Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
805 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

805 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Association Analysis to Copy Number Variation (CNV) of Opn4 Gene with Growth Traits of Goats
    Eryao, Wang ; Hua, He ; et al.
    In: Animals, 2020-03-06
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    An atlas of CNV maps in cattle, goat and sheep
    Li, Ran ; Zhou, Guangxian ; et al.
    In: Science China Life Sciences, Jg. 64 (2021-01-21), S. 1747-1764
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Association of CNVs with methylation variation
    Brianna Ashlyn Lam ; Jin Yun Chen ; et al.
    In: npj Genomic Medicine, Jg. 5 (2020-09-01), Heft 1, S. 1-10
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    CNVpytor: a tool for CNV/CNA detection and analysis from read depth and allele imbalance in whole genome sequencing
    Šuvakov, Milovan ; Abyzov, Alexej ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    SeeCiTe: a method to assess CNV calls from SNP arrays using trio data
    Lavrichenko, Ksenia ; Jonassen, Inge ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    HandyCNV: Standardized Summary, Annotation, Comparison, and Visualization of CNV, CNVR and ROH
    Garrick, Dorian J. ; Lopdell, Thomas ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    A population genomics approach to uncover the CNVs, and their evolutionary significance, hidden in reduced-representation sequencing data sets
    Tigano, Anna
    In: Molecular ecologyREFERENCES, Jg. 29 (2020-08-27), Heft 24
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Integrated analysis of SNP, CNV and gene expression data in genetic association studies
    Momtaz, Rana ; Ismail, Mohamed A. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 93 (2017-12-11), S. 557-566
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Comparative Analysis of CNV Calling Algorithms: Literature Survey and a Case Study Using Bovine High-Density SNP Data
    Bickhart, Derek M. ; Hou, Yali ; et al.
    In: Microarrays, Jg. 2 (2013-06-25), S. 171-185
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Genome-wide CNV analysis reveals variants associated with growth traits in Bos indicus
    Xu, Lingyang ; Alexandre, Pamela A. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-06-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Failure to confirm CNVs as of aetiological significance in twin pairs discordant for schizophrenia
    Tasaki, Shinya ; Kurotaki, Naohiro ; et al.
    In: Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies, Jg. 13 (2010-10-01), Heft 5, S. 455-460
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    High-resolution SNP genotyping platform identified recurrent and novel CNVs in autism multiplex families
    Samman, Mohammad I. ; Bashir, Shahid ; et al.
    In: Neuroscience, Jg. 339 (2016-12-01), S. 561-570
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    5. NOVEL APPROACH ENABLING THE SIMULTANEOUS DETECTION OF SNV AND CNV FOR PGT-M AND PGT-A USING A SINGLE-TUBE ASSAY
    Victor, Andrea R. ; Laliberte, J. ; et al.
    In: Reproductive BioMedicine Online, Jg. 39 (2019-08-01), S. e16- (2S.)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Copy number variant syndromes are frequent in schizophrenia: progressing towards a CNV-schizophrenia model
    Kennedy, James L. ; Wasim, Syed ; et al.
    2019
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Genome wide CNV analysis reveals additional variants associated with milk production traits in Holsteins
    Hou, Yali ; Xu, Lingyang ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 15 (2014-08-01), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Integrated Analysis of Gene Expression, SNP, InDel, and CNV Identifies Candidate Avirulence Genes in Australian Isolates of the Wheat Leaf Rust Pathogen Puccinia triticina
    Dong, Chongmei ; Song, Long ; et al.
    In: Genes, Jg. 11 (2020-09-21), S. 1107-1107
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Abstract 184: SureSelect sequencing panels and algorithms to detect copy number variations (CNVs), DNA rearrangements, microsatellite Instability and tumor mutational burden (TMB) in FFPE specimens
    Pabon, Carlos ; Anne Bergstrom Lucas ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 80 (2020-08-15), S. 184-184
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Improved Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (i-MLPA) for rapid copy number variant (CNV) detection
    Chellamuthu Rama Subramanian ; Gowdhaman, Kavitha ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 450 (2015-10-01), S. 19-24
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Genome-wide CNV study and functional evaluation identified CTDSPL as tumour suppressor gene for cervical cancer
    Chen, Y ; Song, Jiangning ; et al.
    2018
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Noise-robust assessment of SNP array based CNV calls through local noise estimation of log R ratios
    Peeters, Hilde ; Brison, Nathalie ; et al.
    In: Statistical Applications in Genetics and Molecular Biology, Jg. 17 (2018-04-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -