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    Expression and analysis of a split premature termination codon in FGG responsible for congenital afibrinogenemia: escape from RNA surveillance mechanisms in transfected cells
    NEERMAN-ARBEZ, Marguerite ; GERMANOS-HADDAD, Myrna ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004), Heft 12, S. 3618-3623
    Online academicJournal
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    Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype
    Lasabova, Zora ; Stasko, Jan ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 21 (2020-06-29), S. 4616-4616
    Online unknown
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    Fibrinogen Columbus III: A novel c.963del frameshift mutation in the FGG gene resulting in hypofibrinogenemia with a bleeding phenotype
    Kumar, Riten ; Dawson, Jennifer E. ; et al.
    In: Pediatric Blood & Cancer, Jg. 68 (2020-10-15)
    Online unknown
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    Genetic analyses of novel compound heterozygous hypodysfibrinogenemia, Tsukuba I: FGG c.1129+62_65 del AATA and FGG c.1299+4 del A
    Mukai, Saki ; Nagata, Kazuhiro ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 148 (2016-12-01), S. 111-117
    Online unknown
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    Novel prognostic biomarkers of gastric cancer based on gene expression microarray: COL12A1, GSTA3, FGA and FGG
    Duan, Shijie ; Huang, Hanwei ; et al.
    In: Molecular medicine reports, Jg. 18 (2018-02-08), Heft 4
    Online unknown
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    Nonsense-mediated mRNA decay was demonstrated in two hypofibrinogenemias caused by heterozygous nonsense mutations of FGG, Shizuoka III and Kanazawa II
    Terasawa, Fumiko ; Takezawa, Yuka ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 132 (2013-10-01), S. 465-470
    Online unknown
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    Polymorphism 10034C>T is located in a region regulating polyadenylation of FGG transcripts and influences the fibrinogen γ′/γA mRNA ratio
    S. Uitte De Willige ; M. de Visser ; et al.
    In: Journal of Thrombosis and Haemostasis, Jg. 5 (2007-06-01), S. 1243-1249
    Online unknown
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    Association of differentially expressed cDNA fragment of FGG with hepatocellular carcinoma
    Duan, Fang-ling ; Zou, Guo-lin ; et al.
    In: Chinese Journal of Cancer Research, Jg. 14 (2002-06-01), S. 141-144
    Online unknown
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    Toward Light-Controlled Supramolecular Peptide Dimerization
    Rita J. Fernandes (10904320) ; Patricia Remón (1280985) ; et al.
    2021
    academicJournal
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    In vitro transcription of compound heterozygous hypofibrinogenemia Matsumoto IX; first identification of FGB IVS6 deletion of 4 nucleotides and FGG IVS3-2AG causing abnormal RNA splicing
    Shigematsu, Satoshi ; Honda, Takayuki ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 411 (2010-03-19), Heft 17-18
    Online unknown
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    Fibrinogen Seoul (FGG Ala341Asp): a novel mutation associated with hypodysfibrinogenemia
    Kyung Soon Song ; Noh Jin Park ; et al.
    In: Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Jg. 12 (2006-09-09), Heft 3
    Online unknown
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    Hypofibrinogenaemia caused by a novel FGG missense mutation (W253C) in the gamma chain globular domain impairing fibrinogen secretion
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Palumbo, L ; et al.
    2005
    Online unknown
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    A Novel Missense Mutation in FGG (c.944C>A) Encodes for An Amino Acid Change (p.Ala315Asp) in the Gamma Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia and a Thrombotic Phenotype
    Reigan, Philip ; Manco-Johnson, Marilyn J. ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), S. 856-856
    Online unknown
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    The gamma fibrinogen gene (FGG) maps to chromosome 17 in both cattle and sheep
    Johnson, S. E. ; Hetzel, D.J.S. ; et al.
    In: Cytogenetics and cell genetics, Jg. 62 (1993), Heft 2-3
    Online unknown
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    Identification of a Functional Interferon-Gamma Response Element in the Fibrinogen FGG Gene
    Rein, Chantelle M. ; Farrell, David H.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-11-20), S. 3174-3174
    Online unknown
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    The γ fibrinogen gene (FGG) maps to chromosome 17 in both cattle and sheep
    Johnson, S.E. ; Barendse, W. ; et al.
    In: Cytogenetic and Genome Research ; volume 62, issue 2-3, page 176-180 ; ISSN 1424-8581 1424-859X, 1993
    academicJournal
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    Fibrinogen as a Pleiotropic Protein Causing Human Diseases: The Mutational Burden of Aα, Bβ, and γ Chains
    Elvezia Maria Paraboschi ; Duga, Stefano ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 18 (2017-11-03), Heft 12
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    Hereditary Hypofibrinogenemia with Hepatic Storage
    Duga, Stefano ; Elvezia Maria Paraboschi ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 21 (2020-10-22), S. 7830-7830
    Online unknown
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    Molecular dynamics-based analyses of the structural instability and secondary structure of the fibrinogen gamma chain protein with the D356V mutation
    Shabana Kouser Ali ; Sneha, P. ; et al.
    In: Journal of biomolecular structuredynamics, Jg. 35 (2016-09-30), Heft 12
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    Fibrinogen Yecheon: Congenital Dysfibrinogenemia with Gamma Methionine-310 to Threonine Substitution
    Young Joo Cha ; Park, Geumbore ; et al.
    In: Journal of Korean Medical Science, Jg. 24 (2009-11-01), Heft 6, S. 1203-1206
    Online unknown
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