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    Comparison of cyclosporin A absorption from LCT and MCT solutions following intrajejunal administration in conscious dogs
    BEHRENS, D ; FRICKER, R ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 85 (1996), Heft 6, S. 666-668
    Online academicJournal
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    The Role of the Intestinal Lymphatics in the Absorption of Two Highly Lipophilic Cholesterol Ester Transfer Protein Inhibitors (CP524,5I5 and CP532,623)
    TREVASKIS, Natalie L ; MCEVOY, Claire L ; et al.
    In: Pharmaceutical research, Jg. 27 (2010), Heft 5, S. 878-893
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Lipid-based formulations to enhance oral bioavailability of the poorly water-soluble drug anethol trithione: Effects of lipid composition and formulation
    HAN, Si-Fei ; YAO, Ting-Ting ; et al.
    In: International journal of pharmaceutics (Print), Jg. 379 (2009), Heft 1, S. 18-24
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The oral absorption of phospholipid prodrugs : In vivo and in vitro mechanistic investigation of trafficking of a lecithin-valproic acid conjugate following oral administration
    DAHAN, Arik ; DUVDEVANI, Revital ; et al.
    In: Journal of controlled release, Jg. 126 (2008), Heft 1, S. 1-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The effect of different lipid based formulations on the oral absorption of lipophilic drugs : The ability of in vitro lipolysis and consecutive ex vivo intestinal permeability data to predict in vivo bioavailability in rats
    DAHAN, Arik ; HOFFMAN, Amnon
    In: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, Jg. 67 (2007), Heft 1, S. 96-105
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Different impacts of intestinal lymphatic transport on the oral bioavailability of structurally similar synthetic lipophilic cannabinoids : Dexanabinol and PRS-211,220
    GERSHKOUICH, Pavel ; QADRI, Bashir ; et al.
    In: European journal of pharmaceutical sciences, Jg. 31 (2007), Heft 5, S. 298-305
    academicJournal
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    Bioavailability of seocalcitol IV: Evaluation of lymphatic transport in conscious rats
    GROVE, Mette ; NIELSEN, Jeanet L ; et al.
    In: Pharmaceutical research, Jg. 23 (2006), Heft 11, S. 2681-2688
    Online academicJournal
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    Use of a dynamic in vitro lipolysis model to rationalize oral formulation development for poor water soluble drugs : Correlation with in vivo data and the relationship to intra-enterocyte processes in rats
    DAHAN, Arik ; HOFFMAN, Amnon
    In: Pharmaceutical research, Jg. 23 (2006), Heft 9, S. 2165-2174
    Online academicJournal
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    Bioavailability of seocalcitol. II Development and characterisation of self-microemulsifying drug delivery systems (SMEDDS) for oral administration containing medium and long chain triglycerides
    GROVE, Mette ; MÜLLERTZ, Anette ; et al.
    In: European journal of pharmaceutical sciences, Jg. 28 (2006), Heft 3, S. 233-242
    academicJournal
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    Bioavailability of seocalcitol I: Relating solubility in biorelevant media with oral bioavailability in rats : Effect of medium and long chain triglycerides
    GROVE, Mette ; PEDERSEN, Gitte P ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 94 (2005), Heft 8, S. 1830-1838
    Online academicJournal
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    Use of in vitro lipid digestion data to explain the in vivo performance of triglyceride-based oral lipid formulations of poorly water-soluble drugs: Studies with halofantrine
    PORTER, Christopher J. H ; KAUKONEN, Ann Marie ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 93 (2004), Heft 5, S. 1110-1121
    Online academicJournal
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    Propofol in a medium- and long-chain triglyceride emulsion: Pharmacological characteristics and potential beneficial effects
    THEILEN, Hermann J ; ADAM, Sigrid ; et al.
    In: Anesthesia and analgesia, Jg. 95 (2002), Heft 4, S. 923-929
    Online academicJournal
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    Propofol in a medium- and long-chain triglyceride emulsion: Pharmacological characteristics and potential beneficial effects
    THEILEN, Hermann J ; ADAM, Sigrid ; et al.
    In: Anesthesia and analgesia, Jg. 95 (2002), Heft 4, S. 923-929
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    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of propofol 6% SAZN versus propofol 1% SAZN and Diprivan-10 for short-term sedation following coronary artery bypass surgery
    KNIBBE, C. A. J ; AARTS, L. P. H. J ; et al.
    In: European journal of clinical pharmacology, Jg. 56 (2000), Heft 1, S. 89-95
    Online academicJournal
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    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of propofol 6% SAZN versus propofol 1% SAZN and Diprivan-10 for short-term sedation following coronary artery bypass surgery
    KNIBBE, C. A. J ; AARTS, L. P. H. J ; et al.
    In: European journal of clinical pharmacology, Jg. 56 (2000), Heft 1, S. 89-95
    Online academicJournal
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    Middle-Down Fragmentation for the Identification and Quantitation of Site-Specific Methionine Oxidation in an IgG1 Molecule
    PIPES, Gary D ; CAMPBELL, Phillip ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 99 (2010), Heft 11, S. 4469-4476
    academicJournal
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    Cefpodoxime-proxetil hydrolysis and food effects in the intestinal lumen before absorption : in vitro comparison of rabbit and human material
    CRAUSTE-MANCIET, S ; DECROIX, M.-O ; et al.
    In: International journal of pharmaceutics, Jg. 157 (1997), Heft 2, S. 153-161
    academicJournal
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    Novel screening assay for antioxidant protection against peroxyl radical-induced loss of protein function
    BERTOLINI, Francesca ; NOVAROLI, Laura ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 96 (2007), Heft 11, S. 2931-2944
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    Development of an in vitro rat intestine segmental perfusion model to investigate permeability and predict oral fraction absorbed
    CASTELLA, Marc-Etienne ; REIST, Marianne ; et al.
    In: Pharmaceutical research, Jg. 23 (2006), Heft 7, S. 1543-1553
    Online academicJournal
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