Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
37 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

Geographischer Bezug

37 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits.
    Keaton, JM ; Kamali, Z ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 56 (2024-05-01), Heft 5, S. 778-791
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels.
    Tin, A ; Marten, J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-10-01), Heft 10, S. 1459-1474
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps.
    Mahajan, A ; Taliun, D ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 50 (2018-11-01), Heft 11, S. 1505-1513
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.
    Gaulton, KJ ; Ferreira, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 47 (2015-12-01), Heft 12, S. 1415-25
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height.
    Wood, AR ; Esko, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 46 (2014-11-01), Heft 11, S. 1173-86
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs.
    Lee, SH ; Ripke, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-09-01), Heft 9, S. 984-94
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Genome-wide SNP and CNV analysis identifies common and low-frequency variants associated with severe early-onset obesity.
    Wheeler, E ; Huang, N ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 513-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture.
    Berndt, SI ; Gustafsson, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 501-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance.
    Manning, AK ; Hivert, MF ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012-05-13), Heft 6, S. 659-69
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Conditional and joint multiple-SNP analysis of GWAS summary statistics identifies additional variants influencing complex traits.
    Yang, J ; Ferreira, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012-03-18), Heft 4, S. 369-75, S1-3
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Genetic variation near IRS1 associates with reduced adiposity and an impaired metabolic profile.
    Kilpeläinen, TO ; Zillikens, MC ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011-06-26), Heft 8, S. 753-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution.
    Heid, IM ; Jackson, AU ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010-11-01), Heft 11, S. 949-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure.
    Newton-Cheh, C ; Johnson, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009-06-01), Heft 6, S. 666-76
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels.
    Prokopenko, I ; Langenberg, C ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009), Heft 1, S. 77-81
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Genome-wide association analysis identifies 20 loci that influence adult height.
    Weedon, MN ; Lango, H ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 40 (2008-05-01), Heft 5, S. 575-83
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.
    Demontis, D ; Walters, RK ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019), Heft 1, S. 63-75
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
    Pierrick, Wainschtein ; Deepti, Jain ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2021-05-26), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
    Bradford, Yuki ; Tanaka, Toshiko ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 46 (2014-08-01), Heft 8, S. 826-836
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
    Enroth, Stefan ; Hall, Robert J. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-02-06), S. 416-425
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
    Ridker, Paul M. ; Chen, Han ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016), Heft 10, S. 1162-1170
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -