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    Novartis receives FDA Breakthrough Therapy designation for Scemblix in 1L CML
    In: ENP Newswire, 2024-05-13
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Novartis unveils results from global patient and physician survey disrupting the notion that CML is a solved disease
    In: ENP Newswire, 2023-06-12
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Novartis to feature new PNH and CML scientific data from broad hematology portfolio at European Hematology Association Annual Meeting
    In: ENP Newswire, 2023-05-12
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    First STAMP specifically targeting the abl myristoyl pocket inhibitor for treatment for chronic myeloid leukaemia CML, Scemblix®? asciminib receives NICE final draft recommendation in Great Britain
    In: Hematology Week, 2022-07-11, S. 45
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Novartis continues to innovate in CML
    In: BioSpectrum Asia, 2019-06-14
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Takeda to Present Positive Primary Analysis from Phase 2 OPTIC Trial of ICLUSIG (ponatinib), Reinforcing Ability to Address Gaps in Care for Chronic-Phase CML
    In: ENP Newswire, 2021-05-20
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    United States : U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application for Takedas ICLUSIG (ponatinib) for Adult Patients with Resistant or Intolerant Chronic-Phase CML
    In: Mena Report, 2020-12-24
    Online Zeitungsartikel
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application for Takeda's ICLUSIG for Adult Patients with Resistant or Intolerant Chronic-Phase CML
    In: ENP Newswire, 2020-12-21
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Switzerland : New Novartis data presented at ASCO find nearly half of CML patients treated with Tasigna remain in remission almost three years after stopping therapy
    In: Mena Report, 2018-06-05
    Online Zeitungsartikel
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    New Novartis data presented at ASCO find nearly half of CML patients treated with Tasigna remain in remission almost three years after stopping therapy
    In: ENP Newswire, 2018-06-05
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    New Novartis data presented at ASCO find nearly half of CML patients treated with Tasigna remain in remission almost three years after stopping therapy
    In: PR Newswire, 2018-06-02
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Novartis drug Tasigna is approved by FDA as first and only CML therapy with Treatment-free Remission data in its label
    In: ENP Newswire, 2017-12-28
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Novartis drug Tasigna is approved by FDA as first and only CML therapy with Treatment-free Remission data in its label
    In: PR Newswire, 2017-12-22
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Novartis drug Tasigna secures EU approval for first and second-line treatment of Ph+ CML-CP in children
    In: ENP Newswire, 2017-11-23
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Switzerland : Novartis drug Tasigna is approved by FDA as first and only CML therapy with Treatment-free Remission data in its label
    In: Mena Report, 2017-12-23
    Online Zeitungsartikel
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    United States : U.S. FDA Approves Pfizers BOSULIF (bosutinib) for the Treatment of Patients with Newly-Diagnosed Ph+ Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
    In: Mena Report, 2017-12-21
    Online Zeitungsartikel
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Avillion Announces US Approval of Pfizer's BOSULIF (bosutinib) for the Treatment of Patients with Newly-Diagnosed Ph+ Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
    In: PR Newswire, 2017-12-19
    Zeitungsartikel
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Switzerland : Novartis drug Tasigna (nilotinib) secures EU approval for first and second-line treatment of Ph+ CML-CP in children
    In: Mena Report, 2017-11-21
    Online Zeitungsartikel
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    REGULATORY RECON: FDA APPROVES DYNAVAX'S HEP B VACCINE; BMS' SPRYCEL APPROVED FOR PEDIATRIC PH+ CML
    In: States News Service, 2017-11-10
    Zeitungsartikel
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Novartis data show more than 50 percent of eligible Ph+ CML patients maintain Treatment-free Remission (TFR) after stopping Tasigna
    In: ENP Newswire, 2016-06-06
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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