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    Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism Determination of Hepatic Clearance with the Account of Drug―Protein Binding Kinetics
    BEREZHKOVSKIY, Leonid M
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 101 (2012), Heft 10, S. 3936-3945
    academicJournal
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    A Single-Species Approach Considering Additional Physiological Information for Prediction of Hepatic Clearance of Glycoprotein Derivate Therapeutics
    POULIN, Patrick
    In: Clinical pharmacokinetics, Jg. 50 (2011), Heft 10, S. 665-674
    Online academicJournal
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    The Corrected Traditional Equations for Calculation of Hepatic Clearance that Account for the Difference in Drug Ionization in Extracellular and Intracellular Tissue Water and the Corresponding Corrected PBPK Equation
    BEREZHKOVSKIY, Leonid M
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 100 (2011), Heft 3, S. 1167-1183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Hepatic Clearance, but Not Gut Availability, of Erythromycin Is Altered in Patients With End-Stage Renal Disease
    SUN, H ; FRASSETTO, L. A ; et al.
    In: Clinical pharmacology and therapeutics, Jg. 87 (2010), Heft 4, S. 465-472
    Online academicJournal
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    Hepatic Disposition of Trimethoprim and Sulfamethoxazole
    SAHIN, S ; SAYAR, E ; et al.
    In: Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, Jg. 30 (2008), Heft 2, S. 135-140
    Online academicJournal
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    The prediction of drug metabolism, tissue distribution, and bioavailability of 50 structurally diverse compounds in rat using mechanism-based absorption, distribution, and metabolism prediction tools
    DE BUCK, Stefan S ; SINHA, Vikash K ; et al.
    In: Drug metabolism and disposition, Jg. 35 (2007), Heft 4, S. 649-659
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cryopreserved human hepatocytes in suspension are a convenient high throughput tool for the prediction of metabolic clearance
    JOUIN, Delphine ; BLANCHARD, Nadège ; et al.
    In: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, Jg. 63 (2006), Heft 3, S. 347-355
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Hepatobiliary disposition of liposomal amphotericin B in the isolated perfused rat liver
    YING, HONG ; RAMZAN, Iqbal ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 94 (2005), Heft 1, S. 169-176
    Online academicJournal
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    A unified model for predicting human hepatic, metabolic clearance from in vitro intrinsic clearance data in hepatocytes and microsomes
    RILEY, Robert J ; MCGINNITY, D. F ; et al.
    In: Drug metabolism and disposition, Jg. 33 (2005), Heft 9, S. 1304-1311
    academicJournal
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    Tizanidine is mainly metabolized by cytochrome P450 1A2 in vitro
    GRANFORS, Marika T ; BACKMAN, Janne T ; et al.
    In: British journal of clinical pharmacology, Jg. 57 (2004), Heft 3, S. 349-353
    Online academicJournal
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    Substrate depletion approach for determining in vitro metabolic clearance: Time dependencies in hepatocyte and microsomal incubations
    JONES, Hannah M ; HOUSTON, J. Brian
    In: Drug metabolism and disposition, Jg. 32 (2004), Heft 9, S. 973-982
    academicJournal
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    An evaluation method for nonlinear local disposition in rat liver and kidney
    KATO, Takako ; YAMAOKA, Kiyoshi ; et al.
    In: Drug metabolism and disposition, Jg. 32 (2004), Heft 2, S. 230-234
    academicJournal
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    Identification of human cytochrome P450s that metabolise anti-parasitic drugs and predictions of in vivo drug hepatic clearance from in vitro data
    LI, Xue-Qing ; BJÖRKMAN, Anders ; et al.
    In: European journal of clinical pharmacology, Jg. 59 (2003), Heft 5-6, S. 429-442
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Quantitative structure-property relationships for physiologically based pharmacokinetic modeling of volatile organic chemicals in rats
    BELIVEAU, Martin ; TARDIF, Robert ; et al.
    In: Toxicology and applied pharmacology, Jg. 189 (2003), Heft 3, S. 221-232
    academicJournal
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    In vitro-in vivo correlations for drugs eliminated by glucuronidation: Investigations with the model substrate zidovudine
    BOASE, Sam ; MINERS, John O
    In: British journal of clinical pharmacology, Jg. 54 (2002), Heft 5, S. 493-503
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Biodistribution of liposomes and C3 fragments associated with liposomes : evaluation of their relationship
    ISHIDA, Tatsuhiro ; KOJIMA, Hiroko ; et al.
    In: International journal of pharmaceutics, Jg. 205 (2000), Heft 1-2, S. 183-193
    academicJournal
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    A convenient in vitro screening method for predicting in vivo drug metabolic clearance using isolated hepatocytes suspended in serum
    SHIBATA, Yoshihiro ; TAKAHASHI, Hiroyuki ; et al.
    In: Drug metabolism and disposition, Jg. 28 (2000), Heft 12, S. 1518-1523
    academicJournal
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    Synergistic effect between size and cholesterol content in the enhanced hepatic uptake clearance of liposomes through complement activation in rats
    HARASHIMA, H ; HUONG, T. M ; et al.
    In: Pharmaceutical research, Jg. 13 (1996), Heft 11, S. 1704-1709
    Online academicJournal
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    Species difference in the disposition of liposomes among mice, rats, and rabbits : Allometric relationship and species dependent hepatic uptake mechanism
    HARASHIMA, H ; KOMATSU, S ; et al.
    In: Pharmaceutical research, Jg. 13 (1996), Heft 7, S. 1049-1054
    Online academicJournal
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    Prediction of the in vitro intrinsic clearance determined in suspensions of human hepatocytes by using artificial neural networks
    PAIXAO, Paulo ; GOUVEIA, Luis F ; et al.
    In: European journal of pharmaceutical sciences, Jg. 39 (2010), Heft 5, S. 310-321
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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