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    Critical quality attributes challenge biologics development: the complex nature of biologics odds additional CQAs that must be determined to ensure the safe development of biologics
    Haigney, Susan
    In: Biopharm International, Jg. 30 (2017-04-01), Heft 4, S. 33-34
    Online serialPeriodical
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    Using Protein Characterization to Support Regulatory Submissions: Clear understanding of what exactly the biomolecule entails is essential
    Challener, Cynthia
    In: Biopharm International, Jg. 34 (2021), Heft 1, S. 34-37
    Online serialPeriodical
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    Characterizing Critical Quality Attributes in Biopharmaceutical Drug Development
    In: Biopharm International, Jg. 31 (2018-09-01), Heft 9, S. 32-32
    Online serialPeriodical
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    The Ins and Outs of LC-Based Analytical Tools and Techniques: The critical quality attributes of biotherapeutics must be monitored to ensure product safety and efficacy
    Blackwell, Anne
    In: Biopharm International, Jg. 31 (2018-02-01), Heft 2, S. 8-12
    Online serialPeriodical
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    Establishing acceptance criteria for analytical methods: knowing how method performance impacts out-of-specification rates may improve quality risk management and product knowledge
    Little, Thomas A.
    In: Biopharm International, 2016-10-01, S. 44-48
    Online serialPeriodical
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    Robust optimization, simulation, and effective design space: approaches to the generation of process models, optimization techniques, and application of a design space are explored
    In: Biopharm International, 2015-07-01, S. 40-44
    Online serialPeriodical
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    Essentials in quality risk management: quality risk management is an essential element of every aspect of drug development and manufacturing throughout the product lifecycle
    Little, Thomas A.
    In: Biopharm International, Jg. 26 (2013-05-01), Heft 5, S. 52-56
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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