Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
47 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

47 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Hereditary pyropoikilocytosis and elliptocytosis in a white French family with the spectrin alpha I/74 variant related to a CGT to CAT codon change (Arg to His) at position 22 of the spectrin alpha I domain
    Devaux, Isabelle ; Gautero, H. ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990-04-15), S. 1691-1698
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Role of MYH Polymorphisms in Sporadic Colorectal Cancer in China: A Case-control, Population-based Study
    Li, Dong-Zheng ; Zhou, Xin ; et al.
    In: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, Jg. 14 (2013-11-30), S. 6403-6409
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Genetic Analysis of a Family with 46, XY 'Female' Associated with Infertility
    Liu, Jingyu ; Qing Kenneth Wang ; et al.
    In: Acta Genetica Sinica, Jg. 33 (2006), S. 19-25
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Complex haplotypic effects of the ABCB1 gene on epilepsy treatment response
    Liou, Horng-Huei ; Lin, Chun-Jung ; et al.
    In: Pharmacogenomics, Jg. 6 (2005-07-01), S. 411-417
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    A new point mutation in cholinesterase: relationship between multiple mutation sites and enzyme activity
    Mori, Masatomo ; Nagamine, Takeaki ; et al.
    In: International Hepatology Communications, Jg. 6 (1997-03-01), S. 288-293
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Heterogeneity of the molecular basis of hereditary pyropoikilocytosis and hereditary elliptocytosis associated with increased levels of the spectrin alpha I/74-kilodalton tryptic peptide
    Valentino, Leonard A. ; Floyd, Patricia B. ; et al.
    In: Blood, Jg. 78 (1991-09-01), S. 1364-1372
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Four different mutations in codon 28 of alpha spectrin are associated with structurally and functionally abnormal spectrin alpha I/74 in hereditary elliptocytosis
    Blacklock, Hilary ; Doyle, John ; et al.
    In: Journal of Clinical Investigation, Jg. 88 (1991-09-01), S. 743-749
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Molecular cloning, chromosomal mapping, and characterization of the mouse UDP-galactose:ceramide galactosyltransferase gene
    Coetzee, Timothy ; Marcus, Jill ; et al.
    In: Genomics, Jg. 35 (1996-07-01), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Identification of single nucleotide polymorphism of growth hormone gene exon 4 and intron 4 in Pesisir cattle, local cattle breeds in West Sumatera Province of Indonesia
    Yurnalis, Yurnalis ; Jamsari, Jamsari ; et al.
    In: African Journal of Biotechnology, 2015-11-28
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    TP63 mutation and clefting modifier genes in an EEC syndrome family
    Pathak, R ; Toby H Goldstein ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 66 (2004-06-25), S. 217-222
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    De novo missense mutation in a constitutively expressed exon of the slow alpha-tropomyosin gene TPM3 associated with an atypical, sporadic case of nemaline myopathy
    Reilich, Peter ; Laing, Nigel G. ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 12 (2002-12-01), S. 947-951
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Three novel mutations in the RET proto-oncogene
    Shabanov, M. A. ; Hosch, Stefan B. ; et al.
    In: Journal of Molecular Medicine, Jg. 79 (2001-07-17), S. 609-612
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Biochemical Characterization of a Neuroserpin Variant Associated with Hereditary Dementia
    Yazaki, Masahide ; Guenther, Brian ; et al.
    In: The American Journal of Pathology, Jg. 158 (2001), S. 227-233
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    A Novel Arg362Ser Mutation in the Sterol 27-Hydroxylase Gene (CYP27): Its Effects on Pre-mRNA Splicing and Enzyme Activity
    Chen, Wengen ; Kubota, Shunichiro ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 37 (1998-10-01), S. 15050-15056
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Hb Nunobiki [α2 141(HC3) Arg→Cys; HBA2:c.424C>T] in Spain: Mutation de novo or Acquired?
    Vinuesa, L ; Martínez, J. A. ; et al.
    In: Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, 2013
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Alteration of the p53 gene of lung carcinomas with sarcomatous transformation (spindle cell carcinoma): Analysis of four cases
    Kawano, Ryoji ; Inai, Kouki ; et al.
    In: Pathology International, Jg. 46 (1996), S. 38-45
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Mutation of tumor suppressor gene p53 is frequently found in vulvar carcinoma cells
    McClatchey, Kenneth D. ; Carey, Thomas E. ; et al.
    In: American Journal of Obstetrics and Gynecology, Jg. 173 (1995-11-01), S. 1477-1482
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A Frame-Shift Mutation of the Androgen Receptor Gene in a Patient with Receptor-Negative Complete Testicular Feminization: Comparison with a Single Base Substitution in a Receptor-Reduced Incomplete Form
    Okano, Yukio ; Iida, Koji ; et al.
    In: Annals of Clinical Biochemistry: International Journal of Laboratory Medicine, Jg. 32 (1995-09-01), S. 482-486
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Identification of a new HLA allele, A*1114, in a Chinese family
    Zhao, T.-M. ; Gao, Su-qing ; et al.
    In: Tissue Antigens, Jg. 61 (2003-03-01), S. 253-255
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Single amino acid substitution (840Arg → His) in the hormone-binding domain of the androgen receptor leads to incomplete androgen insensitivity syndrome associated with a thermolabile androgen receptor
    Takayanagi, Ryoichi ; Imasaki, Kyosuke ; et al.
    In: European Journal of Endocrinology, Jg. 130 (1994-06-01), S. 569-574
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -