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    p53 codon 271 CGT to CAT mutant fraction does not increase in nasal respiratory and olfactory epithelia of rats exposed to inhaled naphthalene
    Clewell, Harvey J. ; Myers, Meagan B. ; et al.
    In: Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, Jg. 721 (2011-04-01), S. 199-205
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    Molecular Cloning and Characterization of cgt , the Brucella abortus Cyclic β-1,2-Glucan Transporter Gene, and Its Role in Virulence
    Nora Iñón de Iannino ; Ugalde, Rodolfo A. ; et al.
    In: Infection and Immunity, Jg. 72 (2004-04-01), S. 2263-2271
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    [Functional analysis for dysfibrinogenemias, Toyama and Adachi, which have a mutation of Aalpha16Arg--His (CGT--CAT) with aberrant fibrinopeptide A release]
    Keisuke, Soya ; Yuka, Takezawa ; et al.
    In: Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, Jg. 60 (2012-08-14), Heft 6
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    Populations of p53 codon 270 CGT to TGT mutant cells in SKH-1 mouse skin tumors induced by simulated solar light
    Verkler, Tracie L. ; Delongchamp, Robert R. ; et al.
    In: Molecular carcinogenesis, Jg. 47 (2008-04-03), Heft 11
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    Hb Nunoi or α2141(Hc3)Arg → Cysβ2In A Belgian Female Results From A Cgt →Tgt Mutation In The α2-Globin Gene
    Leonova, J. Y. ; vanderDijs, Fpl ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 20 (1996), S. 443-445
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    Antithrombin Padua. I: Impaired heparin binding caused by an Arg47 to his (CGT to CAT) substitution
    Lane, David A. ; Zangouras, D. ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 58 (1990-04-15), Heft 2
    Online unknown
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    A serine-to-arginine (AGT-to-CGT) mutation in codon 549 of the CFTR gene in an Italian patient with severe cystic fibrosis
    Murru, Stefania ; Sangiuolo, Federica ; et al.
    In: Genomics, Jg. 9 (1991-04-01), S. 788-789
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    Use of synthetic oligonucleotides in the characterization of antithrombin III Northwick Park (393 CGT----TGT) and antithrombin III Glasgow (393 CGT----CAT)
    Lane, David A. ; Thein, S. L.
    In: Blood, Jg. 72 (1988-11-01), S. 1817-1821
    Online unknown
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    c-K-ras codon 12 GGT-CGT point mutation. An infrequent event in human lung cancer
    Milici, Antonio ; Murphy, Edwin C. ; et al.
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 140 (1986-10-30), Heft 2
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    A novel amino acid substitution in the reactive site of a congenital variant antithrombin. Antithrombin pescara, ARG393 to pro, caused by a CGT to CCT mutation
    D A, Lane ; H, Erdjument ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 264 (1989-06-15), Heft 17
    Online unknown
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    Codon usage trend in genes associated with obesity
    Yoon Shin Cho ; Chakraborty, Supriyo ; et al.
    In: Biotechnology Letters, Jg. 42 (2020-06-01), S. 1865-1875
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Genetic testing for congenital non-syndromic sensorineural hearing loss
    Elizabeth Reisinger Walker ; Dedhia, Kavita ; et al.
    In: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, Jg. 124 (2019-09-01), S. 68-75
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    Genetic Profiles and Three-year Follow-up Study of Chinese Males With Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
    Zhang, Lu-Yao ; Liu, Liyi ; et al.
    In: The journal of sexual medicine, Jg. 18 (2020-09-29), Heft 9
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    Crystal Structures of the
    Meizi, Liu ; Dandan, Wang ; et al.
    In: The Plant cell, Jg. 32 (2020-01-02), Heft 9
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    Helicobacter pylori Depletes Cholesterol in Gastric Glands to Prevent Interferon Gamma Signaling and Escape the Inflammatory Response
    Pang, Ervinna ; Boccellato, Francesco ; et al.
    In: Gastroenterology, Jg. 154 (2017-05-26), Heft 5
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    A Novel Synonymous Variant of PHEX in a Patient with X-Linked Hypophosphatemia
    Ma, Xiaosen ; Pang, Qianqian ; et al.
    In: Calcified Tissue International, Jg. 111 (2022-07-14), S. 634-640
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    Selective acquisition of IDH1 R132C mutations in astrocytomas associated with Li-Fraumeni syndrome
    Vital, Anne ; Kleihues, Paul ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 117 (2009-04-02), S. 653-656
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    Identification of a mutation in the spike protein cleavage site in Brazilian strains of wild-type bovine coronavirus Identificação de uma mutação no sítio de clivagem da proteína da espícula em amostras brasileiras de coronavírus bovino
    Takiuchi, Elisabete ; Marco Antônio Bacellar Barreiros ; et al.
    In: Brazilian Journal of Microbiology, Jg. 38 (2007-12-01), Heft 4, S. 699-703
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    Disruption of axo–glial junctions causes cytoskeletal disorganization and degeneration of Purkinje neuron axons
    Dupree, Jeffrey L. ; Moy, Sheryl S. ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences, Jg. 103 (2006-03-21), S. 5137-5142
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    The advance of application for microRNAs in cancer gene therapy
    Yin, Baobing ; Yang, Guanghua
    In: Biomedicinepharmacotherapy = Biomedecinepharmacotherapie, Jg. 68 (2013-08-25), Heft 1
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