Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
34 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

34 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Four Unrelated Patients With Lubs X-Linked Mental Retardation Syndrome and Different Xq28 Duplications
    BARTSCH, Oliver ; GEBAUER, Konstanze ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 152 (2010), Heft 2, S. 305-312
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Fragile X and X-Linked Intellectual Disability: Four Decades of Discovery
    LUBS, Herbert A ; STEVENSON, Roger E ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 90 (2012), Heft 4, S. 579-590
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    XLMR database
    CABEZAS, D. A ; ARENA, J. F ; et al.
    In: X-Linked Mental Retardation. Part III, Jg. 85 (1999), Heft 3, S. 202-205
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A unique exonic splice enhancer mutation in a family with X-linked mental retardation and epilepsy points to a novel role of the renin receptor
    RAMSER, Juliane ; ABIDI, Fatima E ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 14 (2005), Heft 8, S. 1019-1027
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Renpenning syndrome comes into focus
    STEVENSON, Roger E ; BENNETT, C. W ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 134A (2005), Heft 4, S. 415-421
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Stocco dos santos X-linked mental retardation syndrome: Clinical elucidation and localization to Xp11.3-Xq2l.3
    STOCCO DOS SANTOS, Rita C ; CASTRO, Nelson H. C ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 118A (2003), Heft 3, S. 255-259
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    X-linked mental retardation with seizures and carrier manifestations is caused by a mutation in the creatine-transporter gene (SLC6A8) located in Xq28
    HAHN, Kimberly A ; SALOMONS, Gajja S ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 70 (2002), Heft 5, S. 1349-1356
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Skewed X-chromosome inactivation is a common feature of X-linked mental retardation disorders
    PLENGE, Robert M ; STEVENSON, Roger A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 71 (2002), Heft 1, S. 168-173
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Non-syndromic X-linked mental retardation associated with a missense mutation (P312l) in the FGD1 gene
    LEBEL, R. R ; MAY, M ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 61 (2002), Heft 2, S. 139-145
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A new X linked mental retardation (XLMR) syndrome with short stature, small testes, muscle wasting, and tremor localises to Xq24-q25
    CABEZAS, D. A ; SLAUGH, R ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 37 (2000), Heft 9, S. 663-668
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    XLMR genes : Update 1998
    LUBS, H ; CHIURAZZI, P ; et al.
    In: X-linked mental retardation, Part I, Jg. 83 (1999), Heft 4, S. 237-247
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    XLMR syndrome characterized by multiple respiratory infections, hypertelorism, severe CNS deterioration and early death localizes to distal Xq28
    LUBS, H ; ABIDI, F ; et al.
    In: X-Linked Mental Retardation. Part III, Jg. 85 (1999), Heft 3, S. 243-248
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    X-linked mental retardation with variable stature, head circumference, and testicular volume linked to Xq12-q21
    ABIDI, F ; HALL, B. D ; et al.
    In: X-Linked Mental Retardation. Part III, Jg. 85 (1999), Heft 3, S. 223-229
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    X-linked mental retardation syndrome with seizures, hypogammaglobulinemia, and progressive gait disturbance is regionally mapped between Xq21.33 and Xq23
    CHUDLEY, A. E ; TACKELS, D. C ; et al.
    In: X-Linked Mental Retardation. Part III, Jg. 85 (1999), Heft 3, S. 255-262
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    X-linked mental retardation syndrome with short stature, small hands and feet, seizures, cleft palate, and glaucoma is linked to Xq28
    ARMFIELD, K ; NELSON, R ; et al.
    In: X-Linked Mental Retardation. Part III, Jg. 85 (1999), Heft 3, S. 236-242
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Gene for apparently nonsyndromic X-linked mental retardation (MRX32) maps to an 18-Mb region of Xp21.2-p22
    HÄNE, B ; STEVENSON, R. E ; et al.
    In: X-Linked Mental Retardation. Part III, Jg. 85 (1999), Heft 3, S. 271-275
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Renpenning syndrome maps to Xp11
    STEVENSON, R. E ; ARENA, J. F ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 62 (1998), Heft 5, S. 1092-1101
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A new X linked recessive syndrome of mental retardation and mild dysmorphism maps to Xq28
    SHASHIDHAR PAI, G ; HANE, B ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 34 (1997), Heft 7, S. 529-534
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Nonsyndromic X-linked mental retardation : review and mapping of MRX29 to XP21
    HÄNE, B ; SCHROER, R. J ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 50 (1996), Heft 4, S. 176-183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    A new X linked recessive deafness syndrome with blindness, dystonia, fractures, and mental deficiency is linked to Xq22
    TRANEBJAERG, L ; SCHWARTZ, C ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 32 (1995), Heft 4, S. 257-263
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -