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    A susceptibility-weighted imaging qualitative score of the motor cortex may be a useful tool for distinguishing clinical phenotypes in amyotrophic lateral sclerosis
    Morelli, Claudia ; Sbaraini, Sara ; et al.
    In: European Radiology, Jg. 31 (2020-09-04), S. 1281-1289
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Trends in Pressure Injury Development in Patients With Lower Motor Neuron and Upper Motor Neuron Lesions: A Retrospective Descriptive Study
    Quyen Nguyen Catania ; Morgan, Marjorie ; et al.
    In: Wound managementprevention, Jg. 67 (2021-07-15), Heft 7
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Clinical Features of Isolated Bulbar Palsy of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Chinese Population
    Zhang, Huagang ; Fan, Dongsheng ; et al.
    In: Chinese Medical Journal, Jg. 130 (2017-08-05), S. 1768-1772
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    The palmomental reflex predicts earlier corticobulbar involvement in ALS
    Gotkine, Marc ; Arwas, N ; et al.
    In: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, Jg. 19 (2018-10-02), S. 513-515
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Subclinical upper motor neuron involvement at the diagnosis may predict disease progression in a cohort of lower motor neuron syndromes from Southern Italy
    Milella, Giammarco ; D'Errico, Eustachio ; et al.
    In: Journal of the Neurological Sciences, Jg. 425 (2021-06-01), S. 117392-117392
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Parkinsonism and motor neuron diseases: Twenty-seven patients with diverse overlap syndromes
    Gilbert, Rebecca ; Mitsumoto, Hiroshi ; et al.
    In: Movement Disorders, Jg. 25 (2010-07-28), S. 1868-1875
    Online unknown
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    The natural history of primary lateral sclerosis
    Cheng, Bin ; Rowland, Lewis P. ; et al.
    In: Neurology, Jg. 66 (2006-03-13), S. 647-653
    Online unknown
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    Autonomic system and amyotrophic lateral sclerosis
    Sletten, David M. ; Low, Phillip A. ; et al.
    In: Musclenerve, Jg. 51 (2014-05-28), Heft 5
    Online unknown
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    Electrophysiologic evaluation of upper motor neuron involvement in amyotrophic lateral sclerosis
    Groozman, Galina B. ; Kovach, Ivan ; et al.
    In: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders, Jg. 2 (2001), S. 147-152
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Quantification of upper motor neuron loss in amyotrophic lateral sclerosis
    Magistris, Michel R. ; Truffert, André ; et al.
    In: Clinical Neurophysiology, Jg. 111 (2000-12-01), S. 2208-2218
    Online unknown
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    Sensitivity of electrophysiological tests for upper and lower motor neuron dysfunction in ALS: a six-month longitudinal study
    Swash, Michael ; Mamede de Carvalho ; et al.
    In: Musclenerve, Jg. 41 (2009-08-22), Heft 2
    Online unknown
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    F wave study in amyotrophic lateral sclerosis: assessment of balance between upper and lower motor neuron involvement
    Talelli, P. ; Chroni, Elisabeth ; et al.
    In: Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology, Jg. 117 (2005-11-10), Heft 6
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    Motor neuron disease: usefulness of transcranial magnetic stimulation in improving the diagnosis
    Mora, Gabriele ; Miscio, Giacinta ; et al.
    In: Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology, Jg. 110 (1999-07-10), Heft 5
    Online unknown
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    Pudendal somatosensory evoked potential and bulbocavernosus reflex testing in erectile dysfunction
    Jae Ho Moon ; Sae Il Chun ; et al.
    In: Yonsei medical journal, Jg. 34 (1993-03-01), Heft 1
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    Regional glucose hypometabolic spread within the primary motor cortex is associated with amyotrophic lateral sclerosis disease progression: A fluoro-deoxyglucose positron emission tomography study
    Sekiguchi, Kenji ; Kowa, Hisatomo ; et al.
    In: eNeurologicalSci, Jg. 6 (2017-03-01), S. 74-79
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    Electrophysiological Findings of Subclinical Lower Motor Neuron Involvement in Degenerative Upper Motor Neuron Diseases
    Kocasoy-Orhan, Elif ; Mehmet Baris Baslo ; et al.
    In: Archives of Neuropsychiatry, 2019
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    ALS dysphagia pathophysiology: Differential botulinum toxin response
    Zappia, Mario ; Romano, Marcello ; et al.
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Stem Cells may Beat Riluzole in Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
    Thomas, Troy
    In: Journal of Neurological Disorders, 2014
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    Adult-onset primary lateral sclerosis is not associated with mutations in the ALS2 gene
    L. H. van den Berg ; Brugman, Frans ; et al.
    In: Neurology, Jg. 69 (2007-08-19), Heft 7
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