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    Mitochondrial point heteroplasmy: insights from deep-sequencing of human replicate samples.
    Korolija, Marina ; Sukser, Viktorija ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 25 (2024-01-10), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Data-mining approach for screening of rare genetic elements associated with predisposition of prostate cancer in South-Asian populations.
    Mahboob, Muhammad Zubair ; Hamid, Arslan ; et al.
    In: Turkish Journal of Biochemistry / Turk Biyokimya Dergisi, Jg. 44 (2019-12-01), Heft 6, S. 848-854
    Online academicJournal
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    The Variant Allele Frequency of p53 Arg72Pro (rs1042522) Polymorphism: A Major Breast Cancer Susceptibility Factor in Saudi and Other Ethnic Groups.
    Akhter, Naseem
    In: Egyptian Academic Journal of Biological Sciences, C Physiology & Molecular Biology, Jg. 11 (2019), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Identification of Korean-specific SNP markers from whole-exome sequencing data.
    Kim, Sung ; Yoo, Seong ; et al.
    In: International Journal of Legal Medicine, Jg. 130 (2016-05-01), Heft 3, S. 669-677
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Genome-wide analysis on the maize genome reveals weak selection on synonymous mutations.
    Chu, Duan ; Wei, Lai
    In: BMC Genomics, Jg. 21 (2020-04-29), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Evolutionary evidence of the effect of rare variants on disease etiology.
    Gorlov, I. P. ; Gorlova, O. Y. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 79 (2011-03-01), Heft 3, S. 199-206
    Online academicJournal
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    Polymorphisms of transcription factor-7-like 2 (TCF7L2) gene in Tunisian women with polycystic ovary syndrome (PCOS).
    Ben-Salem, A. ; Ajina, M. ; et al.
    In: Gene, Jg. 533 (2014-01-10), Heft 2, S. 554-557
    academicJournal
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    Polymorphisms in lipid metabolism related miRNA binding sites and risk of metabolic syndrome.
    Ye, Qing ; Zhao, Xu ; et al.
    In: Gene, Jg. 528 (2013-10-10), Heft 2, S. 132-138
    academicJournal
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    Clinical Impact of Single Nucleotide Polymorphism in CD-19 on Treatment Outcome in FMC63-CAR-T Cell Therapy.
    Seipel, Katja ; Abbühl, Mariesol ; et al.
    In: Cancers, Jg. 15 (2023-06-01), Heft 11, S. 3058-3070
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Interleukin (IL)-21 promoter polymorphism increases the risk of thyroid cancer in Chinese population.
    Xiao, Mang ; Hu, Sunhong ; et al.
    In: Gene, Jg. 537 (2014-03-01), Heft 1, S. 15-19
    academicJournal
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    A guide to genome-wide association analysis and post-analytic interrogation.
    Reed, Eric ; Nunez, Sara ; et al.
    In: Statistics in Medicine, Jg. 34 (2015-12-10), Heft 28, S. 3769-3792
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Insight into genetic determinants of resting heart rate.
    Mezzavilla, Massimo ; Iorio, Annamaria ; et al.
    In: Gene, Jg. 545 (2014-07-15), Heft 1, S. 170-174
    academicJournal
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    Role of cytokine gene polymorphisms on prognosis in hepatocellular carcinoma after radical surgery resection.
    Pan, Dongxiang ; Zeng, Xiaoyun ; et al.
    In: Gene, Jg. 544 (2014-07-01), Heft 1, S. 32-40
    academicJournal
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    Genetic polymorphisms of IFNG and IFNGR1 in association with the risk of pulmonary tuberculosis.
    Lü, Jieqiong ; Pan, Hongqiu ; et al.
    In: Gene, Jg. 543 (2014-06-10), Heft 1, S. 140-144
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Identification of novel loci for bipolar I disorder in a multi-stage genome-wide association study.
    Kuo, P.H. ; Chuang, L.C. ; et al.
    In: Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, Jg. 51 (2014-06-03), S. 58-64
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Progranulin polymorphism rs5848 is associated with increased risk of Alzheimer's disease.
    Sheng, Jinghao ; Su, Liling ; et al.
    In: Gene, Jg. 542 (2014-06-01), Heft 2, S. 141-145
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Interaction between arsenic exposure from drinking water and genetic susceptibility in carotid intima–media thickness in Bangladesh.
    Wu, Fen ; Jasmine, Farzana ; et al.
    In: Toxicology & Applied Pharmacology, Jg. 276 (2014-05-01), Heft 3, S. 195-203
    academicJournal
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    Chip-based direct genotyping of coding variants in genome wide association studies: Utility, issues and prospects.
    Nievergelt, Caroline M. ; Wineinger, Nathan E. ; et al.
    In: Gene, Jg. 540 (2014-04-25), Heft 1, S. 104-109
    academicJournal
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    Genetic Implication of a Novel Thiamine Transporter in Human Hypertension.
    Zhang, Kuixing ; Huentelman, Matthew J. ; et al.
    In: Journal of the American College of Cardiology (JACC), Jg. 63 (2014-04-22), Heft 15, S. 1542-1555
    Online academicJournal
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    Exome Sequencing Implicates an Increased Burden of Rare Potassium Channel Variants in the Risk of Drug-Induced Long QT Interval Syndrome.
    Weeke, Peter ; Mosley, Jonathan D. ; et al.
    In: Journal of the American College of Cardiology (JACC), Jg. 63 (2014-04-15), Heft 14, S. 1430-1437
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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