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    WRKY Transcription Factors Shared by BTH-Induced Resistance and NPR1 -Mediated Acquired Resistance Improve Broad-Spectrum Disease Resistance in Wheat.
    Li, H ; Wu, J ; et al.
    In: Molecular plant-microbe interactions : MPMI, Jg. 33 (2020-03-01), Heft 3, S. 433-443
    Online academicJournal
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    Tafazzin deficiency impairs CoA-dependent oxidative metabolism in cardiac mitochondria.
    Le, CH ; Benage, LG ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 295 (2020-08-28), Heft 35, S. 12485-12497
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Cardiolipin remodeling by TAZ/tafazzin is selectively required for the initiation of mitophagy.
    Hsu, P ; Liu, X ; et al.
    In: Autophagy, Jg. 11 (2015-04-03), Heft 4, S. 643-52
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Tafazzin splice variants and mutations in Barth syndrome.
    Kirwin, SM ; Manolakos, A ; et al.
    In: Molecular genetics and metabolism, Jg. 111 (2014), Heft 1, S. 26-32
    academicJournal
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    Increased mtDNA Abundance and Improved Function in Human Barth Syndrome Patient Fibroblasts Following AAV- TAZ Gene Delivery.
    Suzuki-Hatano, S ; Sriramvenugopal, M ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 20 (2019-07-11), Heft 14
    Online academicJournal
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    AAV-Mediated TAZ Gene Replacement Restores Mitochondrial and Cardioskeletal Function in Barth Syndrome.
    Suzuki-Hatano, S ; Saha, M ; et al.
    In: Human gene therapy, Jg. 30 (2019-02-01), Heft 2, S. 139-154
    academicJournal
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    Barth syndrome cells display widespread remodeling of mitochondrial complexes without affecting metabolic flux distribution.
    Chatzispyrou, IA ; Guerrero-Castillo, S ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, Jg. 1864 (2018-11-01), Heft 11, S. 3650-3658
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Aberrant cardiolipin metabolism is associated with cognitive deficiency and hippocampal alteration in tafazzin knockdown mice.
    Cole, LK ; Kim, JH ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, Jg. 1864 (2018-10-01), Heft 10, S. 3353-3367
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Targeted overexpression of catalase to mitochondria does not prevent cardioskeletal myopathy in Barth syndrome.
    Johnson, JM ; Ferrara, PJ ; et al.
    In: Journal of molecular and cellular cardiology, Jg. 121 (2018-08-01), S. 94-102
    academicJournal
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    Loss of tafazzin results in decreased myoblast differentiation in C2C12 cells: A myoblast model of Barth syndrome and cardiolipin deficiency.
    Lou, W ; Reynolds, CA ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, Jg. 1863 (2018-08-01), Heft 8, S. 857-865
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Identification of novel mitochondrial localization signals in human Tafazzin, the cause of the inherited cardiomyopathic disorder Barth syndrome.
    Dinca, AA ; Chien, WM ; et al.
    In: Journal of molecular and cellular cardiology, Jg. 114 (2018), S. 83-92
    academicJournal
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    A novel mutation in TAZ causes mitochondrial respiratory chain disorder without cardiomyopathy.
    Borna, NN ; Kishita, Y ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 62 (2017-04-01), Heft 5, S. 539-547
    Online academicJournal
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    Identification of TAZ mutations in pediatric patients with cardiomyopathy by targeted next-generation sequencing in a Chinese cohort.
    Wang, J ; Guo, Y ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 12 (2017-02-10), Heft 1, S. 26
    Online academicJournal
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    Barth Syndrome: Connecting Cardiolipin to Cardiomyopathy.
    Ikon, N ; Ryan, RO
    In: Lipids, Jg. 52 (2017-02-01), Heft 2, S. 99-108
    Online academicJournal
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    When silence is noise: infantile-onset Barth syndrome caused by a synonymous substitution affecting TAZ gene transcription.
    Ferri, L ; Dionisi-Vici, C ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 90 (2016-11-01), Heft 5, S. 461-465
    Online academicJournal
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    New targets for monitoring and therapy in Barth syndrome.
    Thompson, WR ; DeCroes, B ; et al.
    In: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, Jg. 18 (2016-10-01), Heft 10, S. 1001-10
    Online academicJournal
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    Defining functional classes of Barth syndrome mutation in humans.
    Lu, YW ; Galbraith, L ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-05-01), Heft 9, S. 1754-70
    Online academicJournal
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    BARTH SYNDROME IN MALE AND FEMALE SIBLINGS CAUSED BY A NOVEL MUTATION IN THE TAZ GENE.
    Avdjieva-Tzavella, DM ; Todorova, AP ; et al.
    In: Genetic counseling (Geneva, Switzerland), Jg. 27 (2016), Heft 4, S. 495-501
    academicJournal
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    Endurance training ameliorates complex 3 deficiency in a mouse model of Barth syndrome.
    Soustek, MS ; Baligand, C ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 38 (2015-09-01), Heft 5, S. 915-22
    Online academicJournal
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    A novel TAZ gene mutation and mosaicism in a Polish family with Barth syndrome.
    Zapała, B ; Płatek, T ; et al.
    In: Annals of human genetics, Jg. 79 (2015-05-01), Heft 3, S. 218-24
    Online academicJournal
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