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    Validation of human telomere length multi-ancestry meta-analysis association signals identifies POP5 and KBTBD6 as human telomere length regulation genes
    Keener, Rebecca ; Chhetri, Surya B ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 15 (2024-05-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes
    Weinstock, Joshua S ; Laurie, Cecelia A ; et al.
    In: Science Advances, Jg. 9 (2023-04-28), Heft 17
    Online academicJournal
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    Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure
    He, Karen Y ; Kelly, Tanika N ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 23 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
    Wainschtein, Pierrick ; Jain, Deepti ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 54 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
    Little, Amarise ; Hu, Yao ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2022-02-03), Heft 3
    Online academicJournal
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    Whole genome sequence analysis of blood lipid levels in >66,000 individuals
    Selvaraj, Margaret Sunitha ; Li, Xihao ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 13 (2022), Heft 1
    Online academicJournal
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    Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes
    Halford, Jennifer L ; Morrill, Valerie N ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 13 (2022), Heft 1
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
    Mikhaylova, Anna V ; McHugh, Caitlin P ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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    Rare Coding Variants Associated With Electrocardiographic Intervals Identify Monogenic Arrhythmia Susceptibility Genes: A Multi-Ancestry Analysis.
    Choi, Seung Hoan ; Jurgens, Sean J ; et al.
    In: Circulation. Genomic and precision medicine, Jg. 14 (2021-08-01), Heft 4
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
    Hu, Yao ; Stilp, Adrienne M ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-05-01), Heft 5
    Online academicJournal
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    Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program
    Taliun, Daniel ; Harris, Daniel N ; et al.
    In: Nature, Jg. 590 (2021-02-11), Heft 7845
    Online academicJournal
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    Chromosome Xq23 is associated with lower atherogenic lipid concentrations and favorable cardiometabolic indices
    Natarajan, Pradeep ; Pampana, Akhil ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 12 (2021), Heft 1
    Online academicJournal
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    Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
    Kowalski, Madeline H ; Qian, Huijun ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 15 (2019), Heft 12
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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