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    Molecular Cloning and Characterization of cgt , the Brucella abortus Cyclic β-1,2-Glucan Transporter Gene, and Its Role in Virulence
    Nora Iñón de Iannino ; Ugalde, Rodolfo A. ; et al.
    In: Infection and Immunity, Jg. 72 (2004-04-01), S. 2263-2271
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    Molecular cloning and characterization of the mouse CGT gene encoding UDP-galactose ceramide-galactosyltransferase (cerebroside synthetase)
    Binczek, Erika ; Stoffel, Wilhelm ; et al.
    In: Genomics, Jg. 35 (1996-07-01), Heft 1
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    The human gene CGT encoding the UDP-galactose ceramide galactosyl transferase (cerebroside synthase): cloning, characterization, and assignment to human chromosome 4, band q26
    Michelle M. Le Beau ; Stoffel, Wilhelm ; et al.
    In: Genomics, Jg. 34 (1996-05-15), Heft 1
    Online unknown
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    Hereditary pyropoikilocytosis and elliptocytosis in a white French family with the spectrin alpha I/74 variant related to a CGT to CAT codon change (Arg to His) at position 22 of the spectrin alpha I domain
    M, Garbarz ; M C, Lecomte ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990-04-15), Heft 8
    Online unknown
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    Antithrombin Padua. I: Impaired heparin binding caused by an Arg47 to his (CGT to CAT) substitution
    Lane, David A. ; Zangouras, D. ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 58 (1990-04-15), Heft 2
    Online unknown
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    A serine-to-arginine (AGT-to-CGT) mutation in codon 549 of the CFTR gene in an Italian patient with severe cystic fibrosis
    Murru, Stefania ; Sangiuolo, Federica ; et al.
    In: Genomics, Jg. 9 (1991-04-01), S. 788-789
    Online unknown
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    A novel amino acid substitution in the reactive site of a congenital variant antithrombin. Antithrombin pescara, ARG393 to pro, caused by a CGT to CCT mutation
    D A, Lane ; H, Erdjument ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 264 (1989-06-15), Heft 17
    Online unknown
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    Novel γ-2-Herpesvirus of the Rhadinovirus 2 Lineage in Gibbons
    Gessain, Antoine ; Boulanger, Emmanuelle ; et al.
    In: Emerging Infectious Diseases, Jg. 10 (2004-05-01), Heft 5, S. 899-902
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Cloning, Characterization, and Expression of Human Ceramide Galactosyltransferase cDNA
    Yu, Robert K. ; Kapitonov, Dmitri
    In: Biochemical and Biophysical Research Communications, Jg. 232 (1997-03-01), S. 449-453
    Online unknown
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    Distribution of Gs-? activating mutations in human thyroid tumors measured by subcloning
    Röher, Hans-Dieter ; Gyenes, Marianna ; et al.
    In: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Jg. 122 (1996-08-01), S. 453-457
    Online unknown
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    Molecular and clinical characteristics of hemoglobin Ottawa detected in a Chinese population
    Lin, Min ; Huang, Yue ; et al.
    In: Molecular medicine reports, Jg. 4 (2011-02-07), Heft 3
    Online unknown
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    Four different mutations in codon 28 of alpha spectrin are associated with structurally and functionally abnormal spectrin alpha I/74 in hereditary elliptocytosis
    Blacklock, Hilary ; Doyle, John ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 88 (1991-09-01), S. 743-749
    Online unknown
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    Sulfatide Is Required for Efficient Replication of Influenza A Virus▿
    Ogura, Kiyoshi ; Murakami, Kouki ; et al.
    2008
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    Two Unrelated Patients with Familial Hyperproinsulinemia due to a Mutation Substituting Histidine for Arginine at Position 65 in the Proinsulin Molecule: Identification of the Mutation by Direct Sequencing of Genomic Deoxyribonucleic Acid Amplified by Polymerase Chain Reaction
    Kadowaki, Takashi ; Roth, Jesse ; et al.
    In: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Jg. 71 (1990-07-01), S. 164-169
    Online unknown
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    Characterization of the human UDP-galactose:ceramide galactosyltransferase gene promoter
    Yu, Robert K. ; Tencomnao, Tewin ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta, Jg. 1517 (2001-05-09), Heft 3
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    Molecular cloning, chromosomal mapping, and characterization of the mouse UDP-galactose:ceramide galactosyltransferase gene
    Coetzee, Timothy ; Marcus, Jill ; et al.
    In: Genomics, Jg. 35 (1996-07-01), Heft 1
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    Genotypic variation in the promoter region of the protein C gene is associated with plasma protein C levels and thrombotic risk
    Koster, Ted ; Bertina, Rogier M. ; et al.
    In: Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, Jg. 15 (1995-02-01), Heft 2
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    Glycoprotein hormone alpha-subunit production in somatotroph adenomas with and without Gs alpha mutations
    P E Harris ; Alexander, Joseph M. ; et al.
    In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Jg. 75 (1992-09-01), Heft 3
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    Heterogeneity of the molecular basis of hereditary pyropoikilocytosis and hereditary elliptocytosis associated with increased levels of the spectrin alpha I/74-kilodalton tryptic peptide
    P B, Floyd ; P G, Gallagher ; et al.
    In: Blood, Jg. 78 (1991-09-01), Heft 5
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    VaccineDA: Prediction, design and genome-wide screening of oligodeoxynucleotide-based vaccine adjuvants
    Gupta, Sudheer ; Chaudhary, Kumardeep ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 5 (2015-07-27)
    Online unknown
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