Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
400 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

400 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    The Part 11 controversy: a root cause analysis and science-based solutions *: the confusion surrounding the application of 21 CFR Part 11 can be solved by focusing on the common rationale that both protects the public health and drives the fundamental basis of the industry's business: good science
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 29 (2005-06-01), Heft 6, S. s16- (9S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    21 CFR Part 11 and risk assessment: adapting fundamental methodologies to a current rule
    Lander, Victoria
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 16 (2004-05-01), Heft 5, S. 47-50
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Configuring software for compliance with 21 CFR Part 11 audit trail requirementsuntil specific audit: trail requirements are available from the US Food and Drug Administration, manufacturers must define their own parameters for software system compliance and decide for themselves how to meet those requirements
    Dickson, John
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-11-01), Heft 11, S. 47-50
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    21 CFR Part 11 Where are we now?
    Goebel, William
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 27 (2003-11-01), Heft 11, S. S8- (4S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    The end of the 21 CFR part 11 controversy and confusion?
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-09-01), Heft 9, S. 51-55
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Understanding and implementing a risk-based approach to 21 CFR Part 11 compliance
    Gorban, Arik ; Townsend, Kate
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 27 (2003-07-01), Heft 7, S. 70-73
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    The impact of 2l CFR Part 11 on equipment design for R&D applications
    Bruce, Lynda
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-06-01), Heft 6, S. 33-36
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Instrument control in pharmaceutical laboratories--compliance with 21 CFR Part 11 and the new draft guidance
    Winter, Wolfgang ; Huber, Ludwig
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS40- (6S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Interpretation of 21 CFR Part 11 for computer-based systems
    Throm, Siegfried
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS16- (6S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Interpretation of 21 CFR part 11 for computer-based systems. (Electronic Records and Signatures)
    Throm, Siegfried
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 14 (2002-04-01), Heft 4, S. 35-40
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Overview of technologies supporting security requirements in 21 CFR Part 11
    Lopez, Orlando
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 26 (2002-03-01), Heft 3, S. 48-55
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Establishing compliance of batch SCADA systems with FDA CGMP 21 CFR Part 11
    Whitman, Stanley L.
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 25 (2001-11-01), Heft 11, S. S14- (5S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Instrument control and data acquisition in pharmaceutical laboratories -- compliance with 21 CFR Part 11
    Winter, Wolfgang ; Huber, Dr. Ludwig
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 13 (2001), Heft 1, S. 48-52
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Killer asset: plant information management; In this article, 21 CFR Part 11--compliant plant information management (PIM) is in the pharmaceutical industry spotlight. According to the author, PIM can play a major role in commissioning and qualification, and reducing time-to-market
    Shaw, Tricia
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 16 (2004-08-01), Heft 8, S. 23-26
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The role of 21 CFR Part 11 in the laboratory
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS35- (4S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Technologies supporting security requirements in 21 CFR Part 11, Part I
    Lopez, Orlando
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS29- (6S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    What next for 21 CFR Part 11?
    Olsson, Per
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS7- (5S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    The role of 21 CFR Part 11 in the laboratory
    Coombes, Paul
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 14 (2002-10-01), Heft 10, S. 57-61
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    How packagers can comply with 21 CFR Part 11: piece by piece or all at once, you can develop a workable plan to manage your electronic records. (Packaging Management)
    Pierce, Lisa Mc ; Tigue
    In: Food & Drug Packaging, Jg. 66 (2002-02-01), Heft 2, S. 36-39
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Technologies supporting security requirements in 21 CFR Part 11: Part I
    Lopez, Orlando
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 26 (2002-02-01), Heft 2, S. 36-41
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -