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    Comparison of the diagnostic value of local widal slide test with imported widal slide test
    HANDOJO, Indro ; EDIJANTO, S. P ; et al.
    In: Southeast Asian journal of tropical medicine and public health, Jg. 35 (2004), Heft 2, S. 366-370
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Prevalence of triplet repeat expansion in ataxia patients from Hokkaido, the northernmost island of Japan
    SASAKI, H ; YABE, I ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 175 (2000), Heft 1, S. 45-51
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Frequency analysis of autosomal dominant cerebellar ataxias in japanese patients and clinical characterization of spinocerebellar ataxia type 6
    WATANABE, H ; TANAKA, F ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 53 (1998), Heft 1, S. 13-19
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Mseleni and Handigodu familial osteoarthropathies : Syndromic identity?
    AGARWAL, S. S ; PHADKE, S. R ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 72 (1997), Heft 4, S. 435-439
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Studies of the CAG repeat in the Machado-Joseph disease gene in Taiwan
    HSIEH, M ; TSAI, H.-F ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 100 (1997), Heft 2, S. 155-162
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Machado-Joseph disease: Clinical, molecular, and metabolic characterization in Chinese kindreds
    SOONG, B.-W ; CHENG, C.-H ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 41 (1997), Heft 4, S. 446-452
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Strong linkage disequilibrium and haplotype analysis in Japanese pedigrees with Machado-Joseph disease
    ENDO, K ; SASAKI, H ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 67 (1996), Heft 5, S. 437-444
    Online academicJournal
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    CAG repeat expansion of Machado-Joseph disease in the Japanese : analysis of the repeat instability for parental transmission, and correlation with disease phenotype
    SASAKI, H ; WAKISAKA, A ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 133 (1995), Heft 1-2, S. 128-133
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Mapping of the gene for Machado-Joseph disease within a 3.6-cM interval flanked by D14S291/D14S280 and D14S81, on the basis of studies of linkage and linkage disequilibrium in 24 Japanese families
    SASAKI, H ; WAKISAKA, A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 56 (1995), Heft 1, S. 231-242
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Machado-Joseph (Azorean) disease in a Yemenite Jewish family in Israel
    GOLDBERG-STERN, H ; D'JALDETTI, R ; et al.
    In: Neurology, Jg. 44 (1994), Heft 7, S. 1298-1301
    academicJournal
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    A clinical and pathologic study of a large Japanese family with Machado-Joseph disease tightly linked to the DNA markers on chromosome 14q
    TAKIYAMA, Y ; OYANAGI, S ; et al.
    In: Neurology, Jg. 44 (1994), Heft 7, S. 1302-1308
    academicJournal
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    Frequency of spinocerebellar ataxia mutations in the Kinki district of Japan
    MATSUMURA, R ; FUTAMURA, N ; et al.
    In: Acta neurologica scandinavica, Jg. 107 (2003), Heft 1, S. 38-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Molecular analysis of autosomal dominant hereditary ataxias in the Indian population : high frequency of SCA2 and evidence for a common founder mutation
    SALEEM, Q ; CHOUDHRY, S ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 106 (2000), Heft 2, S. 179-187
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    High prevalence of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) in an isolated region of Japan
    ONODERA, Y ; AOKI, M ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 178 (2000), Heft 2, S. 153-158
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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