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    Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency
    Muramatsu, Shin-ichi ; Hwu, Wuh-Liang ; et al.
    In: Molecular Therapy, Jg. 30 (2022-02-01), S. 509-518
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    Gene therapy in the putamen for curing AADC deficiency and Parkinson's disease
    Kiening, Karl L. ; Pearl, Phillip L. ; et al.
    In: EMBO molecular medicine, Jg. 13 (2021-07-09), Heft 9
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    Recommendations for clinical monitoring of patients with acid sphingomyelinase deficiency (ASMD)
    Lukacs, Zoltan ; Schuchman, Edward H. ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 126 (2019-02-01), S. 98-105
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    Earlier and higher dosing of alglucosidase alfa improve outcomes in patients with infantile-onset Pompe disease: Evidence from real-world experiences
    Chien, Yin-Hsiu ; Siew Lee Wong ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism Reports, Jg. 23 (2020-04-01)
    Online unknown
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    Albuterol as an adjunctive treatment to enzyme replacement therapy in infantile-onset Pompe disease☆
    Lee, Ni-Chung ; Wen Hui Tsai ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism Reports, Jg. 11 (2017-04-01), S. 31-35
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    Bioevaluation of sixteen ADMDP stereoisomers toward alpha-galactosidase A: Development of a new pharmacological chaperone for the treatment of Fabry disease and potential enhancement of enzyme replacement therapy efficiency
    Chien, Yin-Hsiu ; Chiu, Cheng-Hsin ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 123 (2016-11-01), S. 14-20
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    Electrical Abnormalities in Dopaminergic Neurons of the Substantia Nigra in Mice With an Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency
    Ho, Shih-Yin ; Chien, Yin-Hsiu ; et al.
    In: Frontiers in Cellular Neuroscience, Jg. 13 (2019-01-31)
    Online unknown
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    Complications of erythropoietin in navigated brain gene therapy: A case report
    Tseng, Sheng-Hong ; Hwu, Wuh-Liang ; et al.
    In: Interdisciplinary Neurosurgery, Jg. 21 (2020-09-01), S. 100698-100698
    Online unknown
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    Benefits of Neuronal Preferential Systemic Gene Therapy for Neurotransmitter Deficiency
    Hwu, Wuh-Liang ; Cheng, Chia-Hao ; et al.
    In: Molecular Therapy, Jg. 23 (2015-10-01), Heft 10, S. 1572-1581
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    Gene therapy improves brain white matter in aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency
    Wen-Yih Isaac Tseng ; Tseng, Chih‐Hsien ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 85 (2018-04-15), Heft 5
    Online unknown
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    Clinical characteristics and surgical history of Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis type II: data from the hunter outcome survey (HOS)
    Fuu Jen Tsai ; Hwu, Wuh-Liang ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 13 (2017-10-13), Heft 1
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    Efficacy and safety of AAV2 gene therapy in children with aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency: an open-label, phase 1/2 trial
    Byrne, Barry J. ; Hwu, Wuh-Liang ; et al.
    In: The Lancet. Childadolescent health, Jg. 1 (2017-06-15), Heft 4
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    Management of Confirmed Newborn-Screened Patients With Pompe Disease Across the Disease Spectrum
    Swoboda, Kathryn J. ; Nakamura, Kimitoshi ; et al.
    In: Pediatrics, Jg. 140 (2017-03-08), Heft Suppl 1
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    A multicenter, open-label study evaluating safety and clinical outcomes in children (1.4–7.5 years) with Hunter syndrome receiving idursulfase enzyme replacement therapy
    Pano, Arian ; Tylki-Szymańska, Anna ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 16 (2014-06-01), S. 435-441
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    Long‐term efficacy of miglustat in paediatric patients with Niemann‐Pick disease type C
    Chien, Yin-Hsiu ; Huang, A. C. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 36 (2012-04-05), S. 129-137
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A multipathogen selective enrichment broth for simultaneous growth ofSalmonella entericaserovar Enteritidis,Staphylococcus aureus, andListeria monocytogenes
    Hui WuH. Wu ; Yuan-Yuan LiuY.-Y. Liu ; et al.
    In: Canadian Journal of Microbiology, Jg. 56 (2010-07-01), S. 585-597
    Online unknown
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    Newborn Screening for Methylmalonic Aciduria by Tandem Mass Spectrometry: 7 Years' Experience From Two Centers in Taiwan
    Hwu, Wuh-Liang ; Mei Ying Liu ; et al.
    In: Journal of the Chinese Medical Association, Jg. 73 (2010-06-01), Heft 6, S. 314-318
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    Stabilization of blood methylmalonic acid level in methylmalonic acidemia after liver transplantation
    Chen, P. W. ; Ho, Ming-Chih ; et al.
    In: Pediatric Transplantation, Jg. 14 (2010-05-01), S. 337-341
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    Miglustat in patients with Niemann-Pick disease Type C (NP-C): A multicenter observational retrospective cohort study
    Marquardt, Thorsten ; Walterfang, Mark ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 98 (2009-11-01), S. 243-249
    Online unknown
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    Glycogen Storage Disease Type Ib: The First Case in Taiwan
    Lee, Ni-Chung ; Chang, Hsiu-Hao ; et al.
    In: Pediatrics & Neonatology, Jg. 50 (2009-06-01), S. 125-128
    Online unknown
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