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    MAN1B-CDG: Novel variants with a distinct phenotype and review of literature
    Balasubramanian, Meena ; Johnson, Diana ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 62 (2019-02-01), S. 109-114
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Comparison between high performance liquid chromatography and capillary zone electrophoresis for the diagnosis of congenital disorders of glycosylation
    Quintana, Ester ; Navarro-Sastre, Aleix ; et al.
    In: Journal of Chromatography B, Jg. 877 (2009-08-01), S. 2513-2518
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A novel C2 transferrin variant interfering with the analysis of carbohydrate-deficient transferrin
    Holger K. de Wolf ; Merel van Wijnen ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 412 (2011-08-01), S. 1683-1685
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genetic and Metabolic Analysis of the First Adult with Congenital Disorder of Glycosylation Type Ib: Long-Term Outcome and Effects of Mannose Supplementation
    Freeze, Hudson H. ; Joseph Alex Davis ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 73 (2001-05-01), S. 77-85
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Western blotting with diaminobenzidine detection for the diagnosis of congenital disorders of glycosylation
    Artuch, Rafael ; Ferrer, Imma ; et al.
    In: Journal of Neuroscience Methods, Jg. 125 (2003-05-01), S. 167-171
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Carbohydrate-deficient transferrin in the ethanol-consuming rat model
    Batey, Robert T. ; Patterson, Frankie
    In: Alcohol, Jg. 8 (1991-11-01), S. 487-490
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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