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    MBNL1 and CUGBP1 modify expanded CUG-induced toxicity in a Drosophila model of myotonic dystrophy type 1
    DE HARO, Maria ; AL-RAMAHI, Ismael ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 13, S. 2138-2145
    Online academicJournal
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    Myotonic dystrophy associated expanded CUG repeat muscleblind positive ribonuclear foci are not toxic to Drosophila
    HOUSELEY, Jonathan M ; ZONGSHENG, WANG ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 14 (2005), Heft 6, S. 873-883
    Online academicJournal
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    Cardiac elav-type RNA-binding protein (ETR-3) binds to RNA CUG repeats expanded in myotonic dystrophy
    XIAOHUI, LU ; TIMCHENKO, N. A ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 1, S. 53-60
    Online academicJournal
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    Novel proteins with binding specificity for DNA CTG repeats and RNA CUG repeats : implications for myotonic dystrophy
    TIMCHENKO, L. T ; TIMCHENKO, N. A ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 1, S. 115-121
    Online academicJournal
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    Muscle weakness in myotonic dystrophy associated with misregulated splicing and altered gating of CaV1.1 calcium channel
    ZHEN ZHI, TANG ; YAROTSKYY, Viktor ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 6, S. 1312-1324
    Online academicJournal
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    Heart-specific overexpression of CUGBP1 reproduces functional and molecular abnormalities of myotonic dystrophy type 1
    KOSHELEV, Misha ; SARMA, Satyam ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 19 (2010), Heft 6, S. 1066-1075
    Online academicJournal
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    Molecular mechanisms responsible for aberrant splicing of SERCA1 in myotonic dystrophy type 1
    HINO, Shin-Ichiro ; KONDO, Shinichi ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 16 (2007), Heft 23, S. 2834-2843
    Online academicJournal
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    Failure of MBNL1-dependent post-natal splicing transitions in myotonic dystrophy
    XIAOYAN, LIN ; MILLER, Jill W ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 13, S. 2087-2097
    Online academicJournal
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    Mice transgenic for the human myotonic dystrophy region with expanded CTG repeats display muscular and brain abnormalities
    SEZNEC, Hervé ; AGBULUT, Onnik ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 23, S. 2717-2726
    Online academicJournal
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    Molecular therapy in myotonic dystrophy: focus on RNA gain-of-function
    MULDERS, Susan A. M ; VAN ENGELEN, Baziel G. M ; et al.
    In: Molecular Genetic Advances in Neurological Disease, Jg. 19 (2010), Heft 1
    Online academicJournal
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    Transcriptional and post-transcriptional impact of toxic RNA in myotonic dystrophy
    OSBORNE, Robert J ; XIAOYAN, LIN ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 8, S. 1471-1481
    Online academicJournal
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    Myotonic dystrophy type 1 is associated with nuclear foci of mutant RNA, sequestration of muscleblind proteins and deregulated alternative splicing in neurons
    HONG, JIANG ; MANKODI, Ami ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), Heft 24, S. 3079-3088
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    Cis and trans effects of the myotonic dystrophy (DM) mutation in a cell culture model
    AMACK, J. D ; PAGUIO, A. P ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 11, S. 1975-1984
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    Promoter of mDMAHP/Six5 : differential utilization of multiple transcription initiation sites and positive/negative regulatory elements
    MURAKAMI, Y ; OHTO, H ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 7 (1998), Heft 13, S. 2103-2112
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