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    Marked abnormalities of plasma protein biomarkers in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD).
    Mead, S
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 91 (2020-11-01), Heft 11, S. 1137
    report
    Wie komme ich dran?
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    Elevated E200K Somatic Mutation of the Prion Protein Gene (PRNP) in the Brain Tissues of Patients with Sporadic Creutzfeldt–Jakob Disease (CJD).
    Won, Sae-Young ; Kim, Yong-Chan ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 24 (2023-10-01), Heft 19, S. 14831-14839
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Reciprocal Interference between Specific CJD and Scrapie Agents in Neural Cell Cultures
    Nishida, Noriuki ; Katamine, Shigeru ; et al.
    In: Science, Jg. 310 (2005-10-21), Heft 5747, S. 493-496
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Human Prion Protein with Valine 129 Prevents Expression of Variant CJD Phenotype
    Asante, Emmanuel A. ; Desbruslais, Melanie ; et al.
    In: Science, Jg. 306 (2004-12-03), Heft 5702, S. 1793-1796
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    The natural history study of preclinical genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD): a prospective longitudinal study protocol.
    Bregman, Noa ; Shiner, Tamara ; et al.
    In: BMC Neurology, Jg. 23 (2023-06-13), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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    Wie komme ich dran?
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    Studies from University of Paris Saclay Describe New Findings in Scrapie (Assessment of the zoonotic potential of atypical scrapie prions in humanized mice reveals rare phenotypic convergence but not identity with sporadic CJD prions).
    In: Health & Medicine Week, 2024-03-15, S. 7445
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Prominent and persistent extraneural infection in human PrP transgenic mice infected with variant CJD.
    Béringue, V ; Le Dur, A ; et al.
    In: PloS one, Jg. 3 (2008-01-09), Heft 1, S. e1419
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Acquired prion disease: iatrogenic CJD, variant CJD, kuru.
    Will, RG
    In: British medical bulletin, Jg. 66 (2003), S. 255-65
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    CSF analysis in patients with sporadic CJD and other transmissible spongiform encephalopathies.
    Green, A ; Sanchez-Juan, P ; et al.
    In: European journal of neurology, Jg. 14 (2007-02-01), Heft 2, S. 121-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Human prion disease surveillance in Spain, 1993-2018: an overview.
    De Pedro-Cuesta, J ; Almazán-Isla, J ; et al.
    In: Prion, Jg. 15 (2021-12-01), Heft 1, S. 94-106
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The neuropsychology of variant CJD: a comparative study with inherited and sporadic forms of prion disease.
    Cordery, RJ ; Alner, K ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 76 (2005-03-01), Heft 3, S. 330-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Proceedings of a consensus conference: the screening of blood donors for variant CJD.
    Blajchman, MA ; Goldman, M ; et al.
    In: Transfusion medicine reviews, Jg. 18 (2004-04-01), Heft 2, S. 73-92
    unknown
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Ultrastructural changes in the optic nerves of rodents with experimental Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS) or scrapie.
    Waliś, A ; Bratosiewicz, J ; et al.
    In: Journal of comparative pathology, Jg. 129 (2003-08-01), Heft 2-3, S. 213-25
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Special issue on quantitative understanding of transmissible spongiform encephalopathies such a BSE and CJD dedicated to the veterinary epidemiologist Professor John Wilesmith.
    In: Statistical methods in medical research, Jg. 12 (2003-06-01), Heft 3, S. 175-291
    Online Biografie
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    [Prion disease and its therapeutic approaches: bovine spongiform encephalopathy (BSE) and variant CJD].
    Kaneko, K
    In: Nihon Ronen Igakkai zasshi. Japanese journal of geriatrics, Jg. 39 (2002-09-01), Heft 5, S. 489-93
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Multiple prion types in the same brain: is a molecular diagnosis of CJD possible?
    Dickson, DW ; Brown, P
    In: Neurology, Jg. 53 (1999-12-10), Heft 9, S. 1903-4
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
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    The human prion diseases. A review with special emphasis on new variant CJD and comments on surveillance.
    Keohane, C
    In: Clinical and experimental pathology, Jg. 47 (1999), Heft 3-4, S. 125-32
    academicJournal
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    Assessing initial MRI reports for suspected CJD patients.
    Jesuthasan, Aaron ; Sequeira, Danielle ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 269 (2022-08-01), Heft 8, S. 4452-4458
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Neuropathological diagnostic criteria for Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and other human spongiform encephalopathies (prion diseases).
    Budka, H ; Aguzzi, A ; et al.
    In: Brain pathology (Zurich, Switzerland), Jg. 5 (1995-10-01), Heft 4, S. 459-66
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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