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    Design, synthesis and biological evaluation of 6-pyridylmethylaminopurines as CDK inhibitors
    WILSON, Stuart C ; ATRASH, Butrus ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 19 (2011), Heft 22, S. 6949-6965
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The discovery of AZD5597, a potent imidazole pyrimidine amide CDK inhibitor suitable for intravenous dosing
    JONES, Clifford D ; ANDREWS, David M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 24, S. 6369-6373
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Concise synthesis and CDK/GSK inhibitory activity of the missing 9-azapaullones
    POWER, David P ; LOZACH, Olivier ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 16, S. 4940-4944
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design, synthesis, and evaluation of 3,4-disubstituted pyrazole analogues as anti-tumor CDK inhibitors
    RONGHUI, LIN ; CHIU, George ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 17 (2007), Heft 16, S. 4557-4561
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Roscovitine-based CDK inhibitors acting as N-donor ligands in the platinum(II) oxalato complexes: Preparation, characterization and in vitro cytotoxicity
    TRAVNICEK, Zdeněk ; STARHA, Pavel ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 10, S. 4609-4614
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Versatile templates for the development of novel kinase inhibitors : Discovery of novel CDK inhibitors
    DWYER, Michael P ; PARUCH, Kamil ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 17 (2007), Heft 22, S. 6216-6219
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and biological activity of 2-anilino-4-(1H-pyrrol-3-yl) pyrimidine CDK inhibitors
    SHUDONG, WANG ; WOOD, Gavin ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 16, S. 4237-4240
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Suzuki-type Pd(0) coupling reactions in the synthesis of 2-arylpurines as Cdk inhibitors
    VANDROMME, Lucie ; PIGUEL, Sandrine ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 16 (2006), Heft 12, S. 3144-3146
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Selective inhibition of Pfmrk, a Plasmodium falciparum CDK, by antimalarial 1,3-diaryl-2-propenones
    GEYER, Jeanne A ; KEENAN, Susan M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 19 (2009), Heft 7, S. 1982-1985
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Novel CDK inhibition profiles of structurally varied 1-aza-9-oxafluorenes
    VOIGT, Burkhardt ; MEIJER, Laurent ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 15 (2005), Heft 3, S. 823-825
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Biaryl purine derivatives as potent antiproliferative agents: Inhibitors of cyclin dependent kinases. Part I
    TROVA, Michael P ; BARNES, Keith D ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 19 (2009), Heft 23, S. 6608-6612
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Fluorescent cyclin-dependent kinase inhibitors block the proliferation of human breast cancer cells
    MAHIDHAR YENUGONDA, Venkata ; DEB, Tushar B ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 19 (2011), Heft 8, S. 2714-2725
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and cytotoxic activity of 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine- and quinoline-substituted 2-aminopyrimidine derivatives
    ANGEL VILCHIS-REYES, Miguel ; ZENTELLA, Alejandro ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 1, S. 379-386
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Imidazoles : SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors
    ANDERSON, Malcolm ; ANDREWS, David M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 20, S. 5487-5492
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of 3,5-diaminoindazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors
    LEE, Jinho ; CHOI, Hwangeun ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 7, S. 2292-2295
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Synthesis and evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridine CDK1 inhibitors as anti-tumor agents
    RONGHUI, LIN ; CONNOLLY, Peter J ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 17 (2007), Heft 15, S. 4297-4302
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Structure-based drug design of a highly potent CDK1,2,4,6 inhibitor with novel macrocyclic quinoxalin-2-one structure
    KAWANISHI, Nobuhiko ; SUGIMOTO, Tetsuya ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 16 (2006), Heft 19, S. 5122-5126
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Synthesis and biological activity of N-aryl-2-aminothiazoles: potent pan inhibitors of cyclin-dependent kinases
    MISRA, Raj N ; XIAO, Hai-Yun ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 11, S. 2973-2977
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Imidazo[1,2-b]pyridazines: a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors
    BYTH, Kate F ; COOPER, Nicola ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 9, S. 2249-2252
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and biological evaluation of new 3-(6-hydroxyindol-2-yl)-5-(Phenyl) pyridine or pyrazine V-Shaped molecules as kinase inhibitors and cytotoxic agents
    KASSIS, Pamela ; BRZESZCZ, Joanna ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 46 (2011), Heft 11, S. 5416-5434
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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