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    Neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor selective agonists based on NPY(32-36) : Development of an anorectic Y4 receptor selective agonist with picomolar affinity
    BALASUBRAMANIAM, Ambikaipakan ; MULLINS, Deborra E ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 49 (2006), Heft 8, S. 2661-2665
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Highly selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonists based on [Pro30, Tyr32, Leu34]NPY(28-36)-NH2 (BW1911U90)
    BALASUBRAMANIAM, Ambikaipakan ; DHAWAN, Vikas C ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 44 (2001), Heft 10, S. 1479-1482
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    [D-TRP32]neuropeptide Y : a competitive antagonist of NPY in rat hypothalamus
    BALASUBRAMANIAM, A ; SHERIFF, S ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 37 (1994), Heft 6, S. 811-815
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Bis(31/31'){[Cys31,Trp32,Nva34]NPY-(31-36)} : a specific NPY Y-1 receptor antagonist
    BALASUBRAMANIAM, A ; ZHAI, W ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 39 (1995), Heft 4, S. 811-813
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Potent and selective 1,2,3-trisubstituted indole NPY Y-1 antagonists
    HIPSKIND, P. A ; LOBB, K. L ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 40 (1997), Heft 23, S. 3712-3714
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis of new benzoxazinone derivatives as neuropeptide Y5 antagonists for the treatment of obesity
    TORRENS, Antoni ; MAS, Josep ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 48 (2005), Heft 6, S. 2080-2092
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design and synthesis of the potent, orally available, brain-penetrable arylpyrazole class of neuropeptide Y5 receptor antagonists
    SATO, Nagaaki ; TAKAHASHI, Toshiyuki ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 46 (2003), Heft 5, S. 666-669
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    1,3-Disubstituted benzazepines as novel, potent, selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonists
    MURAKAMI, Y ; HARA, H ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 42 (1999), Heft 14, S. 2621-2632
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and evaluation of a series of novel 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-benzimidazoles as selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonists
    ZARRINMAYEH, H ; NUNES, A. M ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 41 (1998), Heft 15, S. 2709-2719
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Identification of high-potency neuropeptide Y analogues through systematic lactamization
    KIRBY, D. A ; BRITTON, K. T ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 40 (1997), Heft 2, S. 210-215
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Y1 and Y2 receptor selective neuropeptide Y analogues : evidence for a Y1 receptor subclass
    KIRBY, D. A ; KOERBER, S. C ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 38 (1995), Heft 22, S. 4579-4586
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Novel modified carboxy terminal fragments of neuropeptide Y with high affinity for Y2-type receptors and potent functional antagonism at a Y1-type receptor
    LEBAN, J. J ; HEYER, D ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 38 (1995), Heft 7, S. 1150-1157
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Discovery of Tetrasubstituted Imidazolines as Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists: Reduced Human Ether-a-go-go Related Gene Potassium Channel Binding Affinity and Potent Antiobesity Effect
    SATO, Nagaaki ; ANDO, Makoto ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 52 (2009), Heft 10, S. 3385-3396
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Guanidine-Acylguanidine Bioisosteric Approach in the Design of Radioligands : Synthesis of a Tritium-Labeled NG-Propionylargininamide ([3H]-UR-MK114) as a Highly Potent and Selective Neuropeptide Y Y1 Receptor Antagonist
    KELLER, Max ; POP, Nathalie ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 51 (2008), Heft 24, S. 8168-8172
    academicJournal
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    Design, synthesis, and biological evaluation of substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazoles: Potent and selective neuropeptide Y Y5-receptor antagonists
    BLUM, Charles A ; XIAOZHANG, ZHENG ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 47 (2004), Heft 9, S. 2318-2325
    academicJournal
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    Stabilization of the helical structure of Y2-selective analogues of neuropeptide Y by lactam bridges
    SHENGGEN, YAO ; SMITH-WHITE, Margaret A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 45 (2002), Heft 11, S. 2310-2318
    academicJournal
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    Neuropeptide Y : Y1 and Y2 affinities of the complete series of analogues with single D-residue substitutions
    KIRBY, D. A ; BOUBLIK, J. H ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 36 (1993), Heft 24, S. 3802-3808
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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