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    The human gene CGT encoding the UDP-galactose ceramide galactosyl transferase (cerebroside synthase): cloning, characterization, and assignment to human chromosome 4, band q26
    Michelle M. Le Beau ; Stoffel, Wilhelm ; et al.
    In: Genomics, Jg. 34 (1996-05-15), Heft 1
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    Marked zinc activation of ester hydrolysis by a mutation, 67-His (CAT) to Arg (CGT), in the active site of human carbonic anhydrase I
    Yu, Ya-Shiou L. ; Venta, Patrick J. ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 4 (1994), S. 294-296
    Online unknown
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    Hb Siam [alpha15(A13)Gly--Arg] is a GGT--CGT mutation in the alpha1-globin gene
    B, Yodsowan ; J, Svast ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 24 (2000-03-18), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Hereditary pyropoikilocytosis and elliptocytosis in a white French family with the spectrin alpha I/74 variant related to a CGT to CAT codon change (Arg to His) at position 22 of the spectrin alpha I domain
    M, Garbarz ; M C, Lecomte ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990-04-15), Heft 8
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Novel γ-2-Herpesvirus of the Rhadinovirus 2 Lineage in Gibbons
    Gessain, Antoine ; Boulanger, Emmanuelle ; et al.
    In: Emerging Infectious Diseases, Jg. 10 (2004-05-01), Heft 5, S. 899-902
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Distribution of Gs-? activating mutations in human thyroid tumors measured by subcloning
    Röher, Hans-Dieter ; Gyenes, Marianna ; et al.
    In: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Jg. 122 (1996-08-01), S. 453-457
    Online unknown
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Two Unrelated Patients with Familial Hyperproinsulinemia due to a Mutation Substituting Histidine for Arginine at Position 65 in the Proinsulin Molecule: Identification of the Mutation by Direct Sequencing of Genomic Deoxyribonucleic Acid Amplified by Polymerase Chain Reaction
    Kadowaki, Takashi ; Roth, Jesse ; et al.
    In: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Jg. 71 (1990-07-01), S. 164-169
    Online unknown
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    Detection of Chlamydia Trachomatis Infection among the Pregnant Women Attending a Tertiary Care Hospital in Kerala - South India by Polymerase Chain Reaction
    Deepa, R ; Neena, A
    In: Indian Journal of Medical Microbiology, Jg. 38 (2020-07-01), S. 319-323
    Online unknown
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    Use of genotypic selection to detect P53 codon 273 CGTCTT transversion: application to an occupationally exposed population
    Tan, Xiaodong ; Hartemann, Philippe ; et al.
    In: International journal of hygiene and environmental health, Jg. 210 (2005-09-02), Heft 1
    Online unknown
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    Association of TRPV5 gene polymorphism with calcium urolithiasis: a case–control study from West Bengal, India
    Das, Madhusudan ; Mitra, Pubali ; et al.
    In: World Journal of Urology, Jg. 38 (2019-08-19), S. 1311-1322
    Online unknown
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    Pharmacogenomic markers of glucocorticoid response in the initial phase of remission induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia
    Dolzan, Vita ; Pavlovic, Sonja ; et al.
    In: Radiology and Oncology, Jg. 52 (2018-09-01), S. 296-306
    Online unknown
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    Glycoprotein hormone alpha-subunit production in somatotroph adenomas with and without Gs alpha mutations
    P E Harris ; Alexander, Joseph M. ; et al.
    In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Jg. 75 (1992-09-01), Heft 3
    Online unknown
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    Heterogeneity of the molecular basis of hereditary pyropoikilocytosis and hereditary elliptocytosis associated with increased levels of the spectrin alpha I/74-kilodalton tryptic peptide
    P B, Floyd ; P G, Gallagher ; et al.
    In: Blood, Jg. 78 (1991-09-01), Heft 5
    Online unknown
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    Association between Interleukin-27 gene polymorphisms and susceptibility to allergic rhinitis
    Hu, Guo-Hua ; Yuan, Xiao-Dong ; et al.
    In: Human Immunology, Jg. 75 (2014-09-01), S. 991-995
    Online unknown
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    Consanguinity, the driving force behind inheritance of HbS- â thalassemia in Southern Districts of KP
    Zia ur Rehman ; Inam Ullah Khan ; et al.
    In: Journal of the Pakistan Medical Association, 2019, S. 1-1
    Online unknown
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    Genetic Alterations of K-ras, p53, c-erbB-2, and DPC4 in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Their Correlation With Patient Survival
    Song Cheol Kim ; Ki Byung Song ; et al.
    In: Pancreas, Jg. 42 (2013-03-01), S. 216-222
    Online unknown
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    Mitochondrial D-Loop Polymorphism and Microsatellite Instability in Prostate Cancer and Benign Hyperplasia Patients
    Heidari, Mansour ; Rakhshani, Naser ; et al.
    In: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, Jg. 13 (2012-08-31), S. 3863-3868
    Online unknown
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    ChREBP gene polymorphisms are associated with coronary artery disease in Han population of Hubei province
    Guo, Shuren ; Qiu, Xueping ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 412 (2011-09-01), S. 1854-1860
    Online unknown
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    A p53 Gene Mutation in Malignant Fibrous Histiocytoma Associated with Bone Infarction
    Yamada, Harumoto ; Kuroda, Makoto ; et al.
    In: The Tohoku Journal of Experimental Medicine, Jg. 225 (2011), S. 215-220
    Online unknown
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