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    A Deleterious Mutation in the LOXHD1 Gene Causes Autosomal Recessive Hearing Loss in Ashkenazi Jews
    EDVARDSON, S ; JALAS, C ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 155 (2011), Heft 5, S. 1170-1172
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    Wie komme ich dran?
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    Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia (SMED), short limb-hand type : a congenital familial skeletal dysplasia with distinctive features and histopathology
    BOROCHOWITZ, Z ; LANGER, L. O ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 45 (1993), Heft 3, S. 320-326
    Online academicJournal
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    Gerodermia osteodysplastica : report on two patients and surgical correction of facial deformity
    LUSTMANN, J ; NAHLIELI, O ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 47 (1993), Heft 2, S. 261-267
    Online academicJournal
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    How High Are Carrier Frequencies of Rare Recessive Syndromes? Contemporary Estimates for Fanconi Anemia in the United States and Israel
    ROSENBERG, Philip S ; TAMARY, Hannah ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 155 (2011), Heft 8, S. 1877-1883
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Estimated number of loci for autosomal recessive sever nerve deafness within the Israeli Jewish population, with implications for genetic counseling
    BROWNSTEIN, Z ; FRIEDLANDER, Y ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 41 (1991), Heft 3, S. 306-312
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
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