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    Retroviral hybrid LTR vector strategy: functional analysis of LTR elements and generation of endothelial cell specificity
    Kaspers, J ; C D Porter ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 11 (2004-03-05), Heft 9
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    Superior lentiviral vectors designed for BSL-0 environment abolish vector mobilization
    Ma, Hong ; Kohn, Donald B. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 25 (2018-09-06), S. 454-472
    Online unknown
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    The long terminal repeat negative control region is a critical element for insertional oncogenesis after gene transfer into hematopoietic progenitors with Moloney murine leukemia viral vectors
    Ikawa, Y ; G J Jagadeesh ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 23 (2016-08-04), S. 815-818
    Online unknown
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    A retroviral vector suitable for ultrasound image-guided gene delivery to mouse brain
    Lee, Dong-Sup ; Jang, Jiwon ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 19 (2011-09-08), S. 396-403
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    The woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element reduces readthrough transcription from retroviral vectors
    Lung Ji Chang ; Higashimoto, T ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 14 (2007-06-28), S. 1298-1304
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    Expression of a retrovirally transduced gene under control of an internal housekeeping gene promoter does not persist due to methylation and is restored partially by 5-azacytidine treatment
    Nakatani, Toshiya ; Kikukawa, Masaji ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 5 (1998-10-01), S. 1299-1305
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    Increased functional expression of transgene in primary human lymphocytes using retroviral vectors modified with IRES and splicing motifs
    Hwu, Patrick ; Royal, Richard E. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-07-25), S. 1085-1092
    Online unknown
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    Enhanced transgene expression in primitive hematopoietic progenitor cells and embryonic stem cells efficiently transduced by optimized retroviral hybrid vectors
    Martens, U. M. ; Glaser, S. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-04-01), S. 477-487
    Online unknown
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    Sustained gene expression in transplanted skin fibroblasts in rats
    Seppen, Jurgen ; Osborne, Wra R. A. ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 6 (1999), Heft 5, S. 840-844
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    Heterologous expression of adenovirus E3-gp19K in an E1a-deleted adenovirus vector inhibits MHC I expression in vitro, but does not prolong transgene expression in vivo
    Wilson, Christopher B. ; Schowalter, David B. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 4 (1997-04-01), S. 351-360
    Online unknown
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    Efficacy and safety analyses of a recombinant human immunodeficiency virus type 1 derived vector system
    Cui, Yan ; Iwakuma, Tomoo ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 6 (1999-10-03), Heft 5
    Online unknown
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    Adenovirus-mediated gene transfer during initial organogenesis in the mammalian embryo is promoter-dependent and tissue-specific
    Mickanin, C ; C A Buck ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 4 (1998-01-13), Heft 11
    Online unknown
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