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    Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype
    Lasabova, Zora ; Stasko, Jan ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 21 (2020-06-29), S. 4616-4616
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    A novel frameshift mutation in the fibrinogen γC terminal region, FGG c.1169_1170 del AT, leading to hypofibrinogenemia
    Honda, Takayuki ; Okumura, Nobuo ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 159 (2017-11-01), S. 82-85
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    Fibrinogen Columbus II: A novel c.1075GT mutation in the FGG gene causing hypodysfibrinogenemia and thrombosis in an adolescent male
    Varga, Elizabeth ; Kumar, Riten ; et al.
    In: Pediatric bloodcancer, Jg. 66 (2019-04-18), Heft 9
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    Novel FGG variant (ү339C→S) confirms importance of the ү326–339 disulphide bond for plasma expression of newly synthesised fibrinogen
    Brennan, Stephen O. ; Laurie, Andrew D. ; et al.
    In: Thrombosis and Haemostasis, Jg. 113 (2015-07-01), S. 903-905
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    Fibrinogen Hangzhou: Congenital dysfibrinogenemia caused by the novel missense mutation in FGG (γ308Asn→Thr)
    Liao, Zhaoping ; Tang, Huqiang ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 428 (2014), S. 106-109
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    The fibrinogen FGG p.Gly242Glu
    Ménard, Fanny ; Philippe de Mazancourt ; et al.
    In: Blood Coagulation & Fibrinolysis, Jg. 29 (2018-06-01), S. 415-416
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    Functionally compromised FGG variant (γ320Asp→Glu) expressed at low level in plasma fibrinogen
    Laurie, Andrew D. ; Brennan, Stephen O.
    In: Thrombosis Research, Jg. 134 (2014-09-01), S. 744-746
    Online unknown
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    Polymorphism 10034C>T is located in a region regulating polyadenylation of FGG transcripts and influences the fibrinogen γ′/γA mRNA ratio
    S. Uitte De Willige ; M. de Visser ; et al.
    In: Journal of Thrombosis and Haemostasis, Jg. 5 (2007-06-01), S. 1243-1249
    Online unknown
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    The fibrinogen gamma (FGG) 10034C>T polymorphism is associated with venous thrombosis
    Grünbacher, Gerda ; Marx-Neuhold, Ernestine ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 121 (2007), S. 33-36
    Online unknown
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    The impact of FGG rs2066865 and pre-cancer fibrinogen concentration on cancer-related venous thromboembolism (VTE)
    Olga Vikhammer Gran ; Sigrid Kufaas Brækkan ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 164 (2018-04-01), S. S197
    Online unknown
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    Recurrence of the 'deep-intronic' FGG IVS6-320AT mutation causing quantitative fibrinogen deficiency in the Italian population of Veneto
    Platé, Manuela ; Asselta, Rosanna ; et al.
    In: Blood coagulationfibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 20 (2009-06-25), Heft 5
    Online unknown
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    Fibrinogen Seoul (FGG Ala341Asp): a novel mutation associated with hypodysfibrinogenemia
    Kyung Soon Song ; Noh Jin Park ; et al.
    In: Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Jg. 12 (2006-09-09), Heft 3
    Online unknown
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    A Novel Missense Mutation in FGG (c.944C>A) Encodes for An Amino Acid Change (p.Ala315Asp) in the Gamma Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia and a Thrombotic Phenotype
    Reigan, Philip ; Manco-Johnson, Marilyn J. ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), S. 856-856
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    Identification of a Functional Interferon-Gamma Response Element in the Fibrinogen FGG Gene
    Rein, Chantelle M. ; Farrell, David H.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-11-20), S. 3174-3174
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    Fibrinogen as a Pleiotropic Protein Causing Human Diseases: The Mutational Burden of Aα, Bβ, and γ Chains
    Elvezia Maria Paraboschi ; Duga, Stefano ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 18 (2017-11-03), Heft 12
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    Hereditary Hypofibrinogenemia with Hepatic Storage
    Duga, Stefano ; Elvezia Maria Paraboschi ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 21 (2020-10-22), S. 7830-7830
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    Association of fibrinogen and plasmin inhibitor, but not coagulation factor XIII gene polymorphisms with coronary artery disease
    Bernat, Robert ; Leniček-Krleža, Jasna ; et al.
    In: Journal of Medical Biochemistry, Jg. 40 (2021), S. 138-149
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    The joint effect of genetic risk factors and different types of combined oral contraceptives on venous thrombosis risk
    Astrid van Hylckama Vlieg ; Khialani, Deeksha ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 191 (2020-04-27), S. 90-97
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    Evaluation of topical erythropoietin application on the healing outcome of gingival graft recipient site; a randomized controlled clinical trial
    Aslroosta, Hoori ; Mahmoodi, Sanaz ; et al.
    In: BMC oral health, Jg. 21 (2021-07-23), Heft 1
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    Recurrent superficial venous thrombophlebitis because of mutations in the protein C and fibrinogen genes in a young Argentinian female
    Alvarez-Bollea, María A. ; Bastos, Luis A. ; et al.
    In: Blood Coagulation & Fibrinolysis, Jg. 30 (2019-03-01), S. 80-84
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