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    Genome-wide detection of CNVs and their association with performance traits in broilers
    Luiz Lehmann Coutinho ; Vinicius Henrique da Silva ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-18
    Online unknown
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    Comprehensive characterization of copy number variation (CNV) called from array, long- and short-read data
    Lavrichenko, Ksenia ; Jonassen, Inge ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Simultaneous Detection of CNVs and SNVs Improves the Diagnostic Yield of Fetuses with Ultrasound Anomalies and Normal Karyotypes
    Liu, Juntao ; Meng, Hua ; et al.
    In: Genes, 2020-11-25
    Online unknown
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    Genome-wide detection of CNV regions and their potential association with growth and fatness traits in Duroc pigs
    Ding, Rongrong ; Zhuang, Zhanwei ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-16
    Online unknown
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    An integrated analysis of rare CNV and exome variation in Autism Spectrum Disorder using the Infinium PsychArray
    Cameli, Cinzia ; Maestrini, Elena ; et al.
    2020
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    Analysis of common genetic variation and rare CNVs in the Australian Autism Biobank
    Harun, Alexis ; Alvares, Gail A. ; et al.
    2022
    Online unknown
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    New quality measure for SNP array based CNV detection
    Weedon, Michael N. ; Kutalik, Zoltán ; et al.
    2021
    Online unknown
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    A population genomics approach to uncover the CNVs, and their evolutionary significance, hidden in reduced-representation sequencing data sets
    Tigano, Anna
    In: Molecular ecologyREFERENCES, Jg. 29 (2020-08-27), Heft 24
    Online unknown
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    CaSpER identifies and visualizes CNV events by integrative analysis of single-cell or bulk RNA-sequencing data
    Zhou, Xiaobo ; Harmanci, Arif ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 11 (2020-01-03)
    Online unknown
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    Genome-wide CNV analysis reveals variants associated with growth traits in Bos indicus
    Xu, Lingyang ; Alexandre, Pamela A. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-06-01)
    Online unknown
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    KoVariome: Korean National Standard Reference Variome database of whole genomes with comprehensive SNV, indel, CNV, and SV analyses
    Han, Kyudong ; Kim, Hak-Min ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 8 (2018-04-01), Heft 1, S. 1-14
    Online unknown
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    Failure to confirm CNVs as of aetiological significance in twin pairs discordant for schizophrenia
    Tasaki, Shinya ; Kurotaki, Naohiro ; et al.
    In: Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies, Jg. 13 (2010-10-01), Heft 5, S. 455-460
    Online unknown
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    High-resolution SNP genotyping platform identified recurrent and novel CNVs in autism multiplex families
    Samman, Mohammad I. ; Bashir, Shahid ; et al.
    In: Neuroscience, Jg. 339 (2016-12-01), S. 561-570
    Online unknown
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    CNVRanger: association analysis of CNVs with gene expression and quantitative phenotypes
    Geistlinger, Ludwig ; Ramos, Marcel ; et al.
    In: Bioinformatics (Oxford, England), Jg. 36 (2019-04-18), Heft 3
    Online unknown
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    CNV Association of Diverse Clinical Phenotypes from eMERGE reveals novel disease biology underlying cardiovascular disease
    Almoguera, Berta ; Kim, Dokyoon ; et al.
    In: International journal of cardiology, Jg. 298 (2019-01-10)
    Online unknown
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    Identification of a Novel CNV at 8q13 in a Family With Branchio-Oto-Renal Syndrome and Epilepsy
    Feng, Yong ; Chen, Hongsheng ; et al.
    In: The LaryngoscopeBIBLIOGRAPHY, Jg. 130 (2019-01-09), Heft 2
    Online unknown
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    Genome wide CNV analysis reveals additional variants associated with milk production traits in Holsteins
    Hou, Yali ; Xu, Lingyang ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 15 (2014-08-01), Heft 1
    Online unknown
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    Continuing difficulties in interpreting CNV data: lessons from a genome-wide CNV association study of Australian HNPCC/lynch syndrome patients
    Holliday, Elizabeth G. ; Desma M Grice ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 6 (2013-03-26)
    Online unknown
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    Integrated Analysis of Gene Expression, SNP, InDel, and CNV Identifies Candidate Avirulence Genes in Australian Isolates of the Wheat Leaf Rust Pathogen Puccinia triticina
    Dong, Chongmei ; Song, Long ; et al.
    In: Genes, Jg. 11 (2020-09-21), S. 1107-1107
    Online unknown
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    Biological relevance of CNV calling methods using familial relatedness including monozygotic twins
    Singh, Shiva M. ; Melkaye G Melka ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 15 (2014-04-21)
    Online unknown
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