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    Novel LCK/FMS inhibitors based on phenoxypyrimidine scaffold as potential treatment for inflammatory disorders
    Eun Joo Roh ; Elkamhawy, Ahmed ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 141 (2017-12-01), S. 657-675
    Online unknown
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    Development of camptothecin nano-prodrugs based on trimethyl lock groups toward selective drug release in cancer cells
    Shibata, Aki ; Koseki, Yoshitaka ; et al.
    In: Tetrahedron Letters ; volume 103, page 153989 ; ISSN 0040-4039, 2022
    academicJournal
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    One Key and Multiple Locks: Substrate Binding in Structures of Tryptophan Dioxygenases and Hydroxylases
    Mammoli, Andrea ; Riccio, Alessandra ; et al.
    In: ChemMedChem ; volume 16, issue 18, page 2732-2743 ; ISSN 1860-7179 1860-7187, 2021
    academicJournal
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    New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck
    Cowan-Jacob, Sandra W. ; Masuya, Keiichi ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 20 (2010-06-01), S. 3628-3631
    Online unknown
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    Discovery of pyrimidine benzimidazoles as Src-family selective Lck inhibitors. Part II
    He, Yun ; Karanewsky, Donald S. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 19 (2009-12-01), S. 6691-6695
    Online unknown
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    Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors
    Park, Young-Whan ; Wu, Lin ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 19 (2009-09-01), S. 5440-5443
    Online unknown
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    The importance of CH/π hydrogen bonds in rational drug design: An ab initio fragment molecular orbital study to leukocyte-specific protein tyrosine (LCK) kinase
    Handa, Chiaki ; Tsuji, Eiichi ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Jg. 16 (2008-12-15), S. 10311-10318
    Online unknown
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    Discovery of pyrimidine benzimidazoles as Lck inhibitors: Part I
    Romeo, Russell ; Ren, Pingda ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 18 (2008-10-01), S. 5618-5621
    Online unknown
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    Ring-fused pyrazole derivatives as potent inhibitors of lymphocyte-specific kinase (Lck): Structure, synthesis, and SAR
    Umemiya, Hiroki ; Oka, Yusuke ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 20 (2010), S. 112-116
    Online unknown
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    Discovery of 2-amino-6-carboxamidobenzothiazoles as potent Lck inhibitors
    Sandberg, Mark L. ; Liu, Zuosheng ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 18 (2008-04-01), S. 2324-2328
    Online unknown
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    N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine inhibitors of Lck: Indazoles as phenol isosteres with improved pharmacokinetics
    Washington, Melanie ; Ranshaw, Lisa E. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 17 (2007-08-01), S. 4363-4368
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery of novel 2,3-diarylfuro[2,3-b]pyridin-4-amines as potent and selective inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties
    White, Ryan ; Mcgowan, David C. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 17 (2007-04-01), S. 2299-2304
    Online unknown
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    The development of 2-benzimidazole substituted pyrimidine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)
    Brugel, Todd A. ; Easwaran, Vijayasurian ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 16 (2006-12-01), S. 5973-5977
    Online unknown
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    Design and synthesis of small chemical inhibitors containing different scaffolds for lck SH2 domain
    Park, See-Hyoung ; Lee, Keun-Hyeung ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 13 (2003-10-01), S. 3455-3459
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    Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines containing an extended 3-substituent as potent inhibitors of Lck — a selectivity insight
    Burchat, Andrew ; Friedman, Michael M. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 12 (2002-06-01), S. 1687-1690
    Online unknown
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    Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines containing diverse N-7 substituents as potent inhibitors of Lck
    Rafferty, Paul ; Munschauer, Rainer ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 12 (2002-06-01), S. 1683-1686
    Online unknown
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    Inhibition of Lymphocyte Kinase Lck and Phosphatidylinositol 3-kinase by a Novel Immunosuppressant, Lymphostin
    Nagata, Hiroyuki ; Takahashi, Isami ; et al.
    In: Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, Jg. 66 (2002), S. 501-507
    Online unknown
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    A-420983: a potent, orally active inhibitor of lck with efficacy in a model of transplant rejection
    McRae, Brad ; Borhani, David W. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 14 (2004-05-01), S. 2613-2616
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    1-Methoxy-agroclavine from Penicillium sp. WC75209, a novel inhibitor of the Lck tyrosine kinase
    Cook, Lynda S. ; Manly, Susan P. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 8 (1998-03-01), S. 569-574
    Online unknown
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    Binding is not enough; flexibility is needed for photocrosslinking of Lck kinase by benzophenone photoligands
    Kawamura, Akira ; Hindi, Sagit ; et al.
    2008
    Online unknown
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