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    Membrane protein digestion - comparison of LPI HexaLane with traditional techniques.
    Sui, P ; Miliotis, T ; et al.
    In: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), Jg. 753 (2011), S. 129-42
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Arginine transport through system y(+)L in cultured human fibroblasts: normal phenotype of cells from LPI subjects.
    Dall'Asta, V ; Bussolati, O ; et al.
    In: American journal of physiology. Cell physiology, Jg. 279 (2000-12-01), Heft 6, S. C1829-37
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Functional analysis of novel mutations in y(+)LAT-1 amino acid transporter gene causing lysinuric protein intolerance (LPI).
    Mykkänen, J ; Torrents, D ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-02-12), Heft 3, S. 431-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    LPIAT1/MBOAT7 contains a catalytic dyad transferring polyunsaturated fatty acids to lysophosphatidylinositol.
    Caddeo, A ; Hedfalk, K ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, Jg. 1866 (2021-05-01), Heft 5, S. 158891
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Obesity-linked suppression of membrane-bound O -acyltransferase 7 (MBOAT7) drives non-alcoholic fatty liver disease.
    Helsley, RN ; Varadharajan, V ; et al.
    In: ELife, Jg. 8 (2019-10-17)
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Effect of lysine infusion on urea cycle in lysinuric protein intolerance.
    Lukkarinen, M ; Näntö-Salonen, K ; et al.
    In: Metabolism: clinical and experimental, Jg. 49 (2000-05-01), Heft 5, S. 621-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Structure of the SLC7A7 gene and mutational analysis of patients affected by lysinuric protein intolerance.
    Sperandeo, MP ; Bassi, MT ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 66 (2000), Heft 1, S. 92-9
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    SLC7A7 genomic structure and novel variants in three Japanese lysinuric protein intolerance families.
    Noguchi, A ; Shoji, Y ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 15 (2000), Heft 4, S. 367-72
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    SLC7A8, a gene mapping within the lysinuric protein intolerance critical region, encodes a new member of the glycoprotein-associated amino acid transporter family.
    Bassi, MT ; Sperandeo, MP ; et al.
    In: Genomics, Jg. 62 (1999-12-01), Heft 2, S. 297-303
    academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    SLC7A7, encoding a putative permease-related protein, is mutated in patients with lysinuric protein intolerance.
    Borsani, G ; Bassi, MT ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 21 (1999-03-01), Heft 3, S. 297-301
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification of SLC7A7, encoding y+LAT-1, as the lysinuric protein intolerance gene.
    Torrents, D ; Mykkänen, J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 21 (1999-03-01), Heft 3, S. 293-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Human cationic amino acid transporter gene hCAT-2 is assigned to 8p22 but is not the causative gene in lysinuric protein intolerance.
    Lauteala, T ; Horelli-Kuitunen, N ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 100 (1997-07-01), Heft 1, S. 80-3
    Online academicJournal
    Zugriff:
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