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    Alu repetitive sequence CpG methylation changes in burn scars
    Meevassana, Jiraroch ; Angspatt, Apichai ; et al.
    In: Burns, Jg. 48 (2022-09-01), S. 1417-1424
    Online unknown
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    Global DNA hypomethylation of Alu and LINE-1 transposable elements as an epigenetic biomarker of anti-tuberculosis drug-induced liver injury
    Mahasirimongkol, Surakameth ; Jittikoon, Jiraphun ; et al.
    In: Emerging Microbes & Infections, Jg. 10 (2021-09-01), Heft 1, S. 1862-1872
    Online unknown
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    Comprehensive characterization of Alu‐mediated breakpoints in germline VHL gene deletions and rearrangements in patients from 71 VHL families
    Ricketts, Christopher J. ; Zbar, Berton ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 42 (2021-03-01), Heft 5, S. 520-529
    Online unknown
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    Longitudinal measurement of subcutaneous and intratibial human prostate cancer xenograft growth and response to ionizing radiation by plasma Alu and LINE‐1 ctDNA: A comparison to standard methods
    DeWeese, Theodore L. ; Daniel L.J. Thorek ; et al.
    In: The Prostate, Jg. 81 (2021-05-25), S. 745-753
    Online unknown
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    Identification of a deep intronic POLR3A variant causing inclusion of a pseudoexon derived from an Alu element in Pol III-related leukodystrophy
    Osaka, Hitoshi ; Ikeda, Takahiro ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 65 (2020-06-01), S. 921-925
    Online unknown
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    A founder Alu insertion in RP1 gene in Japanese patients with retinitis pigmentosa
    Kunikata, Hiroshi ; Abe, Toshiaki ; et al.
    In: Japanese Journal of Ophthalmology, Jg. 64 (2020-03-19), S. 346-350
    Online unknown
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    The rare Alus element-mediated chimerism of multiple de novo complex rearrangement sequences in GAN result in giant axonal neuropathy
    Wu, Lingqian ; Chen, Xin ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 502 (2020-03-01), S. 91-98
    Online unknown
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    Alu DNA Polymorphism of Human Tissue Plasminogen Activator (tPA) Gene in Diabetic Jordanian Patients Patients
    Al-Mazaydeh, Zainab A. ; Alhawari, Hussam H. ; et al.
    In: Iranian Biomedical Journal, Jg. 23 (2019-11-01), S. 423-428
    Online unknown
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    PPAR-Responsive Elements Enriched with Alu Repeats May Contribute to Distinctive PPARγ–DNMT1 Interactions in the Genome
    Ludwig, Michael ; Menon, Athira M. ; et al.
    In: Cancers, Jg. 13 (2021-08-01), Heft 16
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Barth syndrome caused by a novel TAZ deletion through an alu element-mediated mechanism: a case report
    Zhu, Wenmiao ; Fong, Chin-To ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 132 (2021-04-01), S. S93- (3S.)
    Online unknown
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    Progressive alteration of DNA methylation of Alu, MGMT, MINT2, and TFPI2 genes in colonic mucosa during colorectal cancer development
    Heo, Somi ; Hyun Seok Lee ; et al.
    In: Cancer biomarkers : section A of Disease markers, Jg. 32 (2021-06-08), Heft 2
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Alu cell-free DNA concentration, Alu index, and LINE-1 hypomethylation as a cancer predictor
    Park, Min-Koo ; Sung Joo Hwang ; et al.
    In: Clinical biochemistry, Jg. 94 (2021-02-17)
    Online unknown
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    Fabry disease: Detection of Alu-mediated exon duplication by NGS
    Al-Dilaimi, Arwa ; Faber, Lothar ; et al.
    In: Molecular and Cellular Probes, Jg. 45 (2019-06-01), S. 79-83
    Online unknown
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    Alu-Alu mediated intragenic duplications in IFT81 and MATN3 are associated with skeletal dysplasias
    Nordgren, Ann ; Tham, Emma ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 39 (2018-08-22), S. 1456-1467
    Online unknown
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    Identification of the first Alu-mediated gross deletion involving the BCKDHA gene in a compound heterozygous patient with maple syrup urine disease
    Zhian, He ; Niu, Yuna ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 517 (2021-01-14)
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Deficiency of the Fanconi anemia E2 ubiqitin conjugase UBE2T only partially abrogates Alu-mediated recombination in a new model of homology dependent recombination
    Linka, René M. ; Lewis, Todd ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 47 (2019-02-01), Heft 7, S. 3503-3520
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A novel homozygous <scp> SLC13A5 </scp> whole‐gene deletion generated by <scp> Alu/Alu </scp> ‐mediated rearrangement in an Iraqi family with epileptic encephalopathy
    Du, Haowei ; Mitani, Tadahiro ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, Jg. 185 (2021-04-02), S. 1972-1980
    Online unknown
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    Alu-repeat polymorphism in the tissue plasminogen activator (t-PA) gene, seminal t-PA concentration, and male fertility impairment: A case-control study
    Tahtamouni, Lubna H. ; Mahmoud Nael Hamdan ; et al.
    In: International Journal of Reproductive BioMedicine (IJRM), 2020-08-19
    Online unknown
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    Insertion of an Alu‐like element in MLH1 intron 7 as a novel cause of Lynch syndrome
    Zhang, Liying ; Trottier, Magan ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 8 (2020-10-01), Heft 12
    Online unknown
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    Alu-Mediated MEN1 Gene Deletion and Loss of Heterozygosity in a Patient with Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
    Yoshiji, Satoshi ; Iwasaki, Yorihiro ; et al.
    In: Journal of the Endocrine Society, Jg. 4 (2020-05-09)
    Online unknown
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