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    Phenotypic debrisoquine 4-hydroxylase activity among extensive metabolizers is unrelated to genotype as determined by the Xba-I restriction fragment length polymorphism
    Wilkinson, Grant R. ; Relling, MV ; et al.
    In: British Journal of Clinical Pharmacology, Jg. 32 (1991-09-01), S. 283-288
    Online unknown
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    Possible misdiagnosis using the Xba I polymorphism for prenatal diagnosis of haemophilia A
    Neil S. Van De Water ; Browett, Peter ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 88 (1994-11-01), Heft 3
    Online unknown
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    Molecular basis of genetic variation in debrisoquin hydroxylation in Chinese subjects: polymorphism in RFLP and DNA sequence of CYP2D6.
    Wang, SL ; Huang, JD ; et al.
    In: Clinical pharmacology and therapeutics, Jg. 53 (1993-04-01), Heft 4, S. 410-8
    academicJournal
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    A second Xba I polymorphic site within the human von Willebrand factor (vWF)gene
    Verweij, C.L. ; Pannekoek, Hans ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 15 (1987), S. 9099-9099
    Online unknown
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    An Xba I polymorphism 3′ to the human erythropoietin (EPO) gene
    Ladias, John A. A. ; Semenza, Gregg L. ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 15 (1987), S. 6768-6768
    Online unknown
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    Association of estrogen receptor alpha and interleukin-10 gene polymorphisms with endometriosis in a Chinese population
    Pan, Yuqin ; Jiang, Hua-Xin ; et al.
    In: Fertility and Sterility, Jg. 92 (2009-07-01), S. 54-60
    Online unknown
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    Genomic Analyses of Salmonella enteritidis Phage Type 4 Strains from Austria and Phage Type 8 Strains from the United States
    Brosch, Roland ; Buchrieser, Carmen ; et al.
    In: Zentralblatt für Bakteriologie, Jg. 285 (1997-02-01), S. 379-388
    Online unknown
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    Restriction endonuclease analysis of Aspergillus fumigatus DNA
    J P Burnie ; A P Coke ; et al.
    In: Journal of Clinical Pathology, Jg. 45 (1992-04-01), S. 324-327
    Online unknown
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    Analysis of the CYP2D6 gene in relation to debrisoquin and desipramine hydroxylation in a Swedish population
    Johansson, Inger ; Dahl, Marja-Liisa ; et al.
    In: Clinical Pharmacology and Therapeutics, Jg. 51 (1992), S. 12-17
    Online unknown
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    Debrisoquine oxidation polymorphism: phenotypic consequences of a 3-base-pair deletion in exon 5 of the CYP2D6 gene
    F, Broly ; U A, Meyer
    In: Pharmacogenetics, Jg. 3 (1993-06-01), Heft 3
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Lipid parameters and apolipoprotein B RFLP studies: comparison of normal and coronary heart disease groups as defined by angiography
    Tallis, George A. ; Hosking, Jane L. ; et al.
    In: Clinical biochemistry, Jg. 25 (1992-10-01), Heft 5
    Online unknown
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    Debrisoquine/sparteine hydroxylation genotype and phenotype: analysis of common mutations and alleles of CYP2D6 in a European population
    Morike, K. ; Broly, F. ; et al.
    In: DNA and cell biology, Jg. 10 (1991-10-01), Heft 8
    Online unknown
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    Variation of apolipoprotein B gene is associated with myocardial infarction and lipoprotein levels in Danes
    Tybjærg-Hansen, Anne ; Lars Ulrik Gerdes ; et al.
    In: Atherosclerosis, Jg. 89 (1991-07-01), Heft 1
    Online unknown
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    RFLP analysis for diagnosis of haemophilia A in the German Democratic Republic
    Wehnert, Manfred ; Herrmann, Falko H. ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 37 (1990), Heft 1
    Online unknown
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    Two mutant alleles of the human cytochrome P-450db1 gene (P450C2D1) associated with genetically deficient metabolism of debrisoquine and other drugs
    Gonzalez, Frank J. ; Demierre, Anne ; et al.
    1988
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Apolipoprotein B gene haplotypes. Association between Ag and DNA polymorphisms
    P O Kwiterovich ; Heinzman, C ; et al.
    In: Arteriosclerosis (Dallas, Tex.), Jg. 8 (1988-09-01), Heft 5
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    DNA polymorphisms of the gene for apolipoprotein B in patients with peripheral arterial disease
    Humphries, Steve E. ; Monsalve, M. V. ; et al.
    In: Atherosclerosis, Jg. 70 (1988-03-01), Heft 1-2
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Detection of the poor metabolizer-associated CYP2D6(D) gene deletion allele by long-PCR technology
    Andreassen, Ole A. ; Daly, Ann K. ; et al.
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Relationship Between Protein Complotypes and DNA Variant Haplotypes: Complotype-RFLP Constellations (CRC)
    Alper, Chester A. ; Marcus-Bagley, Deborah ; et al.
    In: Human Immunology, Jg. 57 (1997-09-01), S. 27-36
    Online unknown
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    Lack of Relation Between Genetic Polymorphism of Cytochrome P-450IID6 and Sporadic Idiopathic Parkinson's Disease
    Broly, Franck ; Bordet, Régis ; et al.
    In: Clinical Neuropharmacology, Jg. 19 (1996-06-01), S. 213-221
    Online unknown
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