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    Clinical and Genetic Characteristics of 18 Patients from 13 Japanese Families with CRX-associated retinal disorder: Identification of Genotype-phenotype Association.
    Fujinami-Yokokawa, Y ; Fujinami, K ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 10 (2020-06-12), Heft 1, S. 9531
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novel 615delC mutation in the CRX gene in a Japanese family with cone-rod dystrophy.
    Itabashi, T ; Wada, Y ; et al.
    In: American journal of ophthalmology, Jg. 138 (2004-11-01), Heft 5, S. 876-7
    academicJournal
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    Regional differences in genes and variants causing retinitis pigmentosa in Japan.
    Koyanagi, Y ; Akiyama, M ; et al.
    In: Japanese journal of ophthalmology, Jg. 65 (2021-05-01), Heft 3, S. 338-343
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Genetic characteristics of retinitis pigmentosa in 1204 Japanese patients.
    Koyanagi, Y ; Akiyama, M ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 56 (2019-10-01), Heft 10, S. 662-670
    academicJournal
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    Next-generation sequencing-based comprehensive molecular analysis of 43 Japanese patients with cone and cone-rod dystrophies.
    Oishi, M ; Oishi, A ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 22 (2016-02-20), S. 150-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Multiple linear regression analysis of the seasonal changes in the serum concentration of beta-cryptoxanthin.
    Sugiura, M ; Matsumoto, H ; et al.
    In: Journal of nutritional science and vitaminology, Jg. 50 (2004-06-01), Heft 3, S. 196-202
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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