Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
21 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

21 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Phenotypic Analyses and Mutation Screening of the SLC26A4 and FOXI1 Genes in 101 Taiwanese Families with Bilateral Nonsyndromic Enlarged Vestibular Aqueduct (DFNB4) or Pendred Syndrome
    WU, Chen-Chi ; LU, Ying-Chang ; et al.
    In: Audiology & neuro-otology, Jg. 15 (2010), Heft 1, S. 57-66
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    FOXL2 mutations in Taiwanese patients with blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome
    LIN, Wei-De ; CHOU, I-Ching ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 48 (2010), Heft 4, S. 485-488
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Incidence of the Mucopolysaccharidoses in Taiwan, 1984-2004
    LIN, Hsiang-Yu ; LIN, Shuan-Pei ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 149 (2009), Heft 5, S. 960-964
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    CHANGES IN INCIDENCE AND SEX RATIO OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY BY POPULATION DRIFT IN TAIWAN
    CHIEN, Yin-Hsiu ; LEE, Ni-Chung ; et al.
    In: Southeast Asian journal of tropical medicine and public health, Jg. 39 (2008), Heft 1, S. 154-161
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Lack of mutations in spinocerebellar ataxia type 2 and 3 genes in a taiwanese (ethnic chinese) cohort of familial and early-onset parkinsonism
    LIN, Chin-Hsien ; HWU, Wuh-Liang ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 144 (2007), Heft 4, S. 434-438
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Hepatic steatosis and neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) in Taiwanese infants
    YEH, Jiun-Nan ; JENG, Yung-Ming ; et al.
    In: The Journal of pediatrics, Jg. 148 (2006), Heft 5, S. 642-646
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Spectrum of hypermethioninemia in neonatal screening
    CHIEN, Yin-Hsiu ; CHIANG, Shu-Chuan ; et al.
    In: Early human development, Jg. 81 (2005), Heft 6, S. 529-533
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Prevalence of the FMR1 mutation in Taiwan assessed by large-scale csreening of newborn boys and analysis of DXS548-FRAXAC1 haplotype
    TZENG, Ching-Cherng ; TSAI, Li-Ping ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 133A (2005), Heft 1, S. 37-43
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Screening of Mitochondrial DNA mutations in subjects with non-syndromic familial hearing impairment in Taiwan
    CHU, Shao-Yin ; CHIANG, Shu-Chuan ; et al.
    In: Acta paediatrica taiwanica, Jg. 43 (2002), Heft 6, S. 330-333
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Cockayne syndrome in a family
    CHIEN, Yin-Hsiu ; CHOU, Hung-Chieh ; et al.
    In: Acta paediatrica taiwanica, Jg. 43 (2002), Heft 1, S. 46-49
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome)
    SU, Pen-Hua ; HOU, Jia-Woei ; et al.
    In: Acta paediatrica taiwanica, Jg. 41 (2000), Heft 2, S. 59-62
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Living-related liver transplantation for methylmalonic acidemia: Report of one case
    HSUI, Jui-Yu ; CHIEN, Yin-Hsiu ; et al.
    In: Acta paediatrica taiwanica, Jg. 44 (2003), Heft 3, S. 171-173
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Diagnosis of I-cell disease
    WUH-LIANG, HWU ; SHU-CHUAN, CHUANG ; et al.
    In: Xiaoér keyi xuéhuì zázhì, Jg. 35 (1994), Heft 6, S. 508-513
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation (Segawa syndrome) in Taiwan
    PEN-JUNG, WANG ; YOU-MIN, KO ; et al.
    In: Brain & development (Tokyo. 1979), Jg. 16 (1994), Heft 2, S. 126-131
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Y-specific polymerase chain reaction for the interpretation of a chromosome marker
    TSO-REN, WANG ; WUH-LIANG, HWU ; et al.
    In: Xiaoér keyi xuéhuì zázhì, Jg. 34 (1993), Heft 2, S. 113-117
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Transfusion-acquired cytomegalovirus infection in children in a hyperendemic area
    PING-ING, LEE ; MEI-HWEI, CHANG ; et al.
    In: Journal of medical virology, Jg. 36 (1992), Heft 1, S. 49-53
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Hereditary fructose intolerance presenting as Reye's-like syndrome: Report of one case
    YANG, Tsung-Yen ; CHEN, Huey-Ling ; et al.
    In: Acta paediatrica taiwanica, Jg. 41 (2000), Heft 4, S. 218-220
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Quantification of arylsulfatase B activity and diagnosis of Maroteaux-Lamy syndrome
    WUH-LIANG, HWU ; TSO-REN, WANG
    In: Xiaoér keyi xuéhuì zázhì, Jg. 32 (1991), Heft 5, S. 280-285
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Niemann-pick disease type B with ocular involvement : report of one case
    FUU-JEN, TSAI ; CHING-TAIN, PENG ; et al.
    In: Xiaoér keyi xuéhuì zázhì, Jg. 32 (1991), Heft 3, S. 177-182
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Sex determination in infants with ambiguous genitalia using the polymerase chain reaction of SRY gene
    FUU-JEN, TSAI ; CHANG-HAI, TSAI ; et al.
    In: Xiaoér keyi xuéhuì zázhì, Jg. 36 (1995), Heft 3, S. 184-186
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -