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    Compound heterozygous intermediate MJD alleles cause cerebellar ataxia with sensory neuropathy
    Araki, Toshiyuki ; Ogawa, Masafumi ; et al.
    In: Neurology: Genetics, Jg. 3 (2016-11-01), Heft 1
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    Chinese homozygous Machado-Joseph disease (MJD)/SCA3: a case report
    Zeng, Junsheng ; Zeng, Xianfeng ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 60 (2014-08-18), Heft 3
    Online unknown
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    Genomic structure, promoter activity, and developmental expression of the mouse homologue of the Machado–Joseph disease (MJD) gene☆
    Gomes-Da-Silva, Joana ; Maria do Carmo Costa ; et al.
    In: Genomics, Jg. 84 (2004-08-01), S. 361-373
    Online unknown
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    Effects of SCA1, MJD, and DPRLA triplet repeat polymorphisms on cognitive phenotypes in a normal population of adolescent twins
    Martin, Nicholas G. ; Duffy, David L. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 2006, S. 95-100
    Online unknown
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    Regional differences in genetic subgroup frequency in hereditary cerebellar ataxia, and a morphometrical study of brain MR images in SCA1, MJD and SCA6
    Suzuki, Yoshihiro ; Nakajima, Takashi ; et al.
    In: Journal of the Neurological Sciences, Jg. 164 (1999-04-01), S. 187-194
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    Analysis of SCA1, DRPLA, MJD, SCA2, and SCA6 CAG repeats in 48 portuguese ataxia families
    Silveira, Isabel ; Hayes, S. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 81 (1998-03-28), S. 134-138
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    Spinocerebellar ataxia, type 3 (SCA3) is genetically identical to Machado-Joseph disease (MJD)
    Müller, Ulrich ; Damian, Maxwell S. ; et al.
    In: Journal of the Neurological Sciences, Jg. 132 (1995-09-01), S. 71-75
    Online unknown
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    Machado-Joseph disease enhances genetic fitness: a comparison between affected and unaffected women and between MJD and the general population
    Prestes, Priscilla R. ; Laura Bannach Jardim ; et al.
    In: Annals of human genetics, Jg. 72 (2007-08-09), Heft Pt 1
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    Non-Mendelian Genetic Aspects in Spinocerebellar Ataxias (SCAS): The Case of Machado-Joseph Disease (MJD)
    Bettencourt, Conceição ; Bruges-Armas, Jácome ; et al.
    2012
    Online unknown
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    The shortest expanded allele of the MJD1 gene in a Chinese MJD kindred with autonomic dysfunction
    Wang, Guo-Xiang ; Shen, Yan ; et al.
    In: European neurology, Jg. 52 (2004-02-05), Heft 2
    Online unknown
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    Maternal anticipation in Machado-Joseph disease (MJD): some maternal factors independent of the number of CAG repeat units may play a role in genetic anticipation in a Japanese MJD family
    Esumi, Eisaku ; Igarashi, Shuichi ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 155 (1998-04-30), Heft 2
    Online unknown
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    Variation at the MJD locus in the major psychoses
    Jain, Sanjeev ; Saleem, Quasar ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 81 (1998-09-07), S. 440-442
    Online unknown
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    Natural selection at the MJD locus: phenotypic diversity, survival and fertility among Machado-Joseph Disease patients from the Azores
    Coutinho, Paula ; Abade, Augusto ; et al.
    In: Journal of biosocial science, Jg. 33 (2001-07-12), Heft 3
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    P30.34 Abnormal offset cortical potential in Machado-Joseph disease (MJD)
    Tsai, C.-H. ; Lu, M. K. ; et al.
    In: Clinical Neurophysiology, Jg. 117 (2006-09-01), S. 141-141
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    4-30-05 Prenatal diagnosis (PND) of machado-Joseph disease (MJD)
    Rocha, José ; Taborda, Filomena ; et al.
    In: Journal of the Neurological Sciences, Jg. 150 (1997-09-01), S. S245- (2S.)
    Online unknown
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    Urine levels of the polyglutamine ataxin-3 protein are elevated in patients with spinocerebellar ataxia type 3
    Hashimoto, Rina ; Jay A. van Gerpen ; et al.
    In: Parkinsonism & Related Disorders, Jg. 89 (2021-08-01), S. 151-154
    Online unknown
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    Familial spontaneous pneumothorax and Machado–Joseph disease
    Pelayo, Jerald ; Azmaiparashvili, Zurab ; et al.
    In: Oxford Medical Case Reports, Jg. 2020 (2020-09-01)
    Online unknown
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    Altered Levels of Proteins and Phosphoproteins, in the Absence of Early Causative Transcriptional Changes, Shape the Molecular Pathogenesis in the Brain of Young Presymptomatic Ki91 SCA3/MJD Mouse
    Wiatr, Kalina ; Piasecki, Piotr ; et al.
    In: Molecular Neurobiology, Jg. 56 (2019-06-14), S. 8168-8202
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    n-Butylidenephthalide Modulates Autophagy to Ameliorate Neuropathological Progress of Spinocerebellar Ataxia Type 3 through mTOR Pathway
    Lee, Jui-Hao ; Liu, Jen-Wei ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-06-01), Heft 6339
    Online unknown
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    Towards the Identification of Molecular Biomarkers of Spinocerebellar Ataxia Type 3 (SCA3)/Machado-Joseph Disease (MJD)
    Raposo, Mafalda ; Lima, Manuela
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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