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    Serum sCD14, PGLYRP2 and FGA as potential biomarkers for multidrug‐resistant tuberculosis based on data‐independent acquisition and targeted proteomics
    Jiang, Ting-Ting ; Shi, Li-Ying ; et al.
    In: Journal of Cellular and Molecular Medicine, Jg. 24 (2020-09-23), S. 12537-12549
    Online unknown
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    Identification of serum proteins AHSG, FGA and APOA-I as diagnostic biomarkers for gastric cancer
    Shi, Feiyu ; Qu, Kai ; et al.
    In: Clinical Proteomics, Jg. 15 (2018-04-01), Heft 1, S. 1-13
    Online unknown
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    Analysis of an Inherited Dysfibrinogenemia Pedigree Associated with a Heterozygous Mutation in the FGA Gene
    Luo, Shasha ; Li, Xiaolong ; et al.
    In: Hämostaseologie, Jg. 40 (2020-12-01), S. 642-648
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    PET Detection of Cerebral Necrosis Using an Infarct-Avid Agent 2-Deoxy-2-[18F]Fluoro-d-Glucaric Acid (FGA) in a Mouse Model of the Brain Stroke
    Sidorov, Evgeny ; Houson, Hailey ; et al.
    In: Molecular Imaging and Biology, Jg. 22 (2020-06-16), S. 1353-1361
    Online unknown
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    Congenital fibrinogen disorder caused by digenic mutations of the FGA and FGB genes
    Tang, Ning ; Shen, Na ; et al.
    In: Hematology, Jg. 25 (2020), S. 145-148
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    FGA isoform as an indicator of targeted therapy for EGFR mutated lung adenocarcinoma
    Shang, Zhi ; Cao, Cheng-Xi ; et al.
    In: Journal of Molecular Medicine, Jg. 97 (2019-11-28), S. 1657-1668
    Online unknown
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    Impact of Novel Missense Mutation (p. Arg510Cys) in the FGA Gene Resulting in Dysfibrinogenemia
    Vitkus, Martynas ; Biswas, Arijit ; et al.
    In: Hamburger Hämophilie Symposion Hamburg, Germany, 2020-11-01
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    Heterozygous FGA p.Asp473Ter (fibrinogen Nieuwegein) presenting as antepartum cerebral thrombosis
    Barbara De Bisschop ; Casini, Alessandro ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 163 (2018-03-01), S. 185-189
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    Comparison of OCT findings of schizophrenia patients using FGA, Clozapine, and SGA other than Clozapine
    Mehmet Hamdi Örüm ; Bulut, Mahmut ; et al.
    2020
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    A Novel Frameshift Mutation in the FGA Gene (c.196 delT) Leading to Congenital Afibrinogenemia
    Çoban, Yasemin ; Köker, Alper ; et al.
    In: Journal of Pediatric Hematology/Oncology, Jg. 42 (2019-11-12), S. e98- (2S.)
    Online unknown
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    A Chinese family with congenital Dysfibrinogenemia carries a heterozygous missense mutation in FGA: Concerning the genetic abnormality and clinical treatment
    Zhang, Xinyou ; Zhu, Peng ; et al.
    In: Pakistan Journal of Medical Sciences, Jg. 33 (2017), Heft 4, S. 968-972
    Online unknown
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    Fraction genome altered (FGA) to regulate both cell autonomous and non-cell autonomous functions in prostate cancer and its effect on prostate cancer aggressiveness
    Mucci, Lorelei A. ; Mazzu, Ying Z. ; et al.
    In: Journal of Clinical Oncology, Jg. 38 (2020-02-20), S. 347-347
    Online unknown
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    Haplotype analysis of newly diagnosed Portuguese and Brazilian families with fibrinogen amyloidosis caused by the FGA p.Glu545Val variant
    Santos, Rosário ; Tavares, Isabel ; et al.
    In: Amyloid, Jg. 26 (2019-03-29), S. 144-145
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    Novel prognostic biomarkers of gastric cancer based on gene expression microarray: COL12A1, GSTA3, FGA and FGG
    Duan, Shijie ; Huang, Hanwei ; et al.
    In: Molecular medicine reports, Jg. 18 (2018-02-08), Heft 4
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    Familial mutations in fibrinogen Aα (FGA) chain identified in renal amyloidosis increase in vitro amyloidogenicity of FGA fragment
    Patel, Basant K. ; Sivalingam, Vishwanath
    In: Biochimie, Jg. 127 (2016-03-17)
    Online unknown
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    Targeted mutation of zebrafish fga models human congenital afibrinogenemia
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Corinne Di Sanza ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014), Heft 14, S. 2278-2281
    Online unknown
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    Association of the FGA and SLC6A4 Genes with Autistic Spectrum Disorder in a Korean Population
    Jae Won Yang ; Ro, MyungJa ; et al.
    In: Neuropsychobiology, Jg. 68 (2013), S. 212-220
    Online unknown
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    A new functional classification system (FGA/B) with prognostic value for glioma patients
    Hore, Nirjhar ; Buchfelder, Michael ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 5 (2015-07-21)
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Identification and functional characterization of a novel nonsense mutation in FGA accounting for congenital afibrinogenemia in six Egyptian patients
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Fish, Richard J. ; et al.
    In: Blood Coagulation & Fibrinolysis, Jg. 21 (2010-03-01), S. 164-167
    Online unknown
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    Variation in fibrinogen FGG and FGA genes and risk of stroke - The Rotterdam study
    Koudstaal, Peter J. ; Hofman, Albert ; et al.
    In: Thrombosis and Haemostasis, Jg. 100 (2008), Heft 2, S. 308-313
    Online unknown
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