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    MJD interactive builds app for Sega game promo at Comic-Con: success with app at 2013 convention leads to ongoing projects.
    Webb, Marion
    In: San Diego Business Journal, Jg. 35 (2014-07-21), Heft 29, S. 1
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    New Clients, New Talent: MJD Escalates Fast-Track Expansion.
    In: PRWeb Newswire, 2014-09-03
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Maternal anticipation in Machado-Joseph disease (MJD): some maternal factors independent of the number of CAG repeat units may play a role in genetic anticipation in a Japanese MJD family.
    Takiyama, Y ; Shimazaki, H ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 155 (1998-03-05), Heft 2, S. 141-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Regional differences in genetic subgroup frequency in hereditary cerebellar ataxia, and a morphometrical study of brain MR images in SCA1, MJD and SCA6.
    Nagaoka, U ; Suzuki, Y ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 164 (1999-04-01), Heft 2, S. 187-94
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Prevalence of triplet repeat expansion in ataxia patients from Hokkaido, the northernmost island of Japan
    SASAKI, H ; YABE, I ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 175 (2000), Heft 1, S. 45-51
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Frequency analysis of autosomal dominant cerebellar ataxias in japanese patients and clinical characterization of spinocerebellar ataxia type 6
    WATANABE, H ; TANAKA, F ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 53 (1998), Heft 1, S. 13-19
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Strong linkage disequilibrium and haplotype analysis in Japanese pedigrees with Machado-Joseph disease
    ENDO, K ; SASAKI, H ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 67 (1996), Heft 5, S. 437-444
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    CAG repeat expansion of Machado-Joseph disease in the Japanese : analysis of the repeat instability for parental transmission, and correlation with disease phenotype
    SASAKI, H ; WAKISAKA, A ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 133 (1995), Heft 1-2, S. 128-133
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Mapping of the gene for Machado-Joseph disease within a 3.6-cM interval flanked by D14S291/D14S280 and D14S81, on the basis of studies of linkage and linkage disequilibrium in 24 Japanese families
    SASAKI, H ; WAKISAKA, A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 56 (1995), Heft 1, S. 231-242
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A clinical and pathologic study of a large Japanese family with Machado-Joseph disease tightly linked to the DNA markers on chromosome 14q
    TAKIYAMA, Y ; OYANAGI, S ; et al.
    In: Neurology, Jg. 44 (1994), Heft 7, S. 1302-1308
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Frequency of spinocerebellar ataxia mutations in the Kinki district of Japan.
    Matsumura, R. ; Futamura, N. ; et al.
    In: Acta Neurologica Scandinavica, Jg. 107 (2003), Heft 1, S. 38-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    High prevalence of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) in an isolated region of Japan
    ONODERA, Y ; AOKI, M ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 178 (2000), Heft 2, S. 153-158
    academicJournal
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    Mitochondrial DNA haplogroups and age at onset of Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3: a study in patients from multiple populations.
    Ramos, A ; Planchat, M ; et al.
    In: European journal of neurology, Jg. 26 (2019-03-01), Heft 3, S. 506-512
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Prevalence of repeat expansions causing autosomal dominant spinocerebellar ataxias in Hokkaido, the northernmost island of Japan.
    Mizushima, K ; Shibata, Y ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 69 (2024), Heft 1, S. 27-31
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Prevalence of spinocerebellar degenerations in the Hokuriku district in Japan.
    Shibata-Hamaguchi, A ; Ishida, C ; et al.
    In: Neuroepidemiology, Jg. 32 (2009), Heft 3, S. 176-83
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    A large Japanese family with Machado-Joseph disease: clinical and genetic analysis.
    Yoritaka, A ; Nakagawa-Hattori, Y ; et al.
    In: Acta neurologica Scandinavica, Jg. 99 (1999-04-01), Heft 4, S. 241-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    [Frequencies of triplet repeat disorders in dominantly inherited spinocerebellar ataxia (SCA) in the Japanese].
    Sasaki, H ; Tashiro, K
    In: Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, Jg. 57 (1999-04-01), Heft 4, S. 787-91
    academicJournal
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    CAG repeat length and disease duration in Machado-Joseph disease: a new clinical classification.
    Maruyama, H ; Kawakami, H ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 152 (1997-11-25), Heft 2, S. 166-71
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Relationship of (CAG)nC configuration to repeat instability of the Machado-Joseph disease gene.
    Matsumura, R ; Takayanagi, T ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 98 (1996-12-01), Heft 6, S. 643-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Autosomal dominant cerebellar ataxias in the Kinki area of Japan.
    Matsumura, R ; Takayanagi, T ; et al.
    In: The Japanese journal of human genetics, Jg. 41 (1996-12-01), Heft 4, S. 399-406
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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