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    c-K-ras codon 12 GGT-CGT point mutation. An infrequent event in human lung cancer
    Milici, Antonio ; Murphy, Edwin C. ; et al.
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 140 (1986-10-30), Heft 2
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    A new point mutation in cholinesterase: relationship between multiple mutation sites and enzyme activity
    Mori, Masatomo ; Nagamine, Takeaki ; et al.
    In: International Hepatology Communications, Jg. 6 (1997-03-01), S. 288-293
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    Four different mutations in codon 28 of alpha spectrin are associated with structurally and functionally abnormal spectrin alpha I/74 in hereditary elliptocytosis
    Blacklock, Hilary ; Doyle, John ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 88 (1991-09-01), S. 743-749
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    Two Unrelated Patients with Familial Hyperproinsulinemia due to a Mutation Substituting Histidine for Arginine at Position 65 in the Proinsulin Molecule: Identification of the Mutation by Direct Sequencing of Genomic Deoxyribonucleic Acid Amplified by Polymerase Chain Reaction
    Kadowaki, Takashi ; Roth, Jesse ; et al.
    In: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Jg. 71 (1990-07-01), S. 164-169
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    Glycoprotein hormone alpha-subunit production in somatotroph adenomas with and without Gs alpha mutations
    P E Harris ; Alexander, Joseph M. ; et al.
    In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Jg. 75 (1992-09-01), Heft 3
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    Sensitive and quantitative detection of KRAS2 gene mutations in pancreatic duct juice differentiates patients with pancreatic cancer from chronic pancreatitis, potential for early detection
    Shi, Chanjuan ; Wendelburg, Brian J. ; et al.
    In: Cancer Biology & Therapy, Jg. 7 (2008-03-01), S. 353-360
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    Patterns of K-ras codon 12 and 13 mutations found in pancreatic adenocarcinoma of 30 Chinese patients by microdissection, PCR and direct sequencing
    Zhu, Hong ; Liu, Hongrui ; et al.
    In: Journal of Gastroenterology and Hepatology, Jg. 20 (2005), S. 67-72
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    p53 alteration is not an independent prognostic indicator, but affects the efficacy of adjuvant chemotherapy in human pancreatic cancer
    Yamasawa, Kunihiro ; Toga, Tomoko ; et al.
    In: Journal of Surgical Oncology, Jg. 82 (2003-01-29), S. 111-120
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    Hypofibrinogenaemia with Compound Heterozygosity for Two γ Chain Mutations – γ 82 Ala→Gly and an Intron Two GT→AT Splice Site Mutation
    George, Peter M. ; Wyatt, Jane ; et al.
    In: Thrombosis and Haemostasis, Jg. 84 (2000), S. 449-452
    Online unknown
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    Patterns of genetic alterations in pancreatic cancer: A pooled analysis
    Hoppin, Jane A. ; Heidi Michels Blanck ; et al.
    In: Environmental and Molecular Mutagenesis, Jg. 33 (1999), S. 111-122
    Online unknown
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    A Novel Arg362Ser Mutation in the Sterol 27-Hydroxylase Gene (CYP27): Its Effects on Pre-mRNA Splicing and Enzyme Activity
    Chen, Wengen ; Kubota, Shunichiro ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 37 (1998-10-01), S. 15050-15056
    Online unknown
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    Genetic analysis of a Japanese cerebrotendinous xanthomatosis family: identification of a novel mutation in the adrenodoxin binding region of the CYP 27 gene
    Björkhem, Ingemar ; Matsuzawa, Yuji ; et al.
    In: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, Jg. 1317 (1996-11-01), S. 119-126
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    Immunocytochemical detection of p53 in human thyroid carcinomas is associated with mutation and immortalization of cell lines
    Grossman, Richard F. ; Jossart, Gregg H. ; et al.
    In: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Jg. 81 (1996-10-01), S. 3498-3504
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    Alteration of the p53 gene of lung carcinomas with sarcomatous transformation (spindle cell carcinoma): Analysis of four cases
    Kawano, Ryoji ; Inai, Kouki ; et al.
    In: Pathology International, Jg. 46 (1996), S. 38-45
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    Mutation of tumor suppressor gene p53 is frequently found in vulvar carcinoma cells
    McClatchey, Kenneth D. ; Carey, Thomas E. ; et al.
    In: American Journal of Obstetrics and Gynecology, Jg. 173 (1995-11-01), S. 1477-1482
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    A Frame-Shift Mutation of the Androgen Receptor Gene in a Patient with Receptor-Negative Complete Testicular Feminization: Comparison with a Single Base Substitution in a Receptor-Reduced Incomplete Form
    Okano, Yukio ; Iida, Koji ; et al.
    In: Annals of Clinical Biochemistry: International Journal of Laboratory Medicine, Jg. 32 (1995-09-01), S. 482-486
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    Two Novel Mutations in the Vasopressin V2 Receptor Gene in Unrelated Japanese Kindreds with Nephrogenic Diabetes Insipidus
    Matsubara, Hiroyuki ; Tsukaguchi, Hiroyasu ; et al.
    In: Biochemical and Biophysical Research Communications, Jg. 197 (1993-12-01), S. 1000-1010
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    Mutations of thep53 tumor suppressor gene in neoplasms of the human nervous system
    Gehring, Manuela ; Reichel, Martin B. ; et al.
    In: Molecular Carcinogenesis, Jg. 8 (1993), S. 74-80
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    Identification of missense mutations in exon 16 of factor VIII gene in mild and moderate cases with hemophilia A
    Mohammad Imran Siddiqi ; Kumar, Praveen ; et al.
    In: Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Jg. 17 (2010-05-13), Heft 4
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    Novel missense mutation in FHIT gene: interpreting the effect in HPV-mediated cervical cancer in Indian women
    Das, Bhudev C. ; Hussain, Showket ; et al.
    In: Molecular and cellular biochemistry, Jg. 335 (2009-05-01), Heft 1-2
    Online unknown
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