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    A clinical, electrophysiologic, neuropathologic, and genetic study of two large algerian families with an autosomal recessive demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease
    KESSALI, M ; ZEMMOURI, R ; et al.
    In: Neurology, Jg. 48 (1997), Heft 4, S. 867-873
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    GRID2 mutations span from congenital to mild adult-onset cerebellar ataxia.
    Coutelier, M ; Burglen, L ; et al.
    In: Neurology, Jg. 84 (2015-04-28), Heft 17, S. 1751-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -