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    In silico analysis of selenoprotein N (Gallus gallus): absence of EF-hand motif and the role of CUGS-helix domain in antioxidant protection
    Liu, Li-Li ; Talukder, Milton ; et al.
    In: Metallomics, Jg. 13 (2021-02-10)
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    Myotonic Dystrophy: The Role of RNA CUG Triplet Repeats
    Timchenko, Lubov
    In: The American Journal of Human Genetics, Jg. 64 (1999-02-01), Heft 2, S. 360-364
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    Overexpression of CUG triplet repeat-binding protein, CUGBP1, in mice inhibits myogenesis
    Quan, Ling ; Iakova, Polina ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 279 (2004-01-15), Heft 13
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Expanded CUG repeats trigger aberrant splicing of ClC-1 chloride channel pre-mRNA and hyperexcitability of skeletal muscle in myotonic dystrophy
    Bowers, William J. ; Takahashi, Masanori P. ; et al.
    In: Molecular cell, Jg. 10 (2002-08-02), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    <scp>hnRNP L</scp> is essential for myogenic differentiation and modulates myotonic dystrophy pathologies
    Reid, Andrea L. ; Kang, Peter B. ; et al.
    In: Muscle & Nerve, Jg. 63 (2021-03-22), S. 928-940
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Vascular endothelial growth factor B promotes transendothelial fatty acid transport into skeletal muscle via histone modifications during catch-up growth
    Zheng, Juan ; Zeng, Tianshu ; et al.
    In: American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, Jg. 319 (2020-09-22), Heft 6
    Online unknown
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    Correction of Glycogen Synthase Kinase 3β in Myotonic Dystrophy 1 Reduces the Mutant RNA and Improves Postnatal Survival of DMSXL Mice
    Snape, Mike ; Martínez, Ana ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Mechanisms of skeletal muscle wasting in a mouse model for myotonic dystrophy type 1
    Coarfa, Cristian ; Cooper, Thomas A. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-05-16), S. 2789-2804
    Online unknown
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    Correction of GSK3ß at young age prevents muscle pathology in mice with myotonic dystrophy type 1
    Stock, Lauren ; Woodgett, James R. ; et al.
    In: The FASEB Journal, Jg. 32 (2018-01-05), S. 2073-2085
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5
    Schoser, Benedikt ; Jones, Karlie ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences, Jg. 112 (2015-06-15), S. 8041-8045
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    ABLIM1splicing is abnormal in skeletal muscle of patients with DM1 and regulated by MBNL, CELF and PTBP1
    Ishiura, Shoichi ; Ohsawa, Natsumi ; et al.
    In: Genes to Cells, Jg. 20 (2014-11-18), S. 121-134
    Online unknown
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    GSK3β mediates muscle pathology in myotonic dystrophy
    Wei, Christina ; Jones, Karlie ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 122 (2012-11-19), S. 4461-4472
    Online unknown
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    Resveratrol improves insulin resistance of catch-up growth by increasing mitochondrial complexes and antioxidant function in skeletal muscle
    Chen, Lulu ; Hu, Di ; et al.
    In: Metabolism, Jg. 61 (2012-07-01), S. 954-965
    Online unknown
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    CUGBP1 overexpression in mouse skeletal muscle reproduces features of myotonic dystrophy type 1
    Killian, James M. ; Ward, Amanda J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 19 (2010-07-05), S. 3614-3622
    Online unknown
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    Ribonuclear inclusions in skeletal muscle in myotonic dystrophy types 1 and 2
    Thornton, Charles A. ; Henderson, Don ; et al.
    In: Annals of Neurology, Jg. 54 (2003-11-26), S. 760-768
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Mice transgenic for the human myotonic dystrophy region with expanded CTG repeats display muscular and brain abnormalities
    Junien, Claudine ; Tabti, Nacira ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-11-01), S. 2717-2726
    Online unknown
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    Reexpression of pyruvate kinase M2 in type 1 myofibers correlates with altered glucose metabolism in myotonic dystrophy
    Cooper, Thomas A. ; Gao, Zhihua
    2013
    Online unknown
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    Mouse model of muscleblind-like 1 overexpression: skeletal muscle effects and therapeutic promise
    Laura P.W. Ranum ; Chamberlain, Christopher M.
    2012
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    Muscle weakness in myotonic dystrophy associated with misregulated splicing and altered gating of Ca(V)1.1 calcium channel
    Dirksen, Robert T. ; Eichinger, Katy ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 21 (2011-12-06), Heft 6
    Online unknown
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    Expanded CTG repeats within the DMPK 3' UTR causes severe skeletal muscle wasting in an inducible mouse model for myotonic dystrophy
    Chambon, Pierre ; G. Jackson Snipes ; et al.
    2008
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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