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    Charcot-Marie-Tooth neuropathy score and ambulation index are both predictors of orthotic need for patients with CMT
    Schenone, Angelo ; Shy, Michael E. ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 43 (2021-10-06), S. 2759-2764
    Online unknown
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    Leukoencephalopathy and conduction blocks in PLEKHG5-associated intermediate CMT disease
    Van Thuy Le ; Azzedine, Hamid ; et al.
    2021
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    Expansion of the phenotypic spectrum of X-linked Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease
    Xiao, Xuewen ; Yang, Qijie ; et al.
    In: Journal of Clinical Neuroscience, Jg. 73 (2020-03-01), S. 311-313
    Online unknown
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    Changes in central corneal thickness (CCT) and central macular thickness (CMT) following uncomplicated small-incision cataract surgery (SICS)
    Singh, Prerana ; Chapagain, Senny ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Clinical Outcomes of a Novel Cranial Movement Therapy (CMT) in Post-Traumatic Brain Injury: A Case Report
    Hadadzadeh, Mohammad ; Senko, Luke ; et al.
    In: Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, Jg. 102 (2021-10-01), S. e44
    Online unknown
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    Longitudinal 16-year study of dominant intermediate CMT type C neuropathy
    Kafaie, Jafar ; Pan, Yi ; et al.
    In: MusclenerveREFERENCES, Jg. 61 (2019-07-04), Heft 1
    Online unknown
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    18-Hereditary sensory-motor neuropathy CMT 1C caused by a novel mutation in LITAF gene overlapped with an immune mediated asymmetric chronic inflammatory neuropathy (MADSAM)
    Jungová, Petra ; Chandoga, Ján ; et al.
    In: Clinical Neurophysiology, Jg. 129 (2018-04-01), S. e11
    Online unknown
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    Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy caused by HIV infection in a patient with asymptomatic CMT 1A
    Ferrer, Xavier ; Vital, Anne ; et al.
    In: Journal of the Peripheral Nervous System, Jg. 5 (2000-09-01), S. 158-162
    Online unknown
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    Variability of disease progression in a family with autosomal recessive CMT associated with a S194X and new R310Q mutation in the GDAP1 gene
    Gilardeau, C ; Brice, Alexis ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 13 (2003-05-01), S. 341-346
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Hearing loss as the first feature of late-onset axonal CMT disease due to a novel P0 mutation
    Keller, O. ; Seeman, Pavel ; et al.
    In: Neurology, Jg. 63 (2004-08-23), S. 733-735
    Online unknown
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    A novel homozygous frameshift deletion in the SH3TC2 gene in a patient with Charcot–Marie–Tooth (CMT) type 4C and severe ataxia
    Norman, A. ; Greenslade, Mark ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 26 (2016-10-01), S. S141
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    SEVERE CMT TYPE 2 WITH FATAL ENCEPHALOPATHY ASSOCIATED WITH A NOVEL MFN2 SPLICING MUTATION
    Cavallaro, Tiziana ; Maria Giovanna Rossetto ; et al.
    In: Neurology, Jg. 74 (2010-06-07), S. 1919-1921
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    The efficacy of choline magnesium trisalicylate (CMT) in the management of metastatic bone pain: a pilot study
    Miller, AJ ; Johnson, JR
    In: Palliative Medicine, Jg. 8 (1994-04-01), S. 129-135
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Simultaneous MFN2 and GDAP1 mutations cause major mitochondrial defects in a patient with CMT
    Banchs, Isabel ; Bonneau, Dominique ; et al.
    2011
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    OP41 – 2848: Aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) related inherited axonal neuropathies in the North England cohort of CMT patients
    Pyle, Angela ; Horvath, Rita ; et al.
    In: European Journal of Paediatric Neurology, Jg. 19 (2015-05-01), S. S14
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    VH1 and CMT Web Surveys Reveal Music‐Listening Behavior
    Pearce, Elizabeth C. ; Mainthia, Rajshri ; et al.
    In: Otolaryngology–Head and Neck Surgery, Jg. 147 (2012-08-01)
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Cranial nerve involvement in CMT disease type 1 due to early growth response 2 gene mutation
    Botti, S. ; Baratta, S. ; et al.
    In: Neurology, Jg. 54 (2000-04-25), S. 1696-1698
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Treatment of Stage I-II A Non-Bulky Hodgkin's Lymphoma (HL): An Individual Patient-Data Comparison of German Hodgkin Study Group (GHSG) HD10 and HD11 Combined-Modality Therapy (CMT) and NCIC Clinical Trials Group (NCIC CTG) HD.6 ABVD Alone
    Klimm, Beate ; Dörken, Bernd ; et al.
    In: Blood, Jg. 120 (2012-11-16), S. 548-548
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Clinical assessment following preoperative combined modality therapy (CMT) for rectal carcinoma does not accurately predict pathologic response: A prospective analysis
    Shia, Jinru ; Mazumdar, Madhu ; et al.
    In: Journal of Clinical Oncology, Jg. 22 (2004-07-15), S. 3536-3536
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Role of Connexin 32 (Cx32) and Hearing Loss In Charcot-Marie-Tooth Syndrome (CMTS)
    Kim, Ana H. ; Sollas, Anne ; et al.
    In: The Laryngoscope, Jg. 121 (2011), S. S321
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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