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    Incomplete penetrance with normal MRI in a woman with germline mutation of the DCX gene
    DEMELAS, L ; SERRA, G ; et al.
    In: Neurology, Jg. 57 (2001), Heft 2, S. 327-330
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    PILZ, D. T ; KUC, J ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 9, S. 1757-1760
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Genomic structure, chromosomal mapping, and expression pattern of human DCAMKL1 (KIAA0369), a homologue of DCX (XLIS)
    MATSUMOTO, N ; PILZ, D. T ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 56 (1999), Heft 2, S. 179-183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Familial bilateral medial parietooccipital band heterotopia not related to DCX or LIS1 gene defects
    DECONINCK, N ; DUPREZ, T ; et al.
    In: Neuropediatrics, Jg. 34 (2003), Heft 3, S. 146-148
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    NGF, DCX, and NSE upregulation correlates with severity and outcome of head trauma in children
    CHIARETTI, A ; BARONE, G ; et al.
    In: Neurology, Jg. 72 (2009), Heft 7, S. 609-616
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Intragenic deletions and duplications of the LIS1 and DCX genes: a major disease-causing mechanism in lissencephaly and subcortical band heterotopia
    HAVERFIELD, Eden V ; WHITED, Amanda J ; et al.
    In: European journal of human genetics, Jg. 17 (2009), Heft 7, S. 911-918
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    The location of DCX mutations predicts malformation severity in X-linked lissencephaly
    LEGER, Pierre-Louis ; SOUVILLE, Isabelle ; et al.
    In: Neurogenetics (Oxford. Print), Jg. 9 (2008), Heft 4, S. 277-285
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    HIGH Multiplex ligation-dependent probe amplification detects DCX gene deletions in band heterotopia
    MEI, D ; PARRINI, E ; et al.
    In: Neurology, Jg. 68 (2007), Heft 6, S. 446-450
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Familial Lennox-Gastaut syndrome in male siblings with a novel DCX mutation and anterior pachygyria
    LAWRENCE, Kate M ; MEI, Davide ; et al.
    In: Epilepsia (Copenhagen), Jg. 51 (2010), Heft 9, S. 1902-1905
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Neocortical neuronal arrangement in LIS1 and DCX lissencephaly may be different
    VIOT, Géraldine ; SONIGO, Pascale ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 126A (2004), Heft 2, S. 123-128
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Males with epilepsy, complete subcortical band heterotopia, and somatic mosaicism for DCX
    POOLOS, N. P ; DAS, S ; et al.
    In: Neurology, Jg. 58 (2002), Heft 10, S. 1559-1562
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    DCX in PC12 cells : CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    SHRNUELI, Orit ; GDALYAHU, Amos ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 10, S. 1061-1070
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    DCAMKL1, a brain-specific transmembrane protein on 13q12.3 that is similar to doublecortin (DCX)
    SOSSEY-ALAOUI, K ; SRIVASTAVA, A. K
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 56 (1999), Heft 1, S. 121-126
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects
    SOSSEY-ALAOUI, K ; HARTUNG, A. J ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 7 (1998), Heft 8, S. 1327-1332
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    PILZ, D. T ; MATSUMOTO, N ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 7 (1998), Heft 13, S. 2029-2037
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Patterns and dynamics of subventricular zone neuroblast migration in the ischemic striatum of the adult mouse
    ZHANG, Rui L ; CHOPP, Michael ; et al.
    In: Journal of cerebral blood flow and metabolism, Jg. 29 (2009), Heft 7, S. 1240-1250
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Olfactory abnormalities in Huntington's disease : Decreased plasticity in the primary olfactory cortex of R6/1 transgenic mice and reduced olfactory discrimination in patients
    LAZIC, Stanley E ; GOODMAN, Anna O. G ; et al.
    In: Brain research, Jg. 1151 (2007), S. 219-226
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Subcortical band heterotopia (SBH) in males: clinical, imaging and genetic findings in comparison with females
    D'AGOSTINO, Maria Daniela ; BERNASCONI, Andrea ; et al.
    In: Brain, Jg. 125 (2002), S. 2507-2522
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Lissencephaly with cerebellar hypoplasia (LCH): A heterogeneous group of cortical malformations
    ROSS, M. E ; SWANSON, K ; et al.
    In: Neuropediatrics, Jg. 32 (2001), Heft 5, S. 256-263
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Doublecortin mutations cluster in evolutionarily conserved functional domains
    SAPIR, T ; HORESH, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 9 (2000), Heft 5, S. 703-712
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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