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    DNA Nanomachine (DNM) Biplex Assay for Differentiating Bacillus cereus Species
    Ateiah, Muhannad ; Gandalipov, Erik R. ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, 2023-02-24
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    Ramalin, an antioxidant compound derived from Antarctic lichen, prevents progression of liver fibrosis induced by dimethylnitrosamine (DNM) in rats
    Kim, Mi-Na ; Cho, Steve K. ; et al.
    In: Biochemical and Biophysical Research Communications, Jg. 504 (2018-09-01), S. 25-33
    Online unknown
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    Glycospingolipid synthesis inhibitor AMP-DNM and ezetimibe have a synergistic cholesterol lowering effect in mice
    Ottenhoff, Roelof ; Cindy P. A. A. van Roomen ; et al.
    In: Chemistry and Physics of Lipids, Jg. 163 (2010-08-01), S. S64
    Online unknown
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    Agonist-induced internalization and desensitization of the apelin receptor
    Pope, George R. ; Tilve, Sharada ; et al.
    2016
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    Comprehensive de novo mutation discovery with HiFi long-read sequencing
    Kucuk, Erdi ; Bart P. G. H. van der Sanden ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-05-08), Heft 1
    Online unknown
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    Karakterizacija znotrajceličnega prometa in signaliziranja s herpesvirusnimi s proteinom G sklopljenimi receptorji
    Mavri, Maša ; Kubale Dvojmoč, Valentina
    2023
    Online unknown
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    A Comprehensive Study of De Novo Mutations on the Protein-Protein Interaction Interfaces Provides New Insights into Developmental Delay
    Dhruba Tara Maharjan ; Song, Weichen ; et al.
    In: Biomolecules, Jg. 12 (2022-10-18), Heft 11
    Online unknown
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    Parental folate deficiency induces birth defects in mice accompanied with increased de novo mutations
    Zhao, Ying ; Chen, Duoyuan ; et al.
    In: Cell Discovery, Jg. 8 (2022-02-22)
    Online unknown
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    Prevalence and clinical-pathological features of nevus-associated versus de novo melanoma: a retrospective cross-sectional study of 2806 cases
    Longo, Caterina ; Lai, Michela ; et al.
    2022
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    M-DATA: A statistical approach to jointly analyzing de novo mutations for multiple traits
    Xie, Yuhan ; Dong, Weilai ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 17 (2021-11-01), Heft 11
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Dynamin 2‐dependent endocytosis is essential for mouse oocyte development and fertility
    McLaughlin, Eileen A. ; Sutherland, Jessie M. ; et al.
    In: The FASEB Journal, Jg. 34 (2020-02-17), S. 5162-5177
    Online unknown
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    Confirming the contribution and genetic spectrum of de novo mutation in infantile spasms: Evidence from a Chinese cohort
    Liu, Fang ; Lu, Qian ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 9 (2021-05-01), Heft 6
    Online unknown
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    Spontaneous de novo germline mutations in humans and mice: rates, spectra, causes and consequences
    Ohno, Mizuki
    In: Genes & Genetic Systems, Jg. 94 (2019-02-01), S. 13-22
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Family-based germline sequencing in children with cancer
    Kuhlen, Michaela ; Taeubner, Julia ; et al.
    In: Oncogene, Jg. 38 (2018-10-10), S. 1367-1380
    Online unknown
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    Customized de novo mutation detection for any variant calling pipeline: SynthDNM
    Xia, Kun ; Guevara, James ; et al.
    In: Bioinformatics (Oxford, England), 2020-10-31
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A comparative study of the genetic components of three subcategories of autism spectrum disorder
    Zhang, Yi ; Shi, Leisheng ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 24 (2018-06-06), S. 1720-1731
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Whole-genome sequencing of monozygotic twins discordant for schizophrenia indicates multiple genetic risk factors for schizophrenia
    Wang, Chuanyue ; Xiang, Qun ; et al.
    In: Journal of Genetics and Genomics, Jg. 44 (2017-06-01), S. 295-306
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model
    Tan, Jieqiong ; Li, Yun ; et al.
    In: Molecular Autism, Jg. 9 (2018-12-01)
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Recurrent de novo mutations in neurodevelopmental disorders: properties and clinical implications
    Turner, Tychele N. ; Sulovari, Arvis ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 9 (2017-11-27)
    Online unknown
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    A case-control collapsing analysis identifies epilepsy genes implicated in trio sequencing studies focused on de novo mutations
    Mei, Davide ; Allen, Andrew S. ; et al.
    2017
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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