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    Doublecortin X (DCX) serine 28 phosphorylation is a regulatory switch, modulating association of DCX with microtubules and actin filaments
    Dominic C.H. Ng ; Moslehi, Maryam ; et al.
    In: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research, Jg. 1866 (2019-04-01), S. 638-649
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    A dominant dendrite phenotype caused by the disease-associated G253D mutation in doublecortin (DCX) is not due to its endocytosis defect
    Kruczek, Kamil ; Winckler, Bettina ; et al.
    In: Journal of Biological Chemistry, Jg. 293 (2018-12-01), S. 18890-18902
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    An in vitro model of lissencephaly: expanding the role of DCX during neurogenesis
    Salma, Jahan ; Lam, Matti ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 23 (2017-09-19), S. 1674-1684
    Online unknown
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    Loss of a doublecortin (DCX)-domain protein causes structural defects in a tubulin-based organelle of Toxoplasma gondii and impairs host-cell invasion
    Nagayasu, Eiji ; Hwang, Yu-chen ; et al.
    In: Molecular Biology of the Cell, Jg. 28 (2017), Heft 3, S. 411-428
    Online unknown
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    Pathogenic E2K mutation of doublecortin X (DCX) alters microtubule stabilisation and actin filament association
    Dominic C.H. Ng ; Bogoyevitch, Marie A. ; et al.
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 513 (2019-03-24), Heft 3
    Online unknown
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    Cdk5 and its substrates, Dcx and p27kip1, regulate cytoplasmic dilation formation and nuclear elongation in migrating neurons
    Nabeshima, Yo-ichi ; Ohshima, Toshio ; et al.
    In: Development, Jg. 141 (2014-09-15), S. 3540-3550
    Online unknown
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    Multiplex ligation-dependent probe amplification detects DCX gene deletions in band heterotopia
    Tortorella, Gaetano ; Mei, Davide ; et al.
    In: Neurology, Jg. 68 (2007-02-07), Heft 6
    Online unknown
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    Doublecortin (Dcx) Family Proteins Regulate Filamentous Actin Structure in Developing Neurons
    Brown, Kristy J. ; Jaiswal, Jyoti K. ; et al.
    In: The Journal of Neuroscience, Jg. 33 (2013-01-09), S. 709-721
    Online unknown
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    MiR‐128 up‐regulation inhibits Reelin and DCX expression and reduces neuroblastoma cell motility and invasiveness
    Massimi, Isabella ; Maria Giulia Farace ; et al.
    In: The FASEB Journal, Jg. 23 (2009-08-27), S. 4276-4287
    Online unknown
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    The DCX-domain tandems of doublecortin and doublecortin-like kinase
    Derewenda, Urszula ; Walsh, Christopher A. ; et al.
    In: Nature Structural & Molecular Biology, Jg. 10 (2003-04-14), S. 324-333
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X- linked neuronal migration defects
    Dobyns, William B. ; Sossey-Alaoui, Khalid ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-08-01), S. 1327-1332
    Online unknown
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    Adenovirus-mediated coexpression of DCX and SPARC radiosensitizes human malignant glioma cells
    Jiang, Xin ; Zhang, Haowen ; et al.
    In: Cellular and molecular neurobiology, Jg. 33 (2013-01-23), Heft 7
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    The distribution of expression of doublecortin (DCX) mRNA and protein in the zebra finch brain
    Kim, Yong-Hwan ; Arnold, Arthur P. ; et al.
    In: Brain research, Jg. 1106 (2005-12-28), Heft 1
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    Site-specific dephosphorylation of doublecortin (DCX) by protein phosphatase 1 (PP1)
    Reiner, Orly ; Shmueli, Anat ; et al.
    In: Molecular and cellular neurosciences, Jg. 32 (2005-09-19), Heft 1-2
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    DCX, a new mediator of the JNK pathway
    Azoulai, David ; Sapoznik, Sivan ; et al.
    2004
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    Shmueli, Orit ; Reiner, Orly ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-05-02), Heft 10
    Online unknown
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    Ledbetter, David H. ; Matsumoto, Naomichi ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-08-11), Heft 9
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    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    A. James Barkovich ; Walsh, Christopher A. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-11-18), Heft 13
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Doublecortin undergo nucleocytoplasmic transport via the RanGTPase signaling to promote glioma progression
    Xiong, Ye ; Gao, Yue ; et al.
    In: Cell Communication and Signaling, Jg. 18 (2020-02-01), Heft 1, S. 1-17
    Online unknown
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    Pseudo‐repeats in doublecortin make distinct mechanistic contributions to microtubule regulation
    Manka, Szymon W. ; Moores, Carolyn A.
    In: EMBO reports, Jg. 21 (2020-10-14)
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