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    Use of synthetic oligonucleotides in the characterization of antithrombin III Northwick Park (393 CGT----TGT) and antithrombin III Glasgow (393 CGT----CAT)
    Lane, David A. ; Thein, S. L.
    In: Blood, Jg. 72 (1988-11-01), S. 1817-1821
    Online unknown
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    Composition, codon usage pattern, protein properties, and influencing factors in the genomes of members of the family Anelloviridae
    Chakraborty, Supriyo ; Deb, Bornali ; et al.
    In: Archives of Virology, Jg. 166 (2021-01-03), S. 461-474
    Online unknown
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    Synonymous codon usage pattern in mitochondrial CYB gene in pisces, aves, and mammals
    Chakraborty, Supriyo ; Uddin, Arif
    In: Mitochondrial DNA. Part A, Jg. 28 (2015-12-05), Heft 2
    Online unknown
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    Identification of a new mutation in platelet glycoprotein IX (GPIX) in a patient with Bernard-Soulier syndrome
    Rivera, Candido E. ; Riordan, Michael ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 112 (2001), S. 105-108
    Online unknown
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    A gene variation of 14-3-3 ζ isoform in rat hippocampus
    Eshete, Feleke ; Murakami, Kentaro ; et al.
    In: Gene, Jg. 179 (1996), S. 245-249
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    Three point mutations of human butyrylcholinesterase in a Japanese family and the alterations of three-dimensional structure
    Asanuma, Koichi ; Uehara, Nobuyuki ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 283 (1999-07-15), Heft 1-2
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    Different missense mutations in histidine-108 of lysosomal acid lipase cause cholesteryl ester storage disease in unrelated compound heterozygous and hemizygous individuals
    Gasche, Christoph ; Ries, Stefan ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 12 (1998-06-20), Heft 1
    Online unknown
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    The gene encoding the 5-HT1A receptor is intact in mood disorders
    D W, Xie ; Z L, Deng ; et al.
    In: Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, Jg. 12 (1995-05-01), Heft 3
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    Prothrombin Padua I: incomplete activation due to an amino acid substitution at a factor Xa cleavage site
    James, H. L. ; Girolami, A. ; et al.
    In: Blood coagulationfibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 5 (1994-10-01), Heft 5
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    Protein and gene structure analysis of an albumin genetic variant: proalbumin Wu Yang (-2 Arg--His)
    Chi, Cheng‐Wu ; Xu, Wen‐Feng ; et al.
    In: International journal of peptide and protein research, Jg. 41 (1993-05-01), Heft 5
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    Genetic diversity from a limited repertoire of mutations on different common allelic backgrounds: alpha 1-antitrypsin deficiency variant Pduarte
    Brantly, Mark L. ; Bissell, M. ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 2 (1993), Heft 3
    Online unknown
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    Severe poikilocytosis associated with a de novo alpha 28 Arg-->Cys mutation in spectrin
    Delaunay, J. ; Lorenzo, F ; et al.
    1993
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    Abstract LB-222: Identification of rare KRAS codons 12 and 13 mutations by shifted termination assay
    Walker, Julian ; Li, Xiaofei ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 70 (2010-04-01), S. LB
    Online unknown
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    Antithrombin III Toyama: replacement of arginine-47 by cysteine in hereditary abnormal antithrombin III that lacks heparin-binding ability
    Ono, Teruo ; Odani, Shoji ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 81 (1984), Heft 2
    Online unknown
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