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    The relationships between half-life (t1/2) and mean residence time (MRT) in the two-compartment open body model.
    Sobol, E ; Bialer, M
    In: Biopharmaceutics & drug disposition, Jg. 25 (2004-05-01), Heft 4, S. 157-62
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Potential Pharmacokinetic Drug⁻Drug Interaction Between Harmine, a Cholinesterase Inhibitor, and Memantine, a Non-Competitive N -Methyl-d-Aspartate Receptor Antagonist.
    Zhang, Y ; Li, S ; et al.
    In: Molecules (Basel, Switzerland), Jg. 24 (2019-04-11), Heft 7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Coupled solutions of one- and two-compartment pharmacokinetic models with first-order absorption.
    Asmanova, N ; Koloskov, G ; et al.
    In: Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics, Jg. 40 (2013-04-01), Heft 2, S. 229-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Correlation between in silico physicochemical characteristics of drugs and their mean residence time in human and dog.
    Grabowski, T ; Jaroszewski, JJ ; et al.
    In: International journal of toxicology, Jg. 31 (2012), Heft 1, S. 25-33
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Physiologically based structure of mean residence time.
    Durišová, M
    In: TheScientificWorldJournal, Jg. 2012 (2012), S. 610631
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The influence of hepatic transport on the distribution volumes and mean residence time of drug in the body and the accuracy of estimating these parameters by the traditional pharmacokinetic calculations.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 100 (2011-11-01), Heft 11, S. 5031-47
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    PhRMA CPCDC initiative on predictive models of human pharmacokinetics, part 4: prediction of plasma concentration-time profiles in human from in vivo preclinical data by using the Wajima approach.
    Vuppugalla, R ; Marathe, P ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 100 (2011-10-01), Heft 10, S. 4111-26
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    [Study of population pharmacokinetic model and parameter analyses for multiple components in Chinese matria medica formula].
    He, F ; Deng, K ; et al.
    In: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, Jg. 36 (2011-10-01), Heft 20, S. 2866-70
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cassette dosing for pharmacokinetic screening in drug discovery: comparison of clearance, volume of distribution, half-life, mean residence time, and oral bioavailability obtained by cassette and discrete dosing in rats.
    Nagilla, R ; Nord, M ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 100 (2011-09-01), Heft 9, S. 3862-74
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Prediction of human oral plasma concentration-time profiles using preclinical data: comparative evaluation of prediction approaches in early pharmaceutical discovery.
    Van den Bergh, A ; Sinha, V ; et al.
    In: Clinical pharmacokinetics, Jg. 50 (2011-08-01), Heft 8, S. 505-17
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    On the accuracy of estimation of basic pharmacokinetic parameters by the traditional noncompartmental equations and the prediction of the steady-state volume of distribution in obese patients based upon data derived from normal subjects.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 100 (2011-06-01), Heft 6, S. 2482-97
    academicJournal
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    Mean residence time as estimated from cropped and truncated moments.
    Keller, F ; Hartmann, B ; et al.
    In: Arzneimittel-Forschung, Jg. 59 (2009), Heft 7, S. 377-81
    academicJournal
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    Prediction of human oral pharmacokinetics using nonclinical data: examples involving four proprietary compounds.
    Fura, A ; Vyas, V ; et al.
    In: Biopharmaceutics & drug disposition, Jg. 29 (2008-11-01), Heft 8, S. 455-68
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Projection of exposure and efficacious dose prior to first-in-human studies: how successful have we been?
    Huang, C ; Zheng, M ; et al.
    In: Pharmaceutical research, Jg. 25 (2008-04-01), Heft 4, S. 713-26
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Histogram analysis of pharmacokinetic parameters by bootstrap resampling from one-point sampling data in animal experiments.
    Takemoto, S ; Yamaoka, K ; et al.
    In: Drug metabolism and pharmacokinetics, Jg. 21 (2006-12-01), Heft 6, S. 458-64
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    The application of sample pooling methods for determining AUC, AUMC and mean residence times in pharmacokinetic studies.
    Cheung, BW ; Cartier, LL ; et al.
    In: Fundamental & clinical pharmacology, Jg. 19 (2005-06-01), Heft 3, S. 347-54
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Critical analysis of the discrepancy between V(beta) and V(ss) for drugs exhibiting different two-compartment disposition profiles.
    Sobol, E ; Bialer, M
    In: Biopharmaceutics & drug disposition, Jg. 26 (2005-03-01), Heft 2, S. 51-8
    Online academicJournal
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    Volume of distribution at steady state for a linear pharmacokinetic system with peripheral elimination.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 93 (2004-06-01), Heft 6, S. 1628-40
    Online academicJournal
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    Determination of volume of distribution at steady state with complete consideration of the kinetics of protein and tissue binding in linear pharmacokinetics.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 93 (2004-02-01), Heft 2, S. 364-74
    Online academicJournal
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    Mean time concept and component analysis in pharmacokinetics.
    Brockmeier, D
    In: International journal of clinical pharmacology and therapeutics, Jg. 37 (1999-11-01), Heft 11, S. 555-61
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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