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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Lentiviral vectors targeting WASp expression to hematopoietic cells, efficiently transduce and correct cells from WAS patients.
    Charrier, S ; Dupré, L ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 14 (2007-03-01), Heft 5, S. 415-28
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Optimization of equine infectious anemia derived vectors for hematopoietic cell lineage gene transfer.
    O'Rourke, JP ; Olsen, JC ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 12 (2005), Heft 1, S. 22-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Conditional expression of alpha1-antitrypsin delivered by recombinant SV40 vectors protects lymphocytes against HIV.
    Cordelier, P ; Strayer, DS
    In: Gene therapy, Jg. 10 (2003-12-01), Heft 26, S. 2153-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Functional correction of T cells derived from patients with the Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) by transduction with an oncoretroviral vector encoding the WAS protein.
    Strom, TS ; Gabbard, W ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 10 (2003-05-01), Heft 9, S. 803-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Enhanced transgene expression in primitive hematopoietic progenitor cells and embryonic stem cells efficiently transduced by optimized retroviral hybrid vectors.
    Ketteler, R ; Glaser, S ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 9 (2002-04-01), Heft 8, S. 477-87
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Sustained retroviral gene marking and expression in lymphoid and myeloid cells derived from transduced hematopoietic progenitor cells.
    Plavec, I ; Voytovich, A ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 3 (1996-08-01), Heft 8, S. 717-24
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Conditional expression of α1-antitrypsin delivered by recombinant SV40 vectors protects lymphocytes against HIV
    Cordelier, P ; D S Strayer
    In: Gene Therapy, Jg. 10 (2003-11-17), S. 2153-2156
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Lentiviral vectors targeting WASp expression to hematopoietic cells, efficiently transduce and correct cells from WAS patients
    Thrasher, Adrian J. ; Charrier, Sabine ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 14 (2006-10-20), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    SV40-derived vectors provide effective transgene expression and inhibition of HIV-1 using constitutive, conditional,and pol III promoters
    G C Jayan ; Bouhamdan, Mohamad ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 8 (2001-01-16), Heft 13
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Optimization of equine infectious anemia derived vectors for hematopoietic cell lineage gene transfer
    O'Rourke, John P. ; Olsen, John C. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2004-11-18), S. 22-29
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Sonic hedgehog gene-enhanced tissue engineering for bone regeneration
    Grande, Daniel A. ; Moorji, S. M. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2004-10-28), S. 75-86
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Functional correction of T cells derived from patients with the Wiskott–Aldrich syndrome (WAS) by transduction with an oncoretroviral vector encoding the WAS protein
    Gabbard, W ; P F Kelly ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 10 (2003-04-17), S. 803-809
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Modification of multiple transcriptional regulatory elements in a Moloney murine leukemia virus gene transfer vector circumvents silencing in fibroblast grafts and increases levels of expression of the transferred enzyme
    Foley, B ; D K Tobin ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-08-13), S. 1146-1154
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Increased functional expression of transgene in primary human lymphocytes using retroviral vectors modified with IRES and splicing motifs
    Hwu, Patrick ; Royal, Richard E. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-07-25), S. 1085-1092
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Enhanced transgene expression in primitive hematopoietic progenitor cells and embryonic stem cells efficiently transduced by optimized retroviral hybrid vectors
    Martens, U. M. ; Glaser, S. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-04-01), S. 477-487
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Sustained retroviral gene marking and expression in lymphoid and myeloid cells derived from transduced hematopoietic progenitor cells
    I, Plavec ; A, Voytovich ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 3 (1996-08-01), Heft 8
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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