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    An Unbiased Immunoaffinity-Based Strategy for Profiling Covalent Drug Targets In Vivo.
    Wang, X ; Pu, X ; et al.
    In: Analytical chemistry, Jg. 91 (2019-12-17), Heft 24, S. 15818-15825
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of Zanubrutinib (BGB-3111), a Novel, Potent, and Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.
    Guo, Y ; Liu, Y ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 62 (2019-09-12), Heft 17, S. 7923-7940
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    PROTAC-Mediated Degradation of Bruton's Tyrosine Kinase Is Inhibited by Covalent Binding.
    Tinworth, CP ; Lithgow, H ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 14 (2019-03-15), Heft 3, S. 342-347
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    P-Glycoprotein (MDR1/ABCB1) Restricts Brain Penetration of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor Ibrutinib, While Cytochrome P450-3A (CYP3A) Limits Its Oral Bioavailability.
    van Hoppe S ; Rood, JJM ; et al.
    In: Molecular pharmaceutics, Jg. 15 (2018-11-05), Heft 11, S. 5124-5134
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Targeting the C481S Ibrutinib-Resistance Mutation in Bruton's Tyrosine Kinase Using PROTAC-Mediated Degradation.
    Buhimschi, AD ; Armstrong, HA ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 57 (2018-07-03), Heft 26, S. 3564-3575
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Metabolically Labile Fumarate Esters Impart Kinetic Selectivity to Irreversible Inhibitors.
    Zaro, BW ; Whitby, LR ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 138 (2016-12-14), Heft 49, S. 15841-15844
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Label-Free Bottom-Up Proteomic Workflow for Simultaneously Assessing the Target Specificity of Covalent Drug Candidates and Their Off-Target Reactivity to Selected Proteins.
    Yang, Y ; Shu, YZ ; et al.
    In: Chemical research in toxicology, Jg. 29 (2016-01-19), Heft 1, S. 109-16
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Discovery of (R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-(dimethylamino)ethanone (CHMFL-FLT3-122) as a Potent and Orally Available FLT3 Kinase Inhibitor for FLT3-ITD Positive Acute Myeloid Leukemia.
    Li, X ; Wang, A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-12-24), Heft 24, S. 9625-38
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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