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    Marked reduction in CSF lactate and pyruvate levels after CoQ therapy in a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episode (MELAS)
    ABE, K ; FUJIMURA, H ; et al.
    In: Acta neurologica scandinavica, Jg. 83 (1991), Heft 6, S. 356-359
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Exogenous coenzyme Q (CoQ)fails to increase CoQ in skeletal muscle of two patients with mitochondrial myopathies
    ZIERZ, S ; VON WERSEBE, O ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 95 (1990), Heft 3, S. 283-290
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Benign mitochondrial myopathy with deficiency of NADH-CoQ reductase and cytochrome c oxidase
    ROODHOOFT, A. M ; VAN ACKER, K. J ; et al.
    In: Neuropediatrics, Jg. 17 (1986), Heft 4, S. 221-226
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Atypical form of Menkes hair disease with mitochondrial NADH-COQ reductase deficiency
    INAGAKI, M ; HASHIMOTO, K ; et al.
    In: Neuropediatrics, Jg. 19 (1988), Heft 1, S. 52-55
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome and NADH-CoQ reductase deficiency
    KOBAYASHI, M ; MORISHITA, H ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 9 (1986), Heft 3, S. 301-304
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Impact of neonatal asphyxia and hind limb immobilization on musculoskeletal tissues and Sl map organization : Implications for cerebral palsy
    COQ, Jacques-Olivier ; STRATA, Fabrizio ; et al.
    In: Experimental neurology (Print), Jg. 210 (2008), Heft 1, S. 95-108
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Fistules durales du sinus caverneux et neuroradiologie interventionnelle. A propos de 4 cas / Dural arteriovenous fistula involving the cavernous sinus
    PRIGENT, P ; COURTHEOUX, P ; et al.
    In: Journal français d'ophtalmologie, Jg. 19 (1996), Heft 12, S. 761-769
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A case of mitochondrial myopathy, lactic acidosis and complex I deficiency
    BET, L ; BRESOLIN, N ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 237 (1990), Heft 7, S. 399-404
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Fatal case of brain abscess caused by rooster pecking
    BERKOWITZ, F. E ; JACOBS, D. W. C
    In: The Pediatric infectious disease journal, Jg. 6 (1987), Heft 10, S. 941-942
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Rooster attacks on children
    PREISER, G ; LAVELL, T. E
    In: Pediatrics (Evanston), Jg. 79 (1987), Heft 3, S. 426-427
    academicJournal
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    Inhibition of energy production in vitro by glutaric acid in cerebral cortex of young rats
    SILVA, C. G ; SILVA, A. R ; et al.
    In: Metabolic brain disease, Jg. 15 (2000), Heft 2, S. 123-131
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Metabolic changes in patients with mitochondrial myopathies and effects of coenzyme Q10 therapy
    CHAN, A ; REICHMANN, H ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 245 (1998), Heft 10, S. 681-685
    Online academicJournal
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    Impairment of mitochondrial function in skeletal muscle of patients with amyotrophic lateral sclerosis
    WIEDEMANN, F. R ; WINKLER, K ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 156 (1998), Heft 1, S. 65-72
    academicJournal
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    Coenzyme Q10 treatment in mitochondrial encephalomyopathies : Short-term double-blind, crossover study
    CHEN, R.-S ; HUANG, C.-C ; et al.
    In: European neurology, Jg. 37 (1997), Heft 4, S. 212-218
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Phosphorus magnetic resonance spectroscopy in the evaluation of mitochondrial myopathies : Results of a 6-month therapy study with coenzyme Q
    GOLD, R ; SEIBEL, P ; et al.
    In: European neurology, Jg. 36 (1996), Heft 4, S. 191-196
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Treatment of Kearns-Sayre syndrome with coenzyme Q10
    OGASAHARA, S ; NISHIKAWA, Y ; et al.
    In: Neurology, Jg. 36 (1986), Heft 1, S. 45-53
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Levels of reduced and oxidized coenzymeQ-10 and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine in the cerebrospinal fluid of patients with living Parkinson's disease demonstrate that mitochondrial oxidative damage and/or oxidative DNA damage contributes to the neurodegenerative process
    ISOBE, Chiaki ; ABE, Takashi ; et al.
    In: Neuroscience letters, Jg. 469 (2010), Heft 1, S. 159-163
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    ADCK3, an Ancestral Kinase, Is Mutated in a Form of Recessive Ataxia Associated with Coenzyme Q10 Deficiency
    LAGIER-TOURENNE, Clotilde ; TAZIR, Meriem ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 82 (2008), Heft 3, S. 661-672
    Online academicJournal
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    Leigh syndrome with nephropathy and CoQ10 deficiency due to decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 (PDSS2) mutations
    LOPEZ, Luis Carlos ; SCHUELKE, Markus ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 79 (2006), Heft 6, S. 1125-1129
    Online academicJournal
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    Coenzyme Q10 supplementation provides mild symptomatic benefit in patients with Parkinson's disease
    MÜLLER, Thomas ; BÜTTNER, Thomas ; et al.
    In: Neuroscience letters, Jg. 341 (2003), Heft 3, S. 201-204
    academicJournal
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