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    Mitochondrial metabolism supports resistance to IDH mutant inhibitors in acute myeloid leukemia
    Gales, Lara ; Montersino, Camille ; et al.
    2021
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    Immune signature-based risk stratification and prediction of immune checkpoint inhibitor’s efficacy for lung adenocarcinoma
    Yi, Ming ; Zhou, Linghui ; et al.
    In: Cancer Immunology, Immunotherapy, Jg. 70 (2021-01-02), S. 1705-1719
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    Detection and molecular characterisation of amikacin-resistant Mycobacterium abscessus isolated from patients with pulmonary disease
    Wu, Mingyan ; Yu, Fangyou ; et al.
    In: Journal of Global Antimicrobial Resistance, Jg. 19 (2019-12-01), S. 188-191
    Online unknown
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    Individual and Group Response of Treatment with Ivacaftor on Airway and Gut Microbiota in People with CF and a S1251N Mutation
    Renske van der Meer ; Harry G.M. Heijerman ; et al.
    In: Journal of Personalized Medicine, Jg. 11 (2021-04-01), Heft 5
    Online unknown
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    Persistence of Hepatitis B Virus DNA and the Tempos between Virion Secretion and Genome Maturation in a Mouse Model
    Chang, Ya-Shu ; Shih, Chiaho ; et al.
    In: Journal of Virology, Jg. 93 (2019-11-15)
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    Chronic lymphocytic leukemia immunoglobulins display bacterial reactivity that converges and diverges from auto-/poly-reactivity and IGHV mutation status
    Chu, Charles C. ; Kolitz, Jonathan E. ; et al.
    In: Clinical Immunology, Jg. 172 (2016-11-01), S. 44-51
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    ARF1 promotes prostate tumorigenesis via targeting oncogenic MAPK signaling
    Xie, Xiayang ; Wu, Guangyu ; et al.
    In: Oncotarget, Jg. 7 (2016-05-01), Heft 26, S. 39834-39845
    Online unknown
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    Lymphotoxin-β Interacts with Methylated EGFR to Mediate Acquired Resistance to Cetuximab in Head and Neck Cancer
    Wen Hao Hsu ; Han Syuan Lin ; et al.
    In: Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, Jg. 23 (2016-08-03), Heft 15
    Online unknown
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    A zebrafish model of congenital disorders of glycosylation with phosphomannose isomerase deficiency reveals an early opportunity for corrective mannose supplementation
    Steet, Richard ; Rosa, Sabrina ; et al.
    In: Disease Models & Mechanisms, Jg. 6 (2013), Heft 1, S. 95-105
    Online unknown
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    CRISPR-Cas9 gene repair of hematopoietic stem cells from patients with X-linked chronic granulomatous disease
    Natarajan, Pachai ; Viley, Angelia ; et al.
    In: Science translational medicine, Jg. 9 (2016-06-13), Heft 372
    Online unknown
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    CLL with Mutated IGHV4-34 Antigen Receptors Is Clinically Heterogeneous: Antigen Receptor Stereotypy Makes the Difference
    Navarro, Alba ; Baliakas, Panagiotis ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-12-03), S. 5263-5263
    Online unknown
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    Germinal Center B-Cells Resist Transformation by Kras Independently of Tumor Suppressor Arf
    Vij, Ravi ; Mullins, Chelsea D. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 8 (2013-06-25), S. e67941
    Online unknown
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    Clinical, functional and genetic characterization of 16 patients suffering from chronic granulomatous disease variants – identification of 11 novel mutations in CYBB
    Kainulainen, Leena ; Hancart, M. ; et al.
    In: Clinical and Experimental Immunology, Jg. 203 (2020-10-12), S. 247-266
    Online unknown
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    Is gene panel sequencing more efficient than clinical-based gene sequencing to diagnose autoinflammatory diseases? A randomized study
    Aouinti, Safa ; Touitou, Isabelle ; et al.
    In: Clinical and Experimental Immunology, Jg. 203 (2020-09-29), S. 105-114
    Online unknown
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    Myeloid Clonal Infiltrate Identified With Next-Generation Sequencing in Skin Lesions Associated With Myelodysplastic Syndromes and Chronic Myelomonocytic Leukemia: A Case Series
    Mekinian, Arsène ; Ades, Lionel ; et al.
    In: Frontiers in Immunology, Jg. 12 (2021-10-04)
    Online unknown
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    Pediatric Evans syndrome is associated with a high frequency of potentially damaging variants in immune genes
    Fernandes, Helder ; Leverger, Guy ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-07-04), S. 9-21
    Online unknown
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    Second Report of Chronic Granulomatous Disease in Jordan: Clinical and Genetic Description of 31 Patients From 21 Different Families, Including Families From Lybia and Iraq
    Faris Ghalib Bakri ; Mollin, Michelle ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Linking the KIR phenotype with STAT3 and TET2 mutations to identify chronic lymphoproliferative disorders of NK cells
    Fest, Thierry ; Roussel, Mikael ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Functional assessment and phenotypic heterogeneity of SFTPA1 and SFTPA2 mutations in interstitial lung diseases and lung cancer
    Filhol-Blin, Emilie ; Amselem, Serge ; et al.
    2020
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    Mutations in COPA lead to abnormal trafficking of STING to the Golgi and interferon signaling
    Manel, Nicolas ; Siham Boulisfane-El Khalifi ; et al.
    In: Journal of Experimental Medicine, Jg. 217 (2020-07-28)
    Online unknown
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